Reporte química organica

1354 palabras 6 páginas
El punto de fusión se define en términos de la curva que separa ambos estados de agregación en el diagrama de fases. Cada punto que constituye dicha curva representa un estado de la sustancia en el que ambas fases se encuentran en equilibrio. La temperatura correspondiente a cada uno de esos puntos en un punto de fusión (Picado et al, 2008). Como se pudo apreciar en el experimento realizado el punto de fusión de una sustancia no es una temperatura única, es un intervalo en el cual la sustancia en el primer valor inicia su fusión al presentarse la primera gota de líquido y el segundo valor del punto de fusión representa el momento en el cual el sólido ya ha pasado a un estado líquido, todo esto explicado en las palabras anteriores. …ver más…

En el caso de las mediciones realizadas en el laboratorio, a la respectiva altura la presión dada correspondía a 661,2 mmHg por lo cual el punto de ebullición sería un poco menor a lo establecido en la literatura ya que la medición del punto de ebullición estándar se realiza a 1 atm de presión lo que es equivalente a 760 mmHg.
Vemos como los mismos factores que afectan el punto de fusión (Peso molecular, fuerzas intermoleculares, simetría) afectan en el punto de ebullición. Además, el efecto del volumen molecular o ramificación afecta en el punto de ebullición: a menor volumen, menor superficie de contacto y por lo tanto menor punto de ebullición (Pérez et al, 2013). En la siguiente figura se aprecia.
Figura I. Isómeros del pentano y sus puntos de ebullición. Para hacer las respectivas correcciones respecto a la presión en la cual se realizan las mediciones se utilizó la regla de Craft la cual corresponde a:
P.Eb.x=P.Eb.760 torr-(((273+P.Eb.760 torr)x (760-x) ))/10000
Donde x representa presión atmosférica en mmHg y P.Eb. temperatura medida en ºC.
Haciendo la respectiva sustitución de x por la presión atmosférica (661,2mmHg) y de P.Eb.760 torr por el punto de ebullición de la sustancia, se obtiene el punto de ebullición corregido (Pérez et al, 2013).
Tert-butanol:

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