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Tóxicos




Enviado por virgo_sapuri



    1. Concepto de
      droga
    2. Estimulantes (smarts drugs,
      anfetaminas, cocaina)
    3. Técnicas de
      identificación

    1.-CONCEPTO DE
    DROGA

    Todas las substancias que e encuentran en la naturaleza en
    algunos de los casos son o contienen alcaloides, pero e si que
    quiere decir la palabra alcaloide, lo podemos definir
    como:

    grupo de compuestos débilmente alcalinos que
    contienen nitrógeno, y son en su mayoría de origen
    vegetal; poseen una complejidad molecular moderada que produce
    varios efectos fisiológicos en el cuerpo.

    Se han registrado unos 3.000 alcaloides. El primero que
    se preparó sintéticamente (1886) es uno de los
    más simples, la coniína, o 2-propil piperidina,
    C5H10NC3H7; es muy venenoso, una dosis menor de 0,2 g es letal.
    La coniína, obtenida de las semillas de la cicuta, fue el
    veneno utilizado en la ejecución de Sócrates.
    Aproximadamente 30 de los alcaloides conocidos se usan en
    medicina. Por
    ejemplo, la atropina, que se obtiene de la belladona, dilata las
    pupilas; la morfina es un calmante; la quinina es un remedio
    específico para la malaria; la nicotina es un insecticida
    potente y la reserpina un tranquilizador.

    Aun cuando no hemos dicho el concepto de
    droga si es
    importante en comenzar a entender que las drogas, no
    son por si solas , es decir, la cocaína no seria
    cocaína sin lo que se llama principio activo de cada
    sustancia, ese principio activo es la esencia de cada droga, en
    pocas palabras es la forma que deprime, excita las funciones del
    sistema nervioso
    central.

    El concepto de droga
    que nos explica la ENCICLOPEDIA ENCARTA es la
    siguiente:

    droga, sustancia con efectos sobre el sistema nervioso
    central (psicotropa) que crea adicción, taquifilaxia y
    cuadros de abstinencia .

    El término ha perdido sus antiguos significados
    de sustancia química
    (droguería), de fármaco (sustancia química con actividad
    terapéutica) y de psicotropo (sustancia con actividad
    farmacológica en el sistema nervioso
    central).

    Los efectos psicotropos de las drogas son
    complejos y multiformes, variables
    según los estímulos ambientales. Pueden
    clasificarse en euforizantes y excitantes (cocaína,
    anfetaminas, alcohol en su
    primera fase, nicotina en su segunda fase), relajantes, sedantes
    y depresores (opiáceos —heroína,
    morfina—, benzodiacepinas —ansiolíticos,
    relajantes musculares e hipnóticos—, alcohol en su
    segunda fase, nicotina en su primera fase, barbitúricos,
    Cannabismarihuana—, inhalantes), y
    alucinógenos (LSD, peyote, fenciclidina).

    Adicción es la necesidad imperiosa de consumir
    droga regularmente (no ser capaz de moderar el consumo o
    suprimirlo). Viene determinada por fenómenos
    psíquicos y físicos.

    Taquifilaxia es la necesidad de consumir dosis cada vez
    mayores para conseguir los mismos efectos. La presentan muchos
    fármacos porque el organismo potencia sus
    mecanismos de degradación de la sustancia, pero a las drogas se
    añade un fenómeno de ‘tolerancia
    psicológica.

    Los cuadros de abstinencia siempre son
    psicológicos y, en el caso de algunas drogas, son
    además síndromes físicos que pueden resultar
    mortales Pueden controlarse con medidas terapéuticas
    sintomáticas o substitutivas (sustancias menos nocivas, de
    efectos parecidos, que se retiran progresivamente).

    PODEMOS CONCLUIR RESPECTO DE ESTE PUNTO PODEMOS CONCLUIR
    QUE LA DROGA ES: TODA SUSTANCIA QUIMICA DE ORIGEN NATURAL O
    SINTETICO QUE AFECTAN LAS FUNCIONES DEL
    ORGANISMO VIVO CUYO FIN ES AFECTAR LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
    CENTRAL, EN EL CASO DE LOS PSICOACTIVOS O MODIFICAR EL ESTADO
    ANIMICO, INHIBIR EL DOLOR O ALTERAR LAS PERCEPCIONES
    SENSORIALES.

    Por otro lado, la toxicomanía la podemos definir
    como: UN ESTADO FISICO
    CON UNA NECESIDAD DE CONSUMO, CON
    UNA GRAVE DEPENDENCIA QUE PROVOCA CIERTAS ALTERACIONES EN EL
    ORGANISMO (TOLERANCIA)
    CONSISTENTE EN UNA FUERTE COMPULSION HACIA EL CONSUMO DE LA
    SUBSTANCIA.

    2.-
    CLASIFICACION

    Los psicoactivos se clasifican de diversas maneras,
    entre ellas la podemos clasificar por su grado de pureza, por las
    dosis, por su accesibilidad, por sus efectos.

    No existe mayor diferencia en una prelación
    lógica
    entre drogas, fármacos y medicinas, si lo vemos desde un
    punto de vista etimológico el termino pharmacon se
    utilizaba para asociar medicamentos y venenos, aún cuando
    en la actualidad este concepto es disasociado nos podemos
    percatar de que el principio es el mismo, se entiende que las
    medicinas alivian el sufrimiento y que las drogas son malas,
    podríamos considerar en dado caso que el agua puede
    actuar como un veneno cuando se introducen al cuerpo de 3 a 4
    litros en los menores o 20 litros en una persona adulta,
    la retención del cloro ocasionaría la muerte y la
    deshidratación celular. Recordemos que el oxido nitroso y
    muchas otras drogas nos han dado los anestésicos y
    medicinas que hoy tenemos.

    Podemos concluir de una manera polémica que no
    hay diferencia entre fármaco, medicina y droga,
    y que la única cosa que puede dividir esto es las
    circunstancias del uso.

    Podemos diferenciar el uso de los psicoactivos
    más comunes, y son:

    1. Drogas anestesistas.
    2. Drogas de diseño.
    3. Drogas psiquiátricas.
    4. Cocaína.
    5. Opiáceos
    6. Inhalantes.
    7. Plantas.
    8. Alcaloides.

    Los fármacos con mayor capacidad adictiva de esta
    categoría son los barbitúricos, utilizados desde
    principios de
    siglo en el tratamiento de la ansiedad y como inductores del
    sueño. En medicina también se emplean en el
    tratamiento de la epilepsia. Algunos adictos consumen grandes
    cantidades diarias de barbitúricos sin presentar signos de
    intoxicación. Otros consumidores buscan un efecto similar
    a la borrachera alcohólica y otros potenciar los efectos
    de la heroína. Gran parte de los consumidores de
    barbitúricos, sobre todo los del primer grupo,
    obtienen el fármaco de recetas médicas.

    Los barbitúricos, además de tener efectos
    semejantes al alcohol, también producen, como éste,
    una intensa dependencia física. Su
    supresión abrupta produce síntomas similares a la
    supresión del alcohol: temblores, insomnio, ansiedad y en
    ocasiones, convulsiones y delirio después de su retirada.
    Puede sobrevenir la muerte si se
    suspende bruscamente su administración. Las dosis tóxicas
    son sólo levemente superiores a las que producen
    intoxicación y, por tanto, no es infrecuente que se
    alcancen de manera accidental. La combinación de los
    barbitúricos con el alcohol es muy peligrosa.

    Otros fármacos hipnótico-sedantes son las
    benzodiacepinas, cuya denominación comercial más
    habitual es el Valium. Estos se incluyen en el grupo de los
    tranquilizantes menores que se utilizan en el tratamiento de la
    ansiedad, el insomnio o la epilepsia. Como grupo, son más
    seguros que
    los barbitúricos ya que no tienen tanta tendencia a
    producir depresión
    respiratoria y están sustituyendo a éstos
    últimos. Por contrapartida, la adicción a los
    tranquilizantes se está convirtiendo en un problema cada
    vez más frecuente. La adicción al fármaco
    Halción, del grupo de las benzodiacepinas, ha obligado a
    autoridades de varios países a retirarlo del mercado.

    En la antigüedad la tentativa de suprimir el dolor
    y el movimiento
    corporal llegaba a la
    administración de dosis narcóticas, y no sino
    hasta 1844 cuando Horacio Welss usó el cloroformo como
    anestésico empleando poco después el éter
    implementando los anestésicos que inhiben o interfieren
    con la percepción
    sensorial. En 1915 con la introducción de la procaina se utiliza para
    anestesiar las membranas mucosas, en 1930 se lanzan ciertos
    barbitúricos como el triopental, posteriormente el curare
    para relajar los músculos abdominales, y en 1965 la
    ketamina por Park & Davis.

    Estas drogas las podemos conocer como anestésicos
    generales y bloquean todo tipo de sensaciones, presentan efectos
    subjetivos que han resultado atractivos para muchas
    personas.

    • OXIDO
      NITROSO

    El óxido nitroso fue descubierto en 1776 se
    distribuía en circos y ferias para producir risa, en 1844
    en el famoso circo Barum en Boston, Horacio Welss inhalando el
    famoso oxido nitroso se percata de que un sujeto se fractura una
    pierna y no refleja ningún tipo de dolor, posteriormente
    se empieza a utilizar con los dentistas y no fue sino William
    Morton quien realiza la primera cirugía indolora con el
    óxido nitroso.

    GENERALIDADES.

    Es un oxido muy volátil, su composición
    química es N2O y no se ha encontrado forma alguna de
    adulteración.

    USOS

    La administración es por vía pulmonar
    inhalándose una mezcla de 65% de oxigeno y 35%
    de oxido nitroso, la
    administración del 100% del oxido puede producir
    la muerte, su
    mecanismo es llegar al cerebro y
    disminuir la actividad neuronal produciendo analgesia, amnesia y
    anestesia quirúrgica. Cabe señalar que los efectos
    del oxido nitroso son la supresión del dolor y la característica de hilaridad parecida a lo
    que se experimenta en la fase de excitación en las bebidas
    alcohólicas, reduce la presión
    arterial y el ritmo cardiaco, así como la
    circulación hepática y renal, inhibe la producción de glóbulos blancos, no
    es una droga que se caracterice por ser adictiva, ni se ha
    reportado síndrome de abstinencia.

