Introducción
LA GENETICA.

Se llama genética a la ciencia que estudia los fenómenos relativos a la herencia y a la variación de los seres vivos. Su finalidad es el descubrimiento de las leyes que rigen la transcripción de los caracteres que presentan los individuos a su descendencia y la determinación de las causas a que obedecen las diferencias que se observan entre los seres que pertenecen a esa descendencia.
ENFERMEDAD GENETICA
Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el …ver más…

Por esta razón, existe una intima relación entre la sucesión y desarrollo de las teorias evolucionistas y la genética

ALBINISMO
Nombres alternativos:
Albinismo oculocutáneo; Albinismo ocular; Síndrome de Hermansky-Pudlak
Síntomas:
Una persona con albinismo tendrá uno de los siguientes síntomas: * Ausencia de color en el cabello, la piel o el iris del ojo * Piel y cabello más claros de lo normal * Ausencia de color en la piel por parches
Muchas formas de albinismo están asociadas con los siguientes síntomas: * Ojos bizcos (estrabismo) * Sensibilidad a la luz (fotofobia) * Movimientos oculares rápidos (nistagmo) * Problemas de visión o ceguera funcional
Pruebas y exámenes:
Las pruebas genéticas ofrecen la forma más precisa de diagnosticar el albinismo. Dichas pruebas son útiles si usted tiene antecedentes familiares de albinismo y también para ciertos grupos de personas que se sabe padecen esta enfermedad.
El médico también puede diagnosticar la afección con base en la apariencia de la piel, el cabello y los ojos. Asimismo, un oftalmólogo debe llevar a cabo una electrorretinografía, la cual puede revelar problemas visuales relacionados con el albinismo. Un examen de potenciales provocados visuales puede ser muy útil cuando el diagnóstico es incierto.
Concepto:
El albinismo, es una condición genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales