Introdução

Os Esteróides São triterpenóides, que apresentam 30 atómos de carbono, unidos por seis unidades isoprénicas (unidades de 2 – Metil - 1,3 – butadieno), pela ordem cauda – cauda. São geralmente derivados do núcleo peridrociclopentanofenantreno (gonano). São na sua maioria compostos lipofílicos, solúveis em solventes orgânicos apolares, são sólidos cristalinos, incolores, com actividade óptica, frequentemente com elevados pontos de fusão, o que torna a sua reactividade química bastante baixa, pois necessitam de condições enérgicas fortes para reagir.
Biologicamente os esteróides são mensageiros químicos, também conhecidos como hormônios, sintetizam-se nas glândulas endócrinas e são enviados através da corrente sanguínea a tecidos específicos para estimular ou inibir vários processos. O colesterol é o principal colestano presente nos tecidos animais, e ocorre em forma livre ou combinada. O lanosterol, encontrado no revestimento gorduroso da lã, também serve de intermediário na biossíntese do colesterol. Muitos dos diversos esteróides, foram identificados em plantas, animais e fungos, possuindo importantes funções biológicas.
A via biossintética dos esteróides é derivada do acetil CoA, catalizada por diferentes enzimas. Quase todos os esteróides são biossintetizados a partir do colesterol, o qual é biossintetizado a partir do esqualeno.
Neste trabalho de pesquisa bibliográfica focou-se nos aspectos relacionados a biossíntese dos esteróides, tendo – se