    • ETER Y CLOROFORMO.

    En la antigüedad los monjes de las doce llaves de
    la filosofía (BACILIO VALENTIN) obtenía el
    éter por la destilación del alcohol y el ácido
    sulfúrico, en 1734 en un tratado químico lo
    clasifican como aceite de vitriolo y no es sino hasta 1948 cuando
    se comienza a usar como anestésico.

    GENERALIDADES.

    Son líquidos volátiles, la
    composición química del cloruro de etilio es C4H5O
    y del cloroformo es CHCI3.

    USOS.

    La vía de administración es pulmonar,
    mojando una tela con uno de estos líquidos al llegar al
    cerebro al igual
    que el ácido nitroso afecta las neuronas ocasionando
    analgesia y anestesia quirúrgica. Aun cuando el
    éter se emplea para la extracción del principio
    activo de la cocaína, es extremadamente volátil.
    Las dosis mínimas de cloroformo se obtienen con la
    ingestión de una o dos inhalaciones, el éter
    requiere 3 o 4 para experimentar las primeras variaciones, la
    duración de los efectos son subjetivos y el clímax
    se alcanza entre 3 y r horas, dosis pequeñas provocan
    desinhibición, dosis medias y altas provocan
    alucinaciones, sobre todo auditivas, o delirio linfomático
    o perdida del impulso sexual. Con aproximadamente un mes y medio
    de uso frecuente producen tolerancia y pueden llegar al delirios
    tremens debido al citado síndrome de
    tolerancia.

    • FENSICICLIRINA

    Se crea en 1959 por PAR & DAVIS como agente
    anestésico con el nombre comercial de SERNIL mejor
    conocida como PCP o polvo cósmico.

    GENERALIDADES.

    Es un polvo cristalino soluble en agua,
    amarillento en su estado liquido
    con la capacidad de solidificarse en pastillas. Se utiliza para
    alterar alucinógenos como el LSD, la mezcalina, la
    silocina, etcétera. Se administra por vía oral o
    intravenosa, o fumada en cigarros, inhibe la capacitación de dopamina noradrenalina
    haciéndose una anestesia di asociativa, inhibe la
    sensorialidad del dolor, las dosis bajas se calculan alrededor
    del 5miligramos, las medias de 10 miligramos y las grandes de 20
    miligramos. Los primeros efectos se darán a los 5 minutos
    de manera intravenosa, y a los 60 minutos de manera oral con un
    tiempo de
    duración entre 3 o 4 horas, su eliminación es
    bastante lenta. Dosis leves provocan la euforia y la sedacion,
    medias provocan la distorsión de la imagen , y las
    altas provocan alucinaciones. Tratándose de las dosis
    bajas disminuyen la presión
    sanguínea y el pulso ocasionando imágenes
    borrosa involuntarias. No es un fármaco de adictividad
    relevante.

    Tratándose de las drogas psiquiatritas comenzaron
    a usarse en el siglo V a.c con Hipócrates las asocio como
    humores fundamentales que provocaban la locura excitada, la
    melancolía o la histeria, la sobreproducción de
    neurotransmisores dan el surgimiento a las alteraciones mentales.
    No es sino hasta la segunda mitad del siglo XX cuando se inician
    los enfoques para el tratamiento de éstas enfermedades mentales, con
    alcanfor, cicuta o vinos, posteriormente con baños de
    agua
    fría o lobotomía, la historia oficial indica que
    hacia 1955 la introducción de drogas evitan la violencia y
    alivian los ataques de ansiedad controlando la agitación,
    inquietud, zozobra o estrés,
    controlando así mismo la psicosis y la
    incapacidad de pensar coherentemente, la psicosis puede
    clasificarse en dos tipos, en orgánicas como estados
    tóxicos, metabólicos o neurológicos, o
    funcionales como la depresión
    o la esquizofrenia.
    Los principales fármacos que se utilizan los conocemos
    como antipsicoticos, neurolépticos, antidepresivos,
    sedantes o hipnóticos.

    • ANTIPSICOTICOS.

    Los antipsicoticos también llamados
    tranquilizantes, son neuroepilepticos (atar nervios) descubiertas
    por HENRI LOBROBI que realizaba estudios para atacar los estados
    de choque descubriendo la clorprosamina, fármaco que
    produce la somnolencia, en 1952 se comienza a ensayar con dicha
    sustancia administrándola en personas y fue hasta 1958
    cuando se descubrió las propiedades antipsicoticas del
    aloprhediol creándose los antipsicoticos.

    GENERALIDADES

    Pueden encontrarse en soluciones
    inyectables, gotas y comprimidos, los mas conocidos son el adhol,
    la largactil, leptosique, melleril, leponex, rispedal, el
    tratamiento debe ser en dosis moderadas que incrementan hasta lo
    necesario, en el caso de psicosis funcionales estimula los
    efectos , los cuales pueden tener reacciones desagradables en los
    individuos no psicoticos, en los alterados producen funciones de
    indiferencia y experimentan la liberación de la ansiedad,
    tienen efectos colaterales como la visión borrosa,
    resequedad en la boca, trastorno en el peso, retención
    urinaria, anemia, irregularidad menstrual, atrofia muscular y
    testicular, vértigos, obstrucción hepática
    fobias, degradación del deseo erótico en
    tratamientos prolongados. La tolerancia es considerable, aunque a
    largo plazo no produce una verdadera dependencia.

    • ANTIDEPRESIVOS.

    En 1950 tratándose la tuberculosis con
    hipronazida se noto una mejora en el estado
    anímico del infeccioso, así es como se descubren
    los antidepresivos para suprimir los estados de
    tristeza.

    GENERALIDADES

    Se distribuyen en grageas, cápsulas y tabletas,
    se clasifican en triciclitos los que se relacionan con la
    animitriptilina, la clomipramina, la flucsetina, noritriplitina,
    tlapramin, se administran por via oral o intravenosa se necesitan
    varias semanas para producir varios efectos y los efectos son
    activadores de fatiga y perdida de energía, aumento de
    peso, resequedad en la boca y nariz, glaucoma,
    etcétera.

    • LITIO

    Como bien sabemos, el litio aparece en la tabla
    periódica y se encuentra en una concentración
    de 10 a 40 microgramos, sirve para los trastornos bipolares o
    psicosis maniaco depresivas, FREUD
    determinó que la bipolaridad se produce a necesidades
    ligadas al amor propio,
    delirios de grandeza en la fase maniática, la psicotlimina
    consiste en la alternancia de la crisis con
    depresiones leves, los cuales son tratados con
    litio.

    GENERALIDADES

    Es de color blanco y se
    puede conseguir en tabletas o grageas. La forma de empleo se da
    como carbonato en una ingesta digestiva, la deliberación
    prolongada la hace a las 4 horas y media bloqueando el desarrollo de
    la hipersensibilidad de los receptores dromaminergicos entre
    otros, el litio y otros no afectan la densidad de los
    receptores neurotransmisores, mas sin embargo en cantidades altas
    puede producir un grado de toxicidad.

    Podemos concluir que los hipnoticosedantes o drogas
    psiquiatricas son fármacos con una gran capacidad
    adictiva, mas sin embargo, la toxicidad de estos es controlado
    por la disciplina
    medica y aunque en muchos casos los efectos colaterales pueden
    ser severos existe un regular control sanitario
    para éstpos productos.

    ESTIMULANTES
    (SMARTS DRUGS, ANFETAMINAS, COCAINA).

    Una droga de diseño,
    el 3,4-metilen dioxianfetamina, también conocido como
    ‘éxtasis’ produce en el consumidor una
    intensa sensación de bienestar, de afecto hacia las
    personas de su entorno, de aumento de energía, y en
    ocasiones, alucinaciones. Los efectos adversos que provoca su
    consumo incluyen sensación de malestar general,
    pérdida de control sobre uno
    mismo, deshidratación, pérdida de peso y
    pérdida de memoria. Se han
    comunicado casos de muerte
    relacionados con el consumo incontrolado de éxtasis y
    otras drogas relacionadas.

    Otros estimulantes cuyo abuso está muy extendido
    son la cocaína y la familia de
    las anfetaminas. La cocaína, un polvo blanco y cristalino
    de sabor ligeramente amargo, se extrae de las hojas del arbusto
    de la coca, que se encuentra en América
    del Sur. En medicina se emplea como anestésico en
    cirugía de la nariz y de la garganta, y como
    vasoconstrictor para disminuir el sangrado en las intervenciones
    quirúrgicas. El abuso de estas sustancias creció
    mucho en la década de 1970 y es responsable de un gran
    número de alteraciones fisiológicas y
    psicológicas. El crack es un tipo de cocaína
    sintética muy adictiva que surgió en la
    década de los años ochenta.

    Las anfetaminas aparecieron durante la década de
    1930 como tratamiento de los catarros y la fiebre del heno, y
    más tarde se conoció su acción sobre el
    sistema
    nervioso. Durante cierto tiempo se
    emplearon como adelgazantes. Su única aplicación
    médica hoy es el tratamiento de la narcolepsia, una
    alteración del sueño caracterizada por episodios
    diurnos de sueño incontrolables por el paciente y en el
    tratamiento de la hiperactividad infantil, situación en la
    que las anfetaminas tienen un efecto calmante paradójico.
    En los adultos, sin embargo, tienen un efecto acelerador que les
    ha valido la denominación anglosajona de speed. Las
    anfetaminas mantienen al consumidor
    despierto, mejoran su estado de ánimo y disminuyen el
    cansancio y la necesidad de dormir, pero a menudo la persona se vuelve
    más irritable y habladora. Tanto la cocaína como
    las anfetaminas consumidas durante periodos prolongados, pueden
    producir una psicosis similar a la esquizofrenia
    aguda.

