Obtención de 9-bromoantraceno

1481 palabras 6 páginas
Práctica no. 11.
Halogenación vía radicales libres:
Obtención de 9-bromoantraceno.

Objetivo:

Obtener 9-bromoantraceno, un compuesto aromático polinuclear halogenado, mediante una sustitución vía radicales libres y utilizando un agente bromante muy específico, N-bromosuccinimida (NBS).

Hipótesis:

De la reacción entre N-bromosuccinimida y antraceno se obtendrá como producto 9-bromoantraceno, el cual es un polvo cristalino de color amarillo, insoluble en agua. Se obtendrá como máximo 0.3606g de dicho compuesto. Mientras se lleve a cabo la reacción, la mezcla de reacción se observará de color azul.

Fundamento teórico:

La N-bromosuccinimida (NBS), es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y
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Ingestión: Dolor abdominal.
Piel: Enrojecimiento de la piel, puede absorberse.
Ojos: Enrojecimiento, dolor.
Inhalación: Aire limpio, reposo, respiración artificial si estuviera indicada.
Ingestión: Enjuagar la boca.
Piel: Quitar las ropas contaminadas, aclarar y lavar la piel con agua y jabón.
Ojos: Enjuagar con agua abundante durante varios minutos.

N-bromosuccinimida

Fórmula molecular:
C4H4BrNO2
Peso molecular:
177.98 g/mol
Densidad:
2.1 g/cm3
Punto de ebullición:
---
Punto de fusión:
174-179 °C
Inhalación: Tos, insuficiencia respiratoria, irritación a las vías respiratorias. Toxicidad aguada.
Ingestión: Irritaciones de las mucosas en la boca, garganta, esófago y tracto estomago-intestinal. Toxicidad aguda.
Piel: Irritación.
Ojos: Irritación.

Inhalación: Aire fresco.
Ingestión: Hacer beber agua inmediatamente (máximo dos vasos).
Piel: Aclarar con abundante agua, remover la ropa contaminada.
Ojos: Inmediatamente lavar ojos con abundante agua.
Etanol

Fórmula molecular:
CH3CH2OH
Peso molecular:
46.07 g/mol
Densidad:
0.789 g/mL
Punto de ebullición:
78.3 °C
Punto de fusión:
-130.0 °C
Inhalación: Una inhalación prolongada de concentraciones altas (mayores de 5000 ppm) produce irritación de ojos y tracto respiratorio

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