Etano, eteno y etino

1982 palabras 8 páginas
Etano. Compuesto Orgánico producto del enlace entre el Carbono e Hidrógeno, cuyá fórmula Química es C2H6, es el alcano más sencillo que puede existir en diferentes conformaciones donde cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al de carbono por medio de un enlace covalente. Pertenece a los hidrocarburos aromáticos, es el segundo miembro de la serie de los alcanos o serie parafínica (que tiene poca afinidad).
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Propiedades
Físicas
Es un gas incoloro a temperatura ambiente, más ligero que el aire, inflamable. En su fase sólida su punto de fusión se encuentra en los -183.3 °C y -88 °C y su calor latente de fusión (1,013 bar, en el punto triple) es decir en los 94.977 kJ/kg. En su fase líquida su densidad del líquido (1.013 bar en
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La reacción es reversible.
A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se puede hacer reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano. La mayor parte del etileno se emplea para la obtención de polímeros. Mediante reacciones de polimerización se obtiene el polietileno de alta densidad y el de baja densidad.
También se obtiene dicloroetileno, intermedio para la síntesis de C, que se polimeriza a cloruro de polivinilo, y otros hidrocarburos clorados. Además se puede hacer reaccionar con benceno para dar etilbenceno, obteniéndose estireno, que puede polimerizarse dando poliestireno.
Se emplea como producto de partida de otros polímeros, como la síntesis del monómero acetato de vinilo para la obtención de acetato de polivinilo o la síntesis de etilenglicol (a través del intermedio óxido...
Propiedades físicas • Estado de agregación Gas • Apariencia Incoloro • Densidad 1.1780 kg/m3; 0,001178 g/cm3 • Masa molar 28,05 g/molPunto de fusión 104 K (-169,15 °C) • Punto de ebullición 169,5 K (-103,65 °C) • Temperatura crítica 282,9 K ( °C)
Reactividad química
La región del doble enlace es relativamente rica en densidad electrónica (es un centro nucleófilo) y puede reaccionar con electrófilos (con deficiencia de electrones) a través de reacciones de adición. Mediante este tipo de reacciones se pueden sintetizar derivados halogenados.
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