FACULDADE DE TECNOLOGIA E CIÊNCIA - FTC

THALYTA GUIMARÃES

SEMINARIO DE TALASSEMIA

Feira de Santana – BA
2012

THALYTA GUIMARÃES

SEMINARIO DE TALASSEMIA

Trabalho cientifico apresentado à disciplina de Enfermagem na interpretação de Exames laboratoriais do curso de Enfermagem 4 AV da Faculdade de Tecnologia e Ciência, como requisito de avaliação da disciplina, sobre orientação do Docente Maíra Pereira.

Feira de Santana – BA
2012
Talassemia
As síndromes de talassemia são causadas por síntese defectiva das cadeias alfa ou beta-globina da hemoglobina. A doença e hereditária e bastante comum no …exibir mais conteúdo…

Transfusões. Um programa regular de transfusões de sangue constitui a principal medida terapêutica na talassemia. A manutenção de níveis de hemoglobina superiores a 10 g/dl é acompanhada de efeitos favoráveis sobre o crescimento e a atividade física, redução da hiperplasia da medula óssea e, como conseqüência, redução ou ausência de deformidades ósseas e de esplenomegalia. Os benefícios são mais evidentes quando o regime é iniciado precocemente na vida, mas mesmo crianças mais idosas, que já tenham desenvolvido esplenomegalia ou que apresentem deformidades faciais ou hipodesenvolvimento, também se beneficiam do tratamento correto. É indicado transfundir 20 ml/kg de concentrado de hemácias (com menos de 7 dias), isento de "buffy coat", a cada 3-4 semanas, procurando manter a concentração de hemoglobina pré-transfusional acima de 10-12 g/dl; quando há sinais de sobrecarga cardíaca ou a concentração de hemoglobina é inferior a 5 g/dl, a quantidade a ser transfundida inicialmente deve ser reduzida para 5-10 ml/kg, repetindo-se as transfusões após 2-3 dias.

O esquema de transfusões deve ser iniciado assim que tenha sido estabelecido o diagnóstico de talassemia homozigótica e os níveis de hemoglobina tenham permanecido abaixo de 6,5-7,0 g/dl por mais de duas semanas, na ausência de fatores intervenientes, como infecções. Um programa de transfusões pode ser também indicado para pacientes que