INDICE

CAPITULO I PÁG.
INTRODUCCION…………………………….......................4

CAPITULO II
ATENCIÓN DE ENFERMERÍA AL NIÑO CON ENFERMEDADES CONGÉNITAS Y ENFERMEDADES HEREDITARIAS…………………
GENETICA
CLASIFICACION DE LAS ENFERMEDADES GENETICAS ENFERMEDADES MONO-GENICAS ENFERMEDADES MÁS COMUNES ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES ENFERMEDADES MÁS COMUNES ENFERMEDADES CROMOSOMICAS ENFERMEDADES MÁS COMUNES
ENFERMEDADES CONGENITAS EJEMPLOS DE ENFERMEDADES CONGENITAS
MALFORMACIONES CONGENITAS EJEMPLOS DE MALFORMACIONES CONGENITAS
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
PLAN DE ATENCION DE ENFERMERIA
PAPEL QUE TIENE ENFERMERIA EN ESTOS CASOS

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Señaló que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que sólo aporta una unidad de cada pareja a su descendiente. Más tarde, las unidades descritas por Mendel recibieron el nombre de genes.

La transmisión de genes
La unión de los gametos combina dos conjuntos de genes, uno de cada progenitor. Por lo tanto, cada gen, es decir, cada posición específica sobre un cromosoma que afecta a un carácter particular, está representado por dos copias, una procedente de la madre y otra del padre. Cada copia se localiza en la misma posición sobre cada uno de los cromosomas pares del cigoto. Cuando las dos copias son idénticas se dice que el individuo es homocigótico (u homocigoto) para aquel gen particular. Cuando son diferentes, es decir, cuando cada progenitor ha aportado una forma distinta, o alelo, del mismo gen, se dice que el individuo es heterocigótico (o heterocigoto) para dicho gen. Ambos alelos están contenidos en el material genético del individuo, pero si uno es dominante, sólo se manifiesta éste. Sin embargo, como demostró Mendel, el carácter recesivo puede volver a manifestarse en generaciones posteriores.
Por ejemplo, la capacidad de una persona para pigmentar la piel, el cabello y los ojos, depende de la presencia de un alelo particular (A), mientras que la ausencia de esta capacidad, denominada albinismo, es consecuencia de otro alelo (a) del mismo gen (por consenso, los