RESULTADOS:
1,2,3,4-tetrahidrocarbazol obtenido: 0.81 g
Punto de Fusión determinado: 110- 115 °C

CÁLCULOS RENDIMIENTO:

| Fenilhidrazina | 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol | Moles iniciales | 5.081 x 10-3mol | - | Moles finales | - | 4.730 x 10-3 | Rendimiento | 93.09% |

ANÁLISIS DE RESULTADOS
AL realizar síntesis de indoles de Fischer para obtener de 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol a partir de la fenilhidrazina y la ciclohexanona se obtuvieron los resultados esperados ya que se tuvo un rendimiento del 93.09 % . Para realizarlo el primer paso es formal la fenilhidrazona de ciclohexanona, dicha reacción procede por un ataque nucleofílico del grupo amino al carbonilo de la …ver más…

¿Puede ser utilizado el clorhidrato de fenilhidrazina y no directamente la fenilhidracina, en esta síntesis?
Si, ya que el cloro es un buen grupo saliente al igual que el amoniaco que procede del nitrógeno hidracínico en posición β de la fenilhidrazina

6. Mencione algunos carbazoles y su aplicación
Carbazol se utiliza en la producción de colorantes azules de azufre.
N-vinilcarbazol se utiliza para la fabricación de termoplastos de polivinilcarbazol. Se obtiene a partir de carbazol y acetileno bajo la acción catalítica de óxido de zinc y de hidróxido de potasio.
Benzotriazol se utiliza en farmacología y en fotografía como componente de algunos reveladores o como recubrimiento de algunos metales para evitar la corrosión, especialmente del cobre.
Pridol[4,3-b]carbazol e indol[2,3a]pirrol[3,4-c]carbazol son utilizados como agentes antitumores en la clínica.

PREGUNTAS PROPUESTAS:
¿Qué otro nombre recibe la síntesis de Fisher?
Hidrólisis de Esteres catalizados por un ácido.

¿qué otro método para obtener indol propone la literatura?
= Para la obtención de indol también se podría usar la N-trifluoroacetilenohidrazina como sustrato

CONCLUSIONES
Se realizó síntesis de índoles de Fisher para obtener 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol, siendo éste método el más utilizado e importante para obtener índoles sustituidos. De entre los anillos de benceno condensado