FORMACIÓN DE PIRIMIDINAS
Obtención de 5-carbetoxi-4-fenil-6-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidina.
Introducción:
La pirimidinas es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con un anillo heterocíclico de dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
De entre los heterociclos de 6 miembros, la piridina y algunas piridinas sustituidas pueden obtenerse de fuentes naturales. En cambio, se ha dedicado un gran esfuerzo, a la síntesis de pirimidinas debido a su importancia como medicamentos y por formar parte de bases presentes en los ácidos nucleicos. La síntesis de barbituratos a partir de derivados de malonato de dietilo y urea p 704 es una aplicación de un método general de crear anillos …ver más…

Punto de fusión: -26 °C, Punto de ebullición: 178 °C, Solubilidad 0.3g/100g agua, Densidad relativa: 1.05g a 20 °C, Masa molecular 106.13 g/mol

Urea: También conocida como carbamida, carbonildiamida, su química es (NH2)2CO. Es una sustancia nitrogenada producida por algunos seres vivos como medio de eliminación del amoníaco, el cual es altamente tóxico para ellos. En los animales se halla en la sangre, orina, bilis y sudor.
Se presenta como un sólido cristalino y blanco de forma esférica o granular. Es una sustancia higroscópica, es decir, que tiene la capacidad de absorber agua de la atmósfera y presenta un ligero olor a amoníaco.
Peso molecular 60.06 g/mol
Densidad 768 Kg/m3
Punto de fusión 132.7 ºC
La urea es una sustancia no peligrosa, no tóxica, no cancerígena y tampoco es inflamable aunque si es levemente irritante en contacto en los ojos y piel. Es explosivo si se mezcla con agentes reductores fuertes, como hipoclorito y por termo descomposición, produce gases inflamables y tóxicos (NH3 y CO2).Es muy soluble en agua, alcohol y amoníaco. Poco soluble en éter y otros a temperatura ambiente
Las pirimidinas así como las purinas son de gran interés, ya que estos heterociclos se encuentran presentes en los ácidos nucleicos (ADN, ARN). Las estructuras y propiedades químicas de algunas pirimidinas determinan que interacciones son posibles entre las