    La tolerancia a los efectos euforizantes y
    anorexígenos (supresores del apetito) de las anfetaminas y
    de la cocaína aparece al poco tiempo. La
    interrupción del consumo de anfetaminas, sobre todo cuando
    se inyectan por vía intravenosa, produce una
    depresión tan profunda que el consumidor se ve en la
    necesidad de volver a consumirlas hasta llegar a situaciones
    límite.

    1.- SMART
    DRUGS

    MDA.

    La MDA Metillendioxsianfetamina sintetizada por medico
    alemanes en 1910 cuyo primer intento fue en 1957
    prohibiéndose por sus efectos psicoactivos, ésta
    droga de origen de diseño se llama en varios paises como
    la dulce droga en Estados Unidos,
    la píldora del amor, la droga
    del abrazo, o la anfetamina de los amantes, en países
    europeos como dinosaurio, trébol o píldora del
    amor.

    La identificación se da a través de
    cápsulas o pastillas de diferentes formas, tamaños
    y colores, la
    composición química parte de la animación
    del aceite esencial del sarfol o del
    piperonal———————————————
    ésta droga se adultera con las anfetaminas con
    metilfenidato, con talco, con aspirina molida.

    Las píldoras de MDA se administran de manera
    oral, esta droga actua entre los 30 y 560 minutos alcanzando su
    máximo en los 90 durando entre las 8 y 12 horas, al llegar
    al cerebro de fija y estimula el sistema nervioso
    central aumentando el nivel de vigilia excitando el bienestar
    físico e intensificando las percepciones sensoriales. Las
    dosis bajas se calculan entre los 30 y 90 miligramos, mientras
    que dosis arriba de los 500 pueden ser mortales.

    En el terreno físico el MDA dilata las pupilas y
    provoca una sudoración, disminuye el ritmo respiratorio, y
    hasta ahora no se tiene un antecedente de daños a largo
    plazo.

    SMART DRUGS

    Son en realidad una gran variedad de psicoactivos de
    origen farmacéutico en su mayoría que inhiban o
    demeritaban las capacidades cerebrales y el deterioro natural, a
    éstos se le sumaron los efectos psicoactivos del MDA o las
    anfetaminas.

    Al no se sustancias controladas aparecieron en el
    mercado de manera
    indiscriminada en los años 90, se ubicaron en tiendas
    (SMART SHOPS) y se venden por correo al resto del
    mundo.

    GENERALIDADES.

    Entre ellas encontramos el liquid ex 5 gear ephedra,
    ésta sustancias se caracterizan en nutrientes,
    fármacos y hierbas, los nutrientes se forman por
    aminoácidos, vitaminas y
    antioxidantes, aquí podemos señalar que no existe
    una gran notabilidad en sustancias psicoactivas, por su parte los
    fármacos son sustancias psicoactivas propiamente notables,
    y las hierbas no son absolutamente naturales y son totalmente
    químicas, tenemos el clásico HERBAL EXTASI cuyo
    proncipio activo es la efedrina , hay muchos en el terreno herbal
    y sintético compuestos con efedrina, pseudoefedrina,
    fenilpropanolamina y cafeína, como los discos, los gogos, el
    triple x, el cloud 9 y el nirvana plus.

    Todas las smart drugs se ingieren por vía oral,
    mientras que los farmacéuticos aumentan las propiedades
    del cerebro y mejoran los niveles de neurotransmision
    química produciendo con esto una increíble memoria, las
    imitaciones actúan de manera diversa en algunos casos
    produciendo el efecto inverso. El triacepan mejora la memoria y
    el flujo de información en los hemisferios cerebrales
    con efectos secundarios de dolores de cabeza e insomnio, mientras
    que la sustancia con dilapid mejora la atención provocando problemas
    cardiovasculares, el centropenoxin aumenta la inteligencia
    aunque produce la irritabilidad del sujeto. Los llamados discos
    aceleran el ritmo cardiaco y las hierbas tienen efectos variados
    sobre la euforia, mientras que el triple x es el mas potente
    afrodisíaco conocido, sin embargo es funesto para el
    estomago.

    ANFETAMINAS

    L. ELEDANO sintetizó las anfetaminas en 1887 y no
    fue sino hasta 1929 GORDON ALES descubrió el eledano
    (sulfato de anfetamina) y su destruisomero como mayor actividad
    el sulfato dextroanfetaminico con la capacidad de estimular el
    sistema nervioso central, en 1931 comenzaron a estudiarla durante
    la Ley Secany se
    creo un nombre comercial llamado bencedrina, cuyo principio
    isomero era la dextroanfetamina. La palabra anima, deriva de la
    palabra amoniaco la composición química de la
    anfetamina es C9H3CN tanto en el mercado legal como en el negro
    se venden soluciones
    inyectables o tabletas (BIFETAMINA, BENCEDRINA, ETC) en México
    Obocel Complex la comercializaron como Lucofen y Redotex. Las
    formas de adulteración se dan a través de la
    efedrina y cafeína
    y su aplicación intravenosa es sumamente
    riesgosa.

    GENERALIDADES

    Se puede ingerir por vía respiratoria o digestiva
    o intravenosa, en el caso de la ingesta digestiva los efectos
    empiezan en 30 minutos y se prolongan durante 10 horas, en
    cualquiera de las otras el efectos es casi instantáneo
    pero la duración es efímera, inhibe la recaptura de
    adrenalina y estimula el sistema nervioso central, afecta el
    hipotálamo ocasionando falta de apetito entre otros. Las
    dosis leves van de 10 a 30 miligramos, siendo que dosis mayores
    de 100 granos son extremadamente peligrosas. Los efectos son
    parecidos a los de la cocaína aumentando el estado de
    alerta, la falta de sueño, la disminución de la
    fatiga, mejora de animo y de confianza, euforia, depresión
    mental y fatiga como efectos secundarios, incremento en el
    coeficiente intelectual, intranquilidad, agitación,
    resequedad bucal, sabor metálico, hipertensión,
    visión borrosa, el uso prolongado puede ocasionar anorexia,
    infartos cardiopulmonares, paranoia, delirios y problemas
    renales y hepáticos, la tolerancia es extremadamente alta
    iniciando con una dosis baja, después de 3 o 4 semanas se
    necesita incrementar de manera considerable la dependencia
    psicológica es bastante alto y el síndrome de
    abstinencia puede durar semanas, la intoxicación se
    manifiesta por enrojecimiento facial, perdida de la coordinación, dolor toráxico,
    hipertensión, o coma, se debe de administrar leche o
    carbón activado para evitar la absorción y provocar
    el vómito,
    cualquier sobredosis debe considerarse como urgencia
    medica.

    META ANFETAMINA

    La Meta anfetamina se desarrollo en
    Japón
    en 1919 y se utilizo en 1938 en la Segunda Guerra
    Mundial, se comercializo con os nombres de Maxitron y
    Metedrina, apareció en el mercado negro con el nombre de
    Clorhidrato de Meta anfetamina conocido como CRANK, en el Oriente
    como Shabu o Sharon, en Estados Unidos
    como Hielo o Ice, en México la
    compañía Robins la comercializó como
    ámbar, es un polvo blanco que puede concentrarse en
    comprimido o en tabletas en forma de rocas cristalinas
    con aspectos de cubos de hielo con el sobrenombre de Ice, la
    adicción de un grupo de metilo en el átomo del
    hidrogeno en
    la anfetamina da lugar a la meta
    anfetamina, su forma de adulteración es con cafeína
    y con fenilpropanolamina. Aunque la Meta
    anfetamina puede administrase de cualquier manera, es importante
    señalar que comúnmente lo hacen por medio
    intravenoso disolviéndola en agua destilada como si fuera
    heroína , cuando es por vía pulmonar
    fumándose los cristales dándose una intensidad de 3
    a 5 horas es el estimulante mas fuerte del sistema nervioso
    central alterando la barrera hematoencefalica incrementando la
    producción de dopamina y noradrenalina, una
    dosis oral de 10 a 30 miligramos produce ausencia de
    sueño, estado de alerta, falta de fatiga, elevación
    de humor, auto confianza, euforia, aumento en la actividad motora
    y habla, mayor cantidad de trabajo, mejora el rendimiento
    físico, aumenta la opresión, dilata las pupilas,
    eleva el azúcar,
    produce insomnio, produce diarrea, sudoración y temblor en
    las manos, a largo plazo el hígado y los riñones
    sufren de desnutrición y aparecen daños
    cardiovasculares seguido por una psicosis. Curiosamente la
    mayoría de los consumidores de meta anfetaminas tiene una
    compulsión por armar y desarmar objetos
    metálicos.

    La tolerancia es muy alta y de administrase 30 a 50
    veces la dosis puede provocar una locura furiosa, ocasiona una
    dependencia psicológica importante, y el síndrome
    de abstinencia provoca ansiedad, ataques de hambre, sueño
    y violencia
    depresiva.

    DERIVADOS ANFETAMINICOS

    Son estimulantes simpatomédicos que surgieron
    como medidas farmacológicas frente al control
    internacional de las anfetaminas, su venta requiere
    receta medica, se comercializa como ritalin, preludin o
    adesprina, el metil feneidato es un derivado piperindico
    relacionado con la anfetamina.

    GENERALIDADES

    Generalmente se Administran por vía oral o
    intravenosa, comenzando en los 30 minutos durando 5 horas, hay
    una activación del sistema nervioso central muy leve con
    actividades mentales considerables y tendencia a las
    convulsiones, dosis bajas de ritalin entre 10 y 20 gramos.,
    mientras que dosis letales sin tolerancias se calculan alrededor
    de 100 miligramos, ocasiona euforia, bienestar, fortaleza,
    lucidez, excitación, disminución de la fatiga,
    produce la degeneración permanente de las neuronas por la
    aparición de la neurotoxina, perdida del apetito,
    insomnio, cefaleas, somnolencias, vértigo,
    etcétera. Pueden ocasionar una tolerancia considerable,
    aunque no generan una dependencia física y la
    dependencia psicológica es variable.

