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SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO

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2. OBJETIVOS

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2.1 Objetivo Geral

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2.2 Objetivos Específicos

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3. JUSTIFICATIVA

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4. REVISÃO DA LITERATURA

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5. CONCLUSÃO

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6. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

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1. INTRODUÇÃO

A rotina de um laboratório clínico é complexa pela multiplicidade de processos distintos e inter relacionados a serem controlados e pela variedade de matrizes analisadas (sangue, urina,fezes, liquor, líquidos cavitários etc.). Por uma fase pré-analítica envolvendo a qualificação de amostras que dependem do preparo do paciente, da coleta realizada, do acondicionamento da samostras e do transporte. Na etapa analítica, pelos produtos, materiais e serviços qualificados,pelo controle e processamento do material biológico, pela equipe competente, realizando exames em equipamentos em ótimas condições de operação, empregando-se uma tecnologia da informação moderna. Na fase pós-analítica há a relevante correlação clínico laboratorial e a exata interpretação clínica dos resultados (OLIVEIRA, 2010).

Os laboratórios seguem normas e/ou recomendações que visem diminuir erros ou mesmo evitálos, sendo existentes erros frequentes que, em grande parte, não alteram significativamente o resultado de um exame. Portanto, é necessário que o profissional da saúde, seja atuando em laboratórios de análises clínicas ou de pesquisas, tenha consciência desses procedimentos e evitem erros o máximo possível para não influenciar