hidrocarburos aromaticos y alcoholes

3100 palabras 13 páginas
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación.
Unidad Educativa: La Blanquera.
San Carlos.- Cojedes.

HIDROCARBUROS AROMATICOS
Y
ALCOHOLES.

5to: AÑO SECCION: “A” TURNO: TARDE.
San Carlos, febrero 2013
Integrantes:
Castillo Leidimar.
Anny gil.
Carlos Angulo.
Sergio Mogollon.
Jhoan Torres.
Kimberly Lara.

Índice
Introducción………………………………………………………………..
Hidrocarburo aromático………………………………………………..
Estructura………………………………………………………………………..
Reacciones……………………………………………………………………….. Aplicación……………………………………………………………………….. Toxicología……………………………………………………………………….. Nomenclaturas……………………………………………………………………….. Monosustituidos………………………………………………………………………..
…ver más…

En el benceno, por ejemplo, la distancia interatómica C-C está entre la de un enlace σ (sigma) simple y la de uno π(pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos, incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número adecuado de electrones π y que además son capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por un enlace sp2 entre ellos y con los de hidrógeno, quedando un orbital π perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales de los otros átomos un orbital π por encima y por debajo del anillo.
Reacciones
Químicamente, los hidrocarburos aromáticos son compuestos por regla general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas moléculas con sus análogos alifáticos) que conllevan una disminución general de la energía total de la molécula.
Sustitución electrofílica (la letra griega Φ se usa para designar el anillo fenil):
Φ-H + HNO3 → Φ-NO2 + H2O
Φ-H + H2SO4 → Φ-SO3H + H2O
Φ-H + Br2 + Fe → Φ-Br

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