CONTENIDO

Procedimientos de enfermería en la primera consulta prenatal.
Anamnesis de enfermería
Asistencia durante la exploración física.
Toma y registro de somatometria.
Toma y registro de tención arterial.
Toma y registro de exámenes de laboratorio.

Asistencia de enfermería en las consultas prenatales subsecuentes.
Toma y registro de peso y tensión arterial.
Medición de altura del fondo uterino según gestacional.
Valoración de la frecuencia cardiaca fetal
Realización de ultrasonido
Amniocentesis
Maniobras de Leopold.

INTRODUCCION

El objetivo de los cuidados prenatales es el asegurarse de que todo embarazo culmine en un niño sano sin deterioro de la salud de la madre.
Antes del auge de …ver más…

Preparación para el examen
Su vejiga tiene que estar llena para la ecografía.
Antes del examen, es posible que le tomen una muestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. A usted le pueden aplicar una inyección de un medicamento llamado Rhogam si es Rh negativa.
Razones por las que se realiza el examen
La amniocentesis casi siempre se les ofrece a las mujeres en mayor riesgo de tener un hijo con anomalías congénitas. Esto incluye a mujeres que:
Tendrán 35 años o más cuando den a luz.
Tuvieron un resultado de una prueba de detección que indica que puede haber una anomalía congénita u otro problema.
Han tenido bebés con anomalías congénitas en otros embarazos.
Tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos.
La asesoría genética es una opción antes del procedimiento, lo cual le permitirá:
Informarse sobre otras pruebas prenatales.
Tomar una decisión informada respecto a las opciones para el diagnóstico prenatal.
Este examen:
Es una prueba de diagnóstico y no una prueba de detección (tamizaje).
Tiene una precisión del 99% en el diagnóstico del síndrome de Down.
Generalmente se hace entre las semanas 14 y 20.
La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos en el bebé, tales como:
Anencefalia.
Síndrome de Down.
Trastornos metabólicos poco comunes que se trasmiten de padres a hijos.
Otras anomalías genéticas, como la trisomía 18.
Valores normales
Un