Introducción La acetilación consiste en una reacción que introduce un grupo acetilo en un compuesto químico. Este proceso de transferencia del grupo acetilo (que resulta en un grupo acetoxi) a un compuesto, para ser específico, debe implicar la sustitución del grupo acetilo por un átomo de hidrógeno. En la práctica se procedió con la N-acetilación de la p-toluidina para obtener la n-acetil-p-toluidina, por un mecanismo de sustitución nucleofílica. La acetilación es utilizada comúnmente para proteger grupos funcionales en aminas primarias o secundarias. Las aminas acetiladas son menos susceptibles a oxidación, menos reactivas en reacciones de sustitución aromática y menos propensas a …ver más…

La cantidad de producto obtenido en la reacción fue 14 gramos de N-acetil-p-toluidina, y se obtuvo un rendimiento de la reacción de 31.46%, valor bajo debido a diversos factores que afectaron la síntesis como el reactivo utilizado, la tardanza en el choque térmico, etc. En cuanto a los controles realizados para la identificación del compuesto; se realizó la determinación del punto de fusión de la N-acetil-p-toluidina cuyo rango de temperatura es de 149-151 ̊C y la temperatura obtenida fue 149 ̊C, valor positivo que se encuentra dentro del rango. La otra técnica utilizada fue TLC, obteniendo la relación de frente de la muestra 0.51 y de la sustancia patrón 0.65, con estos valores no favorables debido a que la relación de frente de la muestra es menor a la de la sustancia patrón, no se puede determinar si el producto obtenido es la N-acetil-p-toluidina únicamente sino una mezcla de productos no identificados, aún así se decide continuar con la síntesis.

Conclusión Con el desarrollo de esta práctica se ha realizado la acetilación de grupo amino de la p-toluidina, protegiéndolo así de las reacciones a las que posteriormente serán sometidas, durante el proceso de la síntesis de benzocaina. Durante esta primera etapa se ha obtenido cristales de