Alcalóides- farmacognosia

3956 palavras 16 páginas
1. Introdução

Os alcalóides são compostos de origem vegetal, com propriedades alcalinas conferidas pela presença de nitrogênio amínico. Podem ser sólidos ou líquidos, incolores ou de cor amarela ou roxa. Na célula vegetal, estão localizados no vacúolos. Quando na forma de sais, encontram-se nas paredes celulares. Localizam-se nas folhas, sementes, raízes e nos caules. Sua concentração pode varia muito durante o ano, podendo, em certas épocas, estar restritas somente a determinados órgãos. Apenas 10% a 15% de todas plantas conhecidas apresentam alcalóides em sua constituição.

Muitos desses agentes exercem potentes efeitos fisiológicos sobre o organismo e os sistemas dos mamíferos, constituindo importantes agentes terapêuticos.
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Por essa razão, o sulfato de lobelina antigamente era incorporado em comprimidos e pastilhas para ajudar a vencer o tabagismo.

5.1.2 Derivados do ácido nicotínico – Areca

A areca é a semente madura e dessecada de Areca catechu. O fruto é uma noz que contém uma única semente com envoltório fino e grande endosperma ruminado. As sementes são retiradas dos frutos, fervidas em água com cal e dessecadas. A Índia é um dos principais produtores de areca.

A areca contém vários alcalóides, entre eles estão: a arecolina, guracina e a guvacolina.

A arecolina é o alcalóide mais abundante e fisiologicamente mais ativo e esta presente na forma líquida.

A areca é classificada como antihelmíntico na medicina veterinária, sendo empregada como vermicida e penífugo.

3. Derivados da Piridina e pirrolidina – nicotina

A nicotina é um alcalóide extraído das folhas dessecadas da erva Nicotina Tabacum.. A planta é uma erva anual alta derivada da América do Sul.

A nicotina é um óleo volátil, incolor ou amarelo claro, muito hidroscópico, com odor pungente desagradável e sabor forte, ardente e duradouro.

Trata-se de um antagonista dos receptores colinérgicos ganglionares(nicotínicos), com ações farmacológicas complexas, entre as quais estão os efeitos mediados pela ligação a receptores dos gânglios autônomos, da medula do córtex supra-renal, das junções neuromusculares e do encéfalo. Seu uso

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