    COCAINA

    Los vestigios mas antiguo de estas hojas se encontraron
    en una tumba peruana 500 años después de cristo,
    los hincas mascaban la hoja de coca, mientras que los sacerdotes
    la quemaban como ofrenda, algunos indio araucanos de Colombia llevaron
    el habito de mascar las hojas de cosa. Los yaravíes hincas
    agradecían la coca a los hijos el sol a su
    hermana y a su esposa, el erytroxilon es el arbusto que crece de
    manera silvestre siendo de 250 las variedades, conocido en
    Bolivia como
    Guanaco puede llegar a alcanzar hasta 4 metros de altura, sus
    flores son de color crema y sus
    frutos escarlata, es en las hojas en donde se encuentra el
    alcaloide que miden entre 3 y 6 centímetros de longitud.
    La mejor localización para un cocal es en las
    montañas, mas sin embargo, hoy en día se siembra en
    macetas en el mes de diciembre después de 18 meses cuando
    ya alcanzo los 50 centímetros se transplanta en los
    cocales, cuando tenga aproximadamente 2 años o una altura
    de 90 centímetros se puede cosechar. Las podas se realizan
    en los meses de marzo, junio y octubre, los gumbieros
    indígenas que masticaban la hoja de coca cortan las matas
    cuando son pequeñas y las llaman ilyimera, su
    etimología habla de alimento de los viajeros, las hojas
    pueden mascarse o beberse después de haberle quitado la
    nevadura cuando esta humedecida con la saliva aumenta la propiedad de
    los alcaloides, una vez humedecida forma una masa masticable que
    se encaja entre las encías y la mejilla, la boca se duerme
    y segrega mucha saliva, alivia las cargas de trabajo.

    Las hojas de coca tienen una forma oval de color verde
    oscuro, obteniendo de cada hoja el 1% de cocaína,
    obteniendo 50 kilos se puede producir 500 gramos, mas sin embargo
    hay que separarlo de los demás alcaloides y hacerlo sal
    utilizando petróleo,
    queroseno, ácido sulfúrico, carbonato sódico
    o postaza, se mezclan las hojas con postaza y se dejan reposar en
    un barril, en la segunda etapa (mojadura) el queroseno se vierte
    sobre las hojas hasta empaparlas con un poco de ácido
    sulfúrico para la descomposición de la hoja,
    permanece durante 36 horas mientras cuales flotan en el queroseno
    que los absorbe continuando con la tercera fase(la prensa) se
    separan las hojas de todo el queroseno mediante sifón se
    desechan las hojas negras y se pasa a la penúltima fase
    (guaraperia) agregándose agua y ácido
    sulfúrico al queroseno dejándolo reposar durante un
    día, el ácido penetra y separa los alcaloides
    quedándose el queroseno arriba y el gurapo abajo se le
    agrega mas postaza o amoniaco adquiriendo un color blanco lechoso
    listo para la secadería que consiste en filtrarlo en una
    sabana dejándolo al sol con focos hasta que sea un barro
    húmedo y puede venderse como basuko, un buen cocinero
    puede convertir un kilo de pasta en un kilo de coca utilizando
    permanganato de potasio para oxidarlo lo necesario, así
    como acetona o éter y algún ácido como el
    clorhídrico con el que se formara la sal que conocemos.
    Hay dos tipos de cortes, los inactivos, los cuales le dan peso
    con lactosa, talco o bórax, y para compensar la potencia
    anfetaminas en polvo, novocaína o bensocaina, la pureza de
    la cocaína que se consume actualmente en las calles oscila
    entre un 20 y un 40%, la forma mas efectiva para realizar la
    prueba es en un vaso de cristal claro y agua fría los
    cristales de coca se disuelven al ponerlos en el agua y en
    nivel técnico la coca se funde entre los 192 y 197 grados
    centígrados con el aluminio que
    viene en los cigarro, si la cocaína es pura al calor con el
    encenderos hará burbujas y dejara una película
    marrón, una vez que se pulveriza con navajas o tarjetas, debe de
    formar una línea siendo aspirada por la fosa nasal o
    inyectarse cuando sea pura alrededor del 80% o fumada. Dosis
    bajas están entre los 50 y 100 miligramos mientras que 500
    miligramos para los iniciales es mortal.

    A nivel somático el consumo de cocaína
    ocasiona la dilatación de pupilas, la no sensibilidad al
    frió, la aceleración de la frecuencia cardiaca,
    relajamiento muscular, falta de apetencia, degeneración
    del tejido mucal, infecciones en las vías respiratorias
    con edema pulmonar, hemorragias pulmonares, la dependencia
    psíquica es alta siendo que en un experimento hecho con
    ratas 250 veces pidieron cafeína, 4000 heroína y
    10,000 cocaína, la tolerancia se ha determinado que es
    exactamente la misma que al principio.

    CRACK

    El Crack se considera la droga mas adictiva, algunos
    investigadores descubrieron que el uso de este psicoactivo que se
    ha propagado por todo el mundo, el crack es en forma de rocas cristalinas
    de color blanco o amarillo, el principio activo del crack es la
    cocaína, para la producción es similar al proceso de la
    cocaína, una vez que se tiene el basuko, la pasta seca
    sediluyte enj amonia o éter se calienta, se filtra, se
    seca y se convierte en rocas de crack. Puede ser adulterada de la
    misma manera que la cocaína. Resulta muy difícil
    calcular la dosificación del crack aunque aproximadamente
    puede ser de 2 gramos y terminar de entre 80 y 100 miligramos
    cada 5 minutos. Provoca euforia en sistema nervioso central,
    miedo, depresión, apatía, ansiedad, alucinaciones,
    ideas paranoides, el uso crónico puede producir
    hipertensión., arritmias, deficiencia sexual, paranoia,
    parasitosis, deterioro fetal, el crack produce una tolerancia muy
    alta y se desarrolla de manera fácil, hay una grave
    dependencia psicológica, y el síndrome de
    abstinencia se da con la apatía, fatiga y
    depresión.

    OPIÁCEOS  
    La categoría de
    los opiáceos incluye a los derivados del opio, como la
    morfina, la heroína y los sustitutos sintéticos,
    como la metadona. Desde el punto de vista médico, la
    morfina es uno de los analgésicos más potentes que
    se conocen: de hecho se toma como referencia para valorar la
    potencia de otros analgésicos. Tanto el opio como sus
    derivados alivian la tos, disminuyen los movimientos intestinales
    (frenando así los procesos
    diarreicos) y producen un estado psicológico de
    indiferencia al medio. La heroína, un preparado
    sintetizado a partir de la morfina, fue introducido en 1898 como
    tratamiento para la tos y como sustituto no adictivo de la
    morfina. Sin embargo pronto se descubrió la intensa
    capacidad adictiva de la heroína, que se prohibió
    en muchos países incluso con fines médicos. Los
    consumidores refieren que la heroína produce un estado de
    embriaguez casi instantáneo tras su consumo.

    Los opiáceos tienen efectos variables en
    diferentes circunstancias. En su efecto influyen las experiencias
    previas del consumidor y sus expectativas, así como la
    vía de administración (intravenosa, oral o por
    inhalación). Los síntomas de abstinencia comprenden
    temblor de piernas, ansiedad, insomnio, náuseas,
    sudoración, calambres, vómitos, diarrea
    y fiebre.

    Durante la década de 1970 los científicos
    aislaron unas sustancias que denominaron encefalinas que son
    opiáceos naturales presentes en el cerebro. Muchos los
    consideran responsables del fenómeno de dependencia
    física a opiáceos aduciendo que éstos
    imitarían la acción natural de las
    encefalinas.

    La adormidera produce una droga localizada en 1578 por
    LISHI CHANG, el origen se encuentra en el Mediterráneo los
    sumerios ya la utilizaban en el 3500 A.C y carece
    prácticamente en toda la tierra, los
    españoles lo introdujeron en México y lo llamaron
    amapola, para producir el sueño y para controlar el dolor,
    tres cabezas de amapola bastan para calmar los dolores de cabeza,
    las irritaciones nerviosas, espasmos y cólicos, las
    semillas se siembran entre octubre y noviembre y el tallo llega a
    medir hasta un metro y medio, la flor puede ser blanca o roja, a
    finales de marzo de abren en su interior se encuentra la semilla
    junto con una sustancia de color blanco, en el cual se
    tendrá que cortar con un cuchillo especial para sacar la
    leche blanca y
    con el oxigeno se
    oxidara quedando en un tono marrón, contiene 24
    alcaloides, su variedad mas productiva es la de los
    somníferos y se puede producir morfinatevaina y
    decodeina.

    Durante los siglos XIV y XV las boticas defienden
    particularmente el opio dejando de ser una sustancia
    diabólica para convertirse en un don de la providencia,
    durante el siglo XVII se encuentran varios principios
    activos, la
    morfina en 1806, la codeína en 1832, la antropina en 1833,
    la cafeína en 1841, la extricina en 1857, la quinina en
    1858, la cocaína en 1860, la heroína en 1833, la
    mezcalina en 1896, basta en decir que en un maletín lleno
    de morfina se podría llenar hectáreas suficientes
    para su producción, con la Revolución
    de la Adormidera se convierte en medicamentos particulares el
    Ludano, las titnturasn po los polvos, las aspirinas o el
    bicarbonato de sodio.

    OPIO

    Si bien es posible que los efectos psicológicos
    del opio ya fueran conocidos por los antiguos sumerios, la
    primera referencia indudable al jugo de amapola se encuentra en
    los escritos de Teofrasto en el siglo III a.C. Los médicos
    árabes eran muy versados en el uso del opio que se
    disemina por todos los territorios dominados por el Islam en
    pastillas que a veces llevaban impreso el sello mash Allah
    (presente de Dios). En Roma el opio fue
    ampliamente utilizado y era, junto con la harina, un bien de
    precio
    controlado con el que no se permitía especular. Los
    mercaderes árabes introdujeron el compuesto en Oriente
    donde se utilizó principalmente para el control de la
    disentería.

