0TROMBOCITOPENIA
¿Qué es la trombocitopenia?
Una producción disminuida, distribución alterada y aumento de la destrucción o eliminación de las plaquetas son causa de trombocitopenia.
La trombocitopenia es la presencia de un número muy pequeño de plaquetas en el sistema circulatorio. Las personas con trombocitopenia tienen tendencia a sangrar como los hemofílicos, pero la hemorragia suele ser de muchos pequeños capilares en lugar de proceder de vasos grandes, como ocurre en los hemofílicos. En consecuencia, pueden producirse pequeñas hemorragias puntiformes en todos los tejidos de la economía. La piel de estos enfermos presenta gran número de pequeñas manchas purpúricas que han dado al proceso el nombre de púrpura trombocitopénica. …ver más…

* Púrpura trmbocitopènica inmunológica del adulto o crónica.
La PTI del adulto predomina 2:1 en las mujeres entre las edades de 15 a 40 años.
El curso clínico es fluctuante, con hemorragias que duran días o semanas y que se correlacionan con el recuento plauetario.
El 30 a 50 % de los pacientes son resistentes a tratamiento con esteroides.
Una de las complicaciones más serias es la hemorragia intracraneal.

3. Púrpura trombocitopénica trombòtica:
La purpura trombocitopènica trombòtica (PTT) constituye una alteración adquirida de la supervivencia plaquetaria debido al agotamiento de las plaquetas circulantes. Esto es resultado de la formación de microtombros en las arteriolas terminales y los capilares.
La enfermedad se caracteriza por cinco signos: trombocitopenia, anemia hemolítica, fiebre, trastornos neurológicos y alteraciones de la función renal.
Se ha comprobado que un defecto en la enfermedad del factor von Willebrand (Vw), debida a una normalidad en la enzima metaloproteasa ADAMTS13, es la causa de la mayoría de los casos de PTT. El factor vW es una glicoproteína secretada por las células del endotelio vascular en grandes formas poliméricas; participa de manera directa en la adherencia y agregación plaquetaria en los sitios de daño endotelial. En la celula endotenial el factor vW se localiza en los cuerpos de Weibel—Palade, de donde es secretado, fijándose transitoriamente sobre la célula