Organica
a) etil-acetileno e) etil-alil-acetileno
b) metil-isobutil-acetileno f) divinil-acetileno
c) di-isopropil-acetileno g) diacetileno
d) metil-vinil-acetileno h) di-tercbutil-acetileno
2.- Formúlense y nómbrense, de acuerdo con la nomenclatura que resulta de considerarlos derivados del acetileno, cada uno de los siguientes hidrocarburos:
a) 2,2,6-trimetil-heptino-3 e) 2,2,5,5-tetrametil-hexino-3
b) 3-metil-butino-1 f) 2,2,5,5-tetrametil-heptino-3
c) penten-1-ino-3 g) 6,6-dimetil-hepten2-ino-4
d) hexadieno-2,4 h) 6,6-dimetil-hepten-1-ino-3
3.- Nómbrense, de …ver más…
Formúlense todas las reacciones.R:A:1-hexino B: 2-hexino C: 1,5-hexadieno
13.- Un hidrocarburo A, que contiene 90% C y cuya densidad de vapor referida al hidrógeno es 20, reacciona con etanol cuando se hace pasar ambos por tricloruro de boro, conduciendo a un compuesto que contiene 63,6% C y 12,3% H, que no se afecta sensiblemente por los álcalis aunque hidroliza fácilmente con ácido clorhídrico, transformándose en un nuevo compuesto B; B no produce iodoformo al tratarlo con yodo en medio alcalino y tiene una densidad de vapor referida al hidrógeno de 29. ¿Cómo se puede transformar B en A?.
14.- Un compuesto de fórmula molecular C6H6, que puede transformarse en n-hexano por adición de hidrógeno, reacciona con cloruro cuproso amoniacal. Cuando 0.1560 g de él se tratan con exceso de ioduro de metil magnesio se forman 89.7 cc de metano medidos en condiciones normales. Indíquese la estructura del compuesto.
R:1,5-hexadiino
15.- Un hidrocarburo A, a cuya fórmula molecular responde también otros dos compuestos, reacciona en solución etérea anhidra con sodio metálico desprendiendo hidrógeno, y tiene una densidad de vapor referida a este gas de 34. Si el derivado sodado así obtenido se trata con bromuro de iso-propilo se obtiene B, capaz de hidrolizarse con ácido sulfúrico en presencia de sulfato mercúrico dando una cetona como único producto. ¿Cuál es la estructura de B? ¿Cuáles son los aludidos isómeros de A? Indíquese la forma de