    Se le atribuye a Paracelso haber popularizado nuevamente
    el empleo del
    opio en Europa, ya que
    había caído en desuso debido a su toxicidad. En el
    siglo XVIII fumar opio se hizo popular en Oriente. En Europa, la
    fácil disponibilidad del mismo llevó a cierto grado
    de abuso, pero el problema nunca llegó a ser tan
    prevaleciente ni tan destructor de la sociedad como el
    abuso del alcohol.

    La palabra opio deriva del nombre griego
    opion para "jugo", ya que el compuesto se obtenía
    del jugo de amapolas.

    El opio es el jugo de las cápsulas de adormidera.
    Éstas se ponen a gotear en sacos de yute colgados a la
    sombra, el líquido resultante se amasa y se divide en
    "bolas de opio" de 300 gm aproximadamente.

    El opio, contiene más de 20 alcaloides
    diferentes, entre los principales se encuentran papaverina,
    tabaína, morfina y noscapina

    Debido a la ausencia de controles de calidad, en el
    mercado negro el opio puede mezclarse con goma arábiga,
    quinina, lactosa, y substancias similares. También puede
    contaminarse con bacterias,
    virus,
    hongos o
    partículas.

    A través de la historia, este psicoactivo
    ha sido administrado de diversas maneras. Los polvos y las
    preparaciones de opio con alcohol (láudanos y tinturas) se
    ingieren por vía oral. Cuando el opio se presenta en forma
    de piedra, ésta se desmorona y se fuma en una pipa
    convencional en cuyo fondo se asienta un poco de tabaco o marihuana para
    facilitar la consumación. Cuando se adquiere en bruto, el
    opio debe refinarse para transformarse en chandoo antes de
    ser fumado. En forma casera esta operación puede
    realizarse disolviendo el opio en agua destilada. El agua se
    hierve y se filtra. El proceso se
    repite tres veces hasta que la masa adquiere una consistencia de
    jarabe. Éste se vierte en una cazoleta de barro
    semiesférica, provista de un cañón que se
    adapta a un tubo de unos cuarenta centímetros de largo que
    es la pipa. Los efectos del opio comienzan entre los 15 y los 30
    minutos después de su ingestión o entre los 3 y los
    5 minutos después de ser fumado y duran entre 4 y 5 horas.
    Al llegar al cerebro, los alcaloides del opio ocupan los
    receptores específicos de ciertos neurotransmisores
    genéricamente llamados endorfinas que se producen de forma
    natural dentro del cerebro humano. La mayoría de ellos
    actúan como agonistas fijándose a las tres
    categorías de receptores de opioides descubiertas hasta
    ahora en el SNC y que se designan con las letras griegas mu,
    kappa y delta. Los efectos analgésicos y antiestresantes
    que normalmente producen las endorfinas se ven incrementados en
    presencia de los alcaloides del opio

    Las dosis bajas de opio fluctúan entre 500 mg y
    un 1 g; las medias entre 2 y 3 g; las altas entre 4 y 5 g. La
    dosis letal en sujetos sin tolerancia se calcula en 10
    g.

    opio provoca tolerancia y dependencia física y
    psíquica Un síndrome de abstinencia leve puede
    surgir hasta con 15 y 30 mg diarios administrados durante dos o
    tres meses. Sus síntomas se presentan entre las 48 y las
    72 horas posteriores al retiro; se caracterizan por ansiedad,
    inquietud, irritabilidad, lagrimeo, dolores articulares,
    insomnio, transpiración excesiva, dilatación de
    pupilas, escalofrío, diarrea y calambres musculares. Estos
    síntomas se experimentan alrededor de una semana. La
    Fundación para la Investigación del Alcoholismo y
    la
    Drogadicción de Toronto Canadá informa que de
    cualquier manera, el síndrome de abstinencia provocado por
    los opiáceos es mucho menos peligroso que el
    síndrome de abstinencia generado por el alcohol y los
    barbitúricos

    MORFINA

    En 1806 Frederick Sertürner redujo el opio a una
    solución en ácido mecónico que
    neutralizó con amoniaco

    Sertürner llamó al alcaloide que obtuvo
    principium somniferum opii -por sus virtudes
    narcóticas- y posteriormente morphium en honor del
    mítico Morfeo, dios del sueño.

    Los proceso para su extracción no han variado
    substancialmente en la actualidad: después de secar el
    opio bruto y reducirlo a polvo, éste se consuma en
    cloroformo, posteriormente se diluye el residuo en agua o
    alcohol, se precipita por amoniaco y la morfina queda liberada en
    forma de polvo cristalino. En México la etilmorfina se ha
    vendido en pastillas y ampolletas bajo los nombres comerciales de
    Tussionex de Strasenbourg y Sedalmerck de la
    compañía Merck

    Durante el primer tratamiento, el opio se transforma en
    una "base técnica", de color moreno, conteniendo
    más o menos 60% de morfina. La segunda operación
    eleva el porcentaje a 93 o 94% y permite obtener la "morfina
    base" de color blanco.

    Posteriormente puede realizarse una
    clorhidratación que aumenta el peso entre un 10 y un 15%,
    dando por resultado el clorhidrato de morfina, que es un
    polvo blanco muy fino, inodoro, de sabor amargo y soluble en 100
    partes de agua fría o 40 partes de alcohol.

    La morfina se aplica en inyecciones subcutáneas o
    intravenosas. Sus efectos se presentan entre los 3 y los 5
    minutos después de su aplicación y duran de 4 a 5
    horas. Al llegar al cerebro esta droga ocupa los receptores
    opioides, básicamente los receptores mu que al parecer
    funcionan de manera específica en el área de la
    analgesia. En fecha reciente se han presentado pruebas de la
    existencia de dos subtipos de mu-receptores, uno exclusivamente
    responsable por la analgesia y el otro por la inhibición
    de la respiración, causa principal de muerte por
    sobredosis de morfina y heroína

    morfina produce altos índices de tolerancia y
    dependencia física Un consumidor habituado por más
    de cinco años puede consumir al día cantidades
    mortales para ocho o diez personas. El síndrome de
    abstinencia puede surgir con cinco semanas de usar diariamente
    más de 500 mg. Sus síntomas se presentan entre las
    48 y las 72 horas posteriores al retiro y se experimentan
    alrededor de una semana. No obstante, según se afirma en
    diversos manuales de
    tratamiento clínico, la abstinencia dse la morfina o
    cualquier opiáceo sólo produce una morbilidad
    moderada (más o menos de la misma gravedad de un ataque de
    resfriado). "Los toxicómanos a veces se consideran
    más dependientes de lo que en realidad son y pueden no
    requerir un programa de
    abstinencia.

    Los grados de abstinencia se clasifican de 0 a 4. El
    grado 0 incluye el deseo por la droga y ansiedad; el grado 1,
    bostezo, lagrimeo, rinorrea y sudación; el grado 2, los
    síntomas previos más midriasis, anorexia,
    temblores y accesos de calor y rubor
    con dolor generalizado; los grados 3 y 4, una mayor intensidad de
    los síntomas y signos previos, con hipertemia,
    hipertensión arterial, aumento del pulso y taquipnea
    así como una respiración más profunda.

    En caso de abstinencia por farmacodependencia más
    grave, comúnmente se presenta vómito, diarrea,
    pérdida de peso y eyaculación u orgasmo
    espontáneos. Si es necesario un programa de
    abstinencia, los médicos emplean metadona, 10 mg por
    vía bucal en intervalos de 4 a 6 horas hasta que ya no se
    presenten los signos.

    HEROINA

    En 1883, Dreser, un químico alemán,
    aisló un opiáceo nuevo gracias a la
    acetilización del clorhidrato de morfina, la
    diacetylmorfina. La acción de esta nueva droga
    sobre las vías respiratorias era tal, que se creyó
    que había sido vencida definitivamente la tuberculosis, por
    lo que se le dio el nombre de heroína (Heroish,
    remedio enérgico). La heroína sin refinar se conoce
    como brown sugar (azúcar
    moreno); y ya refinada como horse o H.

    La tolerancia provocada por la heroína es alta y
    se desarrolla con relativa rapidez. Lo mismo sucede con la
    dependencia psíquica y fisiológica. Para
    experimentar una necesidad física apremiante bastan
    alrededor de cinco semanas de usar diario un cuarto de En la
    terminología propia de los usuarios de la heroína,
    cuando alguien asegura que "el monito se le sube a la espalda",
    está sufriendo un síndrome abstinencial

    ALUCINÓGENOS

    Los alucinógenos no tienen aplicación
    médica en la mayor parte de los países salvo
    quizás para el tratamiento de los pacientes agonizantes,
    pacientes con trastornos mentales, drogodependientes y
    alcohólicos. Entre los alucinógenos más
    utilizados en la década de 1960 destacan el ácido
    lisérgico de dietilamida, o LSD, y la mescalina, un
    derivado del cactus del peyote. La tolerancia hacia estas
    sustancias se desarrolla con rapidez, pero no aparece
    síndrome de abstinencia cuando dejan de
    consumirse.

    La fenciclidina, o PCP, cuyo nombre vulgar es
    ‘polvo de ángel’, no tiene aplicación
    práctica en los seres humanos, pero los cirujanos
    veterinarios lo emplean en ocasiones como anestésico y
    sedante para los animales. A
    finales de la década de 1970 se extendió su consumo
    humano, en parte por culpa de la facilidad con la que se
    sintetiza en laboratorio.
    Sus efectos difieren de los demás alucinógenos. El
    LSD, por ejemplo, produce distanciamiento y euforia, intensifica
    la visión, y produce el fenómeno conocido como
    cruce de los sentidos (los
    colores se
    ‘oyen’ y los sonidos se ‘ven’). El PCP
    sin embargo produce distanciamiento y disminución de la
    sensibilidad para el dolor; también provoca en ocasiones
    un ‘estallido’, o ataque, o una situación
    clínica tan semejante a un brote de esquizofrenia aguda
    que confundiría incluso a un psiquiatra. La
    combinación de este brote con la indiferencia al dolor
    lleva en ocasiones a alteraciones del pensamiento
    que pueden traducirse en violentos comportamientos
    destructivos.

    PEYOTE

    El peyote (Lophophora wiliamsii), "la planta que
    hace que los ojos se maravillen", según la
    describió un autor francés, es una cactácea
    de origen americano que crece en las regiones desérticas
    de Norteamérica, sobre todo en la sierra que corre entre
    Nayarit y San Luis Potosí. De acuerdo a las estimaciones
    de uno de los primeros cronistas españoles, fray
    Bernardino de Sahagún, los toltecas y los chichimecas
    conocían el peyote por lo menos dos milenios antes de la
    llegada de los europeos al continente americano. El
    etnólogo Carl Lumholtz estima que en realidad se remonta a
    más de tres mil años de antigüedad ya que un
    símbolo utilizado por los tarahumaras en la ceremonia del
    peyote aparece en tallas rituales que datan de esa fecha
    preservadas en rocas volcánicas.

    Los primeros testimonios escritos sobre este cacto
    sagrado pertenecen a Sahagún: "Hay otra hierba como tunas
    de tierra, se
    llama peyotl, es blanca, se encuentra en el norte del
    país; los que la comen o beben, ven visiones espantosas o
    irrisibles: dura esta intoxicación de dos a tras
    días y después de quita; es común manjar de
    los chichimecas, pues los mantiene y les da ánimo para
    pelear y no tener miedo, ni sed, ni hambre y dicen que los guarda
    de todo peligro."

    El consumo del peyote ha subsistido en
    norteamérica a pesar de la llegada de los Europeos y la
    imposición de sus creencias y costumbres. Los pueblos que
    lo emplean ancestralmente con fines rituales (coras, tarahumaras,
    tepehuanis, huicholes y varias tribus estadounidenses), se
    comportan ante él con temor reverencial. Consideran que
    los hace entrar en contacto con fuentes
    divinas y suponen que si no se han "purificado" previamente, los
    dioses les harán sufrir tremendos castigos.

    Por su parte el San Pedro (Trichocereus pachanoi)
    es un cactus columnar que puede llegar a ser gigantesco, crece en
    México, Bolivia,
    Ecuador y
    Perú. En estos dos últimos países se utiliza
    dentro de rituales chamánicos.El nombre más
    común del peyote viene de la voz náhuatl
    peyotl; los tarahumaras lo llaman ciguri; los
    tepehuanis, kamaba; los huicholes, hikuri; los
    coras, hualari; y los comanches, wokow. Al peyote
    seco se le conoce también como botón de
    peyote.

    Se cree que el nombre de San Pedro hace referencia a las
    propiedes enteogénicas del cactus, pues lleva el nombre
    del santo cristiano que precisamente guarda las puertas del
    Cielo. En centroamérica el San Pedro recibe también
    los nombres de "aguacolla" o "gigantón".

    El peyote crece en conjuntos
    llamados "manchas", al abrigo de arbustos o plantas con
    púas que lo protejan de las heladas y de los depredadores.
    Es un cacto pequeño de color verde grisáceo cuyas
    raíces en forma de cono se hunden profundamente en
    la tierra. Su
    crecimiento es muy lento. Requieren más de15 años
    para llegar a la madurez. Normalmente tiene un diámetro de
    2 a 15 cm.

    El peyote puede tener entre 5 y 13 meristemas (gajos). A
    los que tienen cinco se les conoce como "estrellas". Se supone
    que son los más buscados debido a sus poderosas
    concentraciones psicoactivas.

    HONGOS

    Los hongos son seres
    vivos que se encuentran clasificados dentro del reino Fungi.
    Están formados por una parte vegetativa (micelio) que se
    encuentra en el interior del substrato del que se alimentan,
    produciendo fructificaciones que conocemos con el nombre de
    hongos o setas.

    Los hongos, a diferencia del reino vegetal carecen de
    clorofila, por lo tanto, no pueden sintetizar su propio alimento
    y necesitan obtenerlo ya eleborado. Para ello se alimentan de
    otros organismos viviendo en simbiosis con otras plantas,
    asociación que se comoce como micorriza, donde la
    planta suministra al hongo fuentes de
    carbono
    procedentes de la fotosíntesis y éste le suministra a
    su vez mayor absorción de agua y nutrientes minerales, siendo
    ambos beneficiados. Esta es la asociación más
    común, pero los hongos también pueden parasitar
    plantas o animales o vivir
    como saprofitos, esto es desarrollándose a partir
    de materia
    orgánica en descomposición.

    Hay algunas variedades de hongos que contienen
    alcaloides capaces de alterar el Sistema Nervioso Central. Estas
    variedades se conocen científica y coloquialmente mente
    como hongos psicoactivos. Aunque se han identificado cerca
    de 15 especies diferentes, las principales variedades en
    México son tres, y han recibido nombres bastante
    pintorescos: al Psilocybe mexicana que brota en
    días soleados sobre prados húmedos inmediatamente
    después de una noche lluviosa, se le llama "pajarito"; al
    Psilocybe caerulescens que nace también en tierra
    húmeda, "derrumbe"; y al Psilocybe (o
    Stropharia) cubensis que crece sobre el estiércol
    del ganado vacuno, "San Isidro". En nuestro país
    actualmente pueden encontrarse en zonas montañosas de los
    estados de México, Oaxaca y Morelos, Michoacán y
    Puebla.

    En los bosques de España hay
    Pscilocybe wassoni en Galicia; P. semilanceolata en
    Euzkadi y Stroparia cubensis en
    Cataluña.

    Los antropólogos afirman que en México, en
    Guatemala y en
    la zona del Amazonas fueron utilizados con fines rituales. A lo
    largo de todo el antiguo territorio maya se han encontrado
    figurillas de piedra con remates en forma de hongo que datan del
    año 1000 a.C. al 500 d.C. Se sabe también que la
    ingestión de este tipo de hongos era parte importante en
    los ritos religiosos oraculares de mazatecas, chinatecas,
    chatinos, mixes, zapotecas y mixtecas de Oaxaca, náhuatls
    del México central, y posiblemente otomíes de
    Puebla y tarascos de Michoacán. La primera mención
    de su uso data de algunos libros del
    siglo XVI. Uno de ellos menciona sus usos rituales en las fiestas
    de coronación de Moctezuma, el último emperador
    azteca. El doctor Francisco Hernández, médico del
    rey de España
    reportó que los indígenas gustaban de ingerir
    ciertos hongos que "producen visiones de todo tipo, tales como
    guerras e
    imágenes de demonios… son muy
    apreciados por los príncipes en sus fiestas y banquetes.
    Se procuran en vigilias imponentes y terribles que duran toda la
    noche." Parece ser que después de la conquista el uso de
    hongos psilocibos con fines rituales y terapéuticos
    únicamente sobrevivió en la Sierra de
    Oaxaca.

    Los Psilocybe mexicana (pajaritos) constituyen
    una de las especies más pequeñas de hongos
    alucinógenos. Contienen psilocibina y psilocina. Brotan
    principalmente en el sur y el centro de México.

    Alcanzan una altura de 2.5 a 10 cm. El sombrerillo
    campanulado mide entre 1 y 3 cm de diámetro, tiene un
    color paja pálido y una pequeña protuberancia
    más clara en la punta.

    Su tallo es muy delgado, largo y fibroso, las esporas
    son de color café
    negro a café
    púrpura

    Fue Albert Hofmann, el descubridor de la LSD, quien en
    1958 aisló por primera vez los principios activos de los
    hongos mexicanos. Les llamó psilocina y psilocibina. Desde
    entonces los hongos que los contienen se llama
    psilocibos.

    En Estados Unidos se han hecho pasar por hongos
    psilocibos, especies normales, tipo zetas (Agaricus
    bisporus
    ), inyectados con LSD, con PCP o con ambos, y
    transformados en una masa amorfa y parduzca que se vende
    congelada y empacada en bolsas de plástico.
    Jonathan Ott dice que congelar los hongos es probablemente "la
    mejor manera de no preservar su actividad" y dice que "lo
    mismo va" para la idea de conservarlos en miel

    LSD.

    Algunos de los alcaloides con aplicaciones
    médicas más importantes se derivan del cornezuelo,
    un hongo (Claviceps purpurea) que parasita algunos pastos
    y cereales, principalmente la cebada. Los llamados Misterios de
    Eleusis, ritos secretos de la antigua Grecia, han
    sido asociados a la intoxicación causada por la
    ingestión de cebada parasitada por el cornezuelo. El
    ácido lisérgico es el núcleo común de
    la mayoría de los alcaloides de este hongo. En 1937 Albert
    Hofmann sintetizó la dietilamida del ácido
    lisérgico a partir de él.

    Sus efectos enteogénicos los descubrió
    él mismo años después. Según relata
    el mismo Hofmann: "En 1943 descubrí, al someterme a
    experimentos
    con la droga, la alta potencia enteogénica de la
    dietilamida del ácido lisérgicoque llegó a
    ser conocida en todo el mundo por su nombre en clave en el
    laboratorio:
    LSD-25." La LSD era la droga más potente descubierta hasta
    entonces, tanto que su dosis debía medirse en
    millonésimas de gramo o gammas. "La dosis activa en
    humanos iba de 0.000003 a 0.000001 por kilo de peso. Su margen de
    seguridad era
    anormalmente alto, en la heroína puede ser de 1/5, en el
    barbitúrico de 1/4, mientras en la LSD era de 1/600.
    Además resultaba ser un fármaco desprovisto de
    tolerancia que al usarse con asiduidad diaria simplemente dejaba
    de hacer efecto." Es por ello que pronto suscitó el
    interés
    de los psicoterapeutas, quienes pensaron que su estudio
    podría ayudar a facilitar el
    conocimiento de la enfermedad mental. En la década de
    los sesentas se escribieron cientos de artículos
    científicos sobre los efectos de la LSD en los sistemas
    biológicos, en el comportamiento
    animal, en pacientes con una amplia variedad de enfermedades físicas
    y mentales, además de un sinfín de voluntarios
    "normales" que alentados por el ambiente
    contracultural de la época, montaron todo un "culto
    psicodélico" alrededor de la dietilamida del ácido
    lisérgico.

    Debido al pequeño volumen necesario
    para concentrar grandes dosis, la LSD suele distribuirse
    comúnmente en papel secante
    impregnado en pequeños cuadros de papel con
    diferentes figuras. Antiguamente se vendía en terrones de
    azúcar.

    La dietiltiamida del ácido lisérgico o LSD
    es un compuesto semisintético derivado del hongo
    Claviceps purpurea que se encuentra en estado silvestre
    parasitando cereales o se cultiva en laboratorios
    criogénicos para preparar fármacos hechos a base de
    ergotamina y dihidroergotamina como el Cefargot y el Bellergal,
    medicamentos que se utilizan contra la migraña y
    transtornos nerviosos

    Las dosis bajas generan hilaridad, aceleran los
    pensamientos, traen a la mente recuerdos vívidos, provocan
    asociaciones libres y algunas visualizaciones. Las dosis
    psicodélicas ocasionan un colapso temporal sobre la
    percepción y usualmente llevan a
    introspecciones profundas en las que se trasciende el ego y se
    tiene alguna clase de experiencia mística. Algunos
    psiconautas como Antonio Escohotado, han identificado tres
    "etapas del viaje"

    MARIGUANA

    Cáñamo es el término castellano que
    reciben las plantas pertenecientes al género
    Cannabis en cualquiera de sus tres variedades:
    sativa, índica y rudelaris. Aunque
    existe cierta controversia respecto a las rutas de
    expansión que siguió la Cannabis, no hay
    duda alguna de que su origen es asiático. Durante
    milenios, los hindúes han consumido tres diferentes
    psicoactivos derivados del cáñamo. El más
    débil es el bhang: hojas, semillas y tallos de la
    planta hembra triturados. El ganja resulta dos o tres
    veces más fuerte al incluir también los
    concentrados de las flores. El más potente es el
    charas, la resina pura que en Oriente Medio se conoce
    como

    El cáñamo ha sido una de las plantas
    más cercanas al hombre. La
    fibra de cáñamo se ha hallado en los restos de
    muchas localizaciones euroasiáticas. Recientemente
    arqueólogos franceses han descubierto antiguos puentes
    construidos en Asia mediante un
    proceso que mineraliza el cáñamo
    convirtiéndolo en una especie de cemento
    resistente y duradero. Las tropas de Napoleón I que realizaron expediciones al
    continente asiático llevaron a Europa la costumbre de
    consumir preparados hechos a partir del cáñamo. Se
    cree que de Europa pasó a las colonias españolas en
    América
    durante la época de la conquista. Se cree también
    que los inmigrantes mexicanos que se asentaron en el sur de los
    Estados Unidos hacia la tercera década del siglo XX fueron
    quienes llevaron a esas tierras la costumbre de consumir el
    cáñamo con fines recreativos. A partir de
    entonces, marihuana y
    cáñamo comenzaron a disociarse en los Estados
    Unidos y en muchas otras partes del planeta. El primer
    término (marijuana) se usó exclusivamente
    para describir las partes de la planta con efectos psicoactivos y
    cualidades terapéuticas, mientras que el segundo
    (hemp) siguió utilizándose para hacer
    referencia al resto de la planta y sus productos
    manufacturables.

    El cáñamo es otra de las plantas que ha
    transitado de la deificación a la satanización
    gracias a una mezcla de elementos económicos, religiosos,
    artísticos, racistas e incluso bélicos. Hoy en
    día, aunque sus aplicaciones no psicoactivas han dejado de
    explotarse comercialmente, la marihuana es la sustancia ilegal de
    mayor consumo a nivel mundial. Según cálculos
    oficiales de la propia DEA, actualmente cerca de 50 millones de
    personas utilizan regularmente marihuana en los Estados Unidos y
    según las Naciones Unidas,
    en todo el planeta los usuarios suman la impresionante cantidad
    de 141 mil 200 millones, únicamente superados por los
    consumidores de sedantes que son alrededor de 227 mil 400
    millones.

    Aunque sus efectos secundarios sobre el cuerpo
    físico son muy inferiores a los de drogas legales y
    socialmente aceptadas como pueden ser el tabaco o el
    alcohol, la marihuana es uno de los psicoactivos más
    adictivos que existen, a pesar de que quienes preconizan sus
    múltiples y cada vez más reconocidas utilidades
    terapéuticas, no parecen tomarlo muy en cuenta. En
    cambio
    propagandizan bastante los beneficios del cultivo legal de
    cáñamo no psicoactivo, encontrando utilidades
    textiles, alimenticias e incluso ecológicas, entre las
    más redituables en un claro intento por disociarlo de su
    mala imagen.

    Antes de su prohibición mundial, el
    cáñamo era una planta que se cultivaba no
    sólo por sus propiedades de alterar la conciencia, sino
    por los grandes beneficios que sus semillas y su pulpa pueden
    aportar al hombre. Las
    semillas no contienen ningún elemento que actúe
    sobre el sistema nervioso central y son en cambio una
    fuente alimenticia altamente nutritiva: sólo un
    puñado de ellas suministra los requerimientos diarios de
    proteína y ácidos
    grasos esenciales para un adulto. La pulpa puede utilizarse para
    fabricar papel, para tejer cuerdas e hilar lonas. El documento
    original que contiene la Constitución de los Estados Unidos se
    escribió en papel hecho con cáñamo, las
    primeras hamacas de las costas mexicanas se tejieron con hilo de
    cáñamo e incluso los primeros jeans Levi's® se
    confeccionaron también con lona del noble
    cáñamo.

    El cáñamo psicoactivo y sus derivados,
    esto es, la marihuana y el hachís, son los primeros y
    más fuertes candidatos para su legalización, pues
    cada vez son más los territorios que están
    aceptando y despenalizando sus usos terapéuticos en todo
    el mundo.

    En un escrito de la corte del emperador Shen Nung que
    data del 2737 a. C. se encuentra la primera descripción completa de la planta conocida
    como cáñamo. Se recomienda contra la malaria, los
    dolores reumáticos y los desórdenes
    femeninos.

    La Cannabis es una planta originaria de las
    planicies de Asia central,
    difundida a todo el globo terráqueo gracias a la
    intervención humana. A causa de su rápida
    propagación y adaptabilidad ambiental, la Cannabis
    tuvo un gran impacto en las expresiones de diversas culturas. Los
    asirios, por ejemplo, conocían la hierba y se sabe que la
    usaban al menos desde el siglo IX a.C. como anestésico y
    para enfrentar el viaje a la muerte. En los escritos
    sánscritos se habla de las "píldoras de la
    alegría" compuestas con goma de cáñamo y
    azúcar. Se cultivó extensamente en la India y
    formó parte de la religión
    hindú. Se menciona en los escritos de Sustra, el tratado
    más antiguo de medicina hindú, y en los libros de los
    vedas se le atribuye orígenes divinos
    denominándosele Vilahia, que significa Productora de la
    vida.

    De acuerdo a ciertos autores, el cáñamo
    fue introducido en América
    Latina por los esclavos negros (7, 10); de acuerdo a otras
    fuentes, llegó gracias a los colonialistas ingleses,
    españoles o portugueses (3, 37). Sea cual sea la
    vía por la que haya llegado, es un hecho que los
    indígenas mesoamericanos la adoptaron como parte de su
    medicina natural desde hace ya cientos de años. En la
    actualidad, los tepehuas de México la utilizan
    también con propósitos rituales, especialmente
    cuando escasea el peyote.

    En sus orígenes, la Cannabis tiene dos
    variedades principales: índica y sativa.
    Algunos autores señalan una tercera variedad que es la
    rudelaris, pero la mayoría sólo reconocen
    las dos primeras. No obstante, hoy en día se pueden
    adquirir semillas de Cannabis de más de un centenar
    de variedades diferentes en general desarrolladas
    genéticamente por estadounidenses y holandeses a partir de
    variaciones, hibridaciones y polihibridaciones.

    La planta de Cannabis contiene alrededor de 400
    sustancias químicas diferentes, 60 de las cuales
    están estructuralmente relacionadas con el
    tetrahidrocanabinol delta-9 o THC, que es el principal
    psicoactivo de esta planta. También contiene otros
    cannabinoles como el delta-8 que es el segundo activo; el resto
    de ellos son inactivos o activos débiles que tienen el
    potencial de aumentar su actividad junto con el THC.

    La concentración de sustancias psicoactivas
    depende de la variedad de la Cannabis: las más
    psicoactivas son la índica y la sativa y la
    menos concentrada es la rudelaris.

    La cantidad de THC varía entre 1 y 4% en los
    cultivos americanos y de 5 a 15% en las plantas asiáticas
    más resinosas. En las variedades genéticamente
    desarrolladas por lo general se busca que los valores
    sean los más altos posibles

    Los efectos psicológicos no son fáciles de
    describir, ya que en sí, la intoxicación con
    Cannabis tiene diferentes síntomas y son de carácter
    impredecible. Cada individuo tiene una experiencia diferente en
    cada ocasión que la utiliza. Tomando esto en
    consideración, sólo es posible mencionar algunos
    aspectos generales que aparecen como constantes en varias
    investigaciones científicas:

    El primero de ellos es el aumento en la agudeza visual,
    táctil, gustativa y sobre todo auditiva. De hechos son
    bastantes los músicos que suelen usarla con el
    propósito de escuchar o componer música. Referente a
    la concepción distorsionada del tiempo, tenemos que esta
    es una de las pocas variables en las que coinciden
    unánimemente todos los estudios. Diversas personas
    entrevistadas comentan que los intervalos de tiempo parecen
    subjetivamente elásticos, es decir, que los minutos
    parecen horas y los segundos minutos, el tiempo parece discurrir
    más lentamente. Según acota Grinspoon , esto se
    relaciona probablemente con la rápida sucesión de
    ideas e impresiones que cruzan el campo de la conciencia. En
    forma semejante, la parálisis de la función de
    la memoria
    inmediata destruye el sentido de continuidad que a su vez
    está íntimamente relacionado con el sentido del
    transcurso del tiempo.

    En dosis bajas suele experimentarse además de los
    efectos antes mencionados, un descenso considerable en el nivel
    de atención y una sensación de
    conciencia personal
    más marcada. En dosis medias los cambios son más
    visibles, mientras que en dosis altas pueden producirse ilusiones
    visuales, lasitud y somnolencia que culminan en un sueño
    profundo.

    Sujetos que han fumado marihuana por primera o hasta
    quinta vez han reportado no sentir ningún cambio
    psicológico perceptible a pesar de sufrir los cambios
    físicos más inherentes, o sea, alteración
    cardiaca, sequedad bucal y enrojecimiento en los ojos. Otros
    usuarios novatos reportan risa incontrolable y sentimiento de
    bienestar; otros hablan de periodos de introspección y
    otros más han dado cuenta de sensaciones de
    extrañeza y ansiedad, así como de paranoia o
    pánico, especialmente en casos en los que la droga se
    consume en un lugar público o bajo alguna amenaza
    potencial.

    El consumidor habitual deja de percibir estos efectos
    iniciales a medida que se acostumbra a estar en un estado
    modificado de conciencia y a partir de entonces las sensaciones
    que encuentra son bastante más subjetivas como
    introspección, creatividad,
    tranquilidad, relajación, percepción aumentada o
    especializada, etc. Sin que estos estados subjetivos dejen de
    depender como siempre de la circunstancias del consumo y de la
    calidad de la
    marihuana.

    En la mayoría de los sujetos, a medida que los
    efectos van desapareciendo, suele surgir un gran apetito, con
    preferencia por los alimentos dulces.
    Weil y sus colaboradores comprobaron que la teoría
    de que se debía a una hipoglucemia provocada por la
    acción de los componentes activos de la hierba era un
    error, ya que ellos encontraron que no hay cambios de importancia
    en los valores
    sanguíneos del azúcar después de haber
    fumado Cannabis. Su nueva teoría
    sugiere que los alimentos dulces
    son oportunos para aumentar la glucosa disponible y mantener la
    oxigenación óptima.

    HACHIS

    El uso del hachís en el Medio Oriente se
    propagó a Europa en el siglo XVIII. Este es quizá
    uno de los psicoactivos que más ha dado pie a la
    elucubración de leyendas y
    experimentaciones artísticas. Dentro de la denominada
    botánica oculta se sabía desde
    tiempos remotos que del cáñamo índico se
    extraía "un extracto grasiento", del cual se fabricaba el
    famoso "haschisch". Paracelso decía de él
    que "en humo o a dosis ingeridas, proporciona éxtasis
    místicos, diabólicos o extremadamente
    eróticos, según la moralidad o mentalidad del
    individuo que lo usa. Estos éxtasis son casi desconocidos
    en Occidente; en cambio, determinadas sectas lo utilizan y
    aplican sabiamente en sus ceremonias y ritos litúrgicos."
    Por su parte, el aceite de cáñamo parece haber
    entrado en circulación hasta el siglo XIX y su uso se
    mantuvo como una modalidad europea.

    El hachís es una pasta hecha con la resina
    prensada que segrega la parte florida del cáñamo
    hembra, (los llamados cogollos). Dicha resina tiene un color
    café intenso y generalmente se presenta comprimida en
    forma de pequeños bloques. Se elabora extrayendo la resina
    de la marihuana seca con ayuda de un cedazo. La marihuana se
    agita dentro de un tamiz hasta que la resina atraviese los
    agujeros de la malla toda vez separada de la materia
    vegetal. Esta resina se prensa para
    formar una bola o una tableta de hachís.

    El hachís puede cortarse con goma arábiga,
    henna, leche condensada, clara de huevo, restos de plantas,
    cenizas, cera, parafina, aceites y sustancias similares. Para
    detectar la adulteración puede hacerse uso de una boquilla
    indicada para reducir la nicotina y alquitranes del tabaco.
    Cuando el hachís está adulterado basta una fumada
    para obstruir por completo el filtro de la boquilla.

    Según describe José T. Gallego en "Goma de
    la buena", un artículo publicado en el Especial 2000 de la
    revista
    Cáñamo, cuando está a temperatura
    ambiente, el
    hachís debe ser denso, sólido, bastante duro.
    Advierte que "cuando el hachís contiene gran cantidad de
    materia vegetal, sigue siendo blando y sobre todo esponjoso,
    aún después de ser prensado", esto suele ser
    indicativo de que han sido adulteradas con aceite o grasa.
    Asegura también que el buen hachís debe prender al
    segundo o al tercer intento cuando se pone en contacto con la
    llama de un encendedor, pues si prende a la primera, "suele estar
    adulterado con parafina, cera o contiene muchos restos
    vegetales". Es de suponer que el hachís muy puro hierve y
    burbujea al acercarle la llama, no prende porque contiene el
    mínimo posible de materia vegetal necesario para arder.
    Otro indicativo para detectar una adulteración
    según Gallego es el olor del hachís, "si es
    extraño o sintético, sospecharemos de la presencia
    de adulterantes"

    El aceite puede mezclarse con otro tipo de aceites
    comestibles que por lo general son amarillos y aclaran la mezcla
    final; debido a ello, cualquier conocedor sabe a simple vista si
    el aceite es del color acostumbrado o si ha sido cortado con
    otro.

    Las dosis bajas de hachís se calculan entre 500 y
    1000 mg; dosis medias entre 3000 y 4000 mg. Las dosis letales
    sobrepasan los 30,000 mg. Charles Baudelaire recomendaba
    "diluirlo en una taza de café negro muy caliente y
    tomárselo en ayunas… Del mismo modo que toda
    alegría y todo bienestar son superabundantes,
    también todo dolor y toda angustia son inmensamente
    profundas… En lo posible es preciso disponer pues de un hermoso
    piso o de un hermoso paisaje, tener el espíritu libre y
    despreocupado, y estar acompañado de unos cómplices
    cuyo temperamento intelectual sea semejante al vuestro; y contar
    asimismo con algo de música si es
    posible.

    TECNICAS DE IDENTIFICACION

    Todo laboratorio en criminalistica especialmente los que
    se dedica a la QUÍMICA forense deben de tener un control
    propio y especifico es el caso del laboratorio de la
    PROCURADURÍA GENERAL DE LA REPUBLICA en el área de
    SERVICIOS
    PERICIALES la cual cuenta en la dirección de química forense con un
    control estricto.

    Lo que se planea con este anexo es poder conocer
    de manera virtual como funciona un laboratorio de QUÍMICA
    FORENSE: en un primer momento tenemos el area de mayor movimiento y
    talvez una de las mas importantes nos referimos al LA
    RECEPCIÓN DE MUESTRAS ahí el procedimiento es
    el siguiente:

    1.-toda recepción de muestras debe de venir con
    una solicitud para su identificación por el ministerio
    publico de la federación.

    2.- en esta área se encuentras 3 basculas de alta
    sensibilidad una bascula de trabajo pesado y una
    selladora.

    3.- una vez que se recibe la muestra y se pesa
    se empaqueta de nueva cuenta y se sella.

    4.- una vez que se sello se anotaran las características de la toma en la
    bitácora la cual contendrá.

    • Fecha
    • Folio del a solicitud
    • Averiguación previa
    • Mesa
    • Peso bruto neto, entregado
    • Quién recibe
    • Quien entrega
    • Resultado

    Para ver el gráfico seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    Después de tener la muestra se pasa
    al el área inicial de trabajo que es como un gran
    laboratorio de secundaria donde se realizaran las primeras
    pruebas de
    confirmación y los

    primeros trabajos para la separación de
    principios activos de los psicotrópico
    estimulantes.

    Para ver el gráfico seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    En este caso se nos explico como funcionan la
    absorción de principios activos de 2
    características drogas la marihuana y la cocaína o
    polvo

    En el caso de la marihuana como lo podemos ver en las
    imágenes de abajo , en un primer momento para su
    identificación se utiliza una placa cromática en
    donde se distribuya la sustancia y la muestra se sumerge en
    solventas con la intención de buscar los 2 principios
    activos de identificación de marihuana

    • CANABINALES
    • CALABINALES

    Esta es una metodología de confirmación donde
    encontraremos los principios activos en el se vierte en el tubo
    de ensaye metanol y se le agrega azul rápido con lo cual
    si no tiene los principios activos que mencionamos arriba se
    pondrá de una coloración blanca y si los tiene se
    pondrá con el metanol y el azul rápido de una
    coloración rojiza .

    FASE 1 (NO ES MARIHUANA)

    Para ver el gráfico seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    FASE 2.- CON AZUL RAPIDO (CANABIS)

    Para ver el gráfico seleccione la
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    3.-CONFRONTA

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    caso de la coca a este se le conoce como VIA HUMEDA Y
    son meramente reacciones de color que se puede aplicar a
    opiáceos , cocaína y anfetaminas una de la mas
    comunes es la aplicación de TRIOCINATO DE COBALTO para
    buscar una coloración azul MARQUIZ para los
    OPIÁCEOS y ANFETAMINAS encontrando un color morado, en los
    primeros y naranja en los últimos.

    Es importante aclarar que mientras mas concentrado sea
    el color de los activos mas puro es en el caso de la coca en el
    contacto con el COBALTO este producirá la
    identificación de la basura del acoca
    ya que como ya lo señalamos esta se puede alterar de
    diversas maneras mientras, mas oscuro sea el color azul, mas pura
    es, en la grafica que se señala es una cocaína
    súper diluida con otras cosas:

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    La extracción también se puede hacer con
    cloroformo y la extracción puede ser neutra con pipeta se
    puede calentar hasta encontrar que se ha evaporado el liquido y
    quede el principio activo.

    ANTIDOPING

    La prueba del antidoping se hace mediante la muestra de
    orina depositando esta en un embase especial que tiene el 90% de
    certeza

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    Los colores corresponden a:

    • anaranjado (cocaina)
    • azul (anfetaminas)
    • verde (opiaceos)
    • morado(canabis)
    • amarillo (meta anfetaminas)

    se deben de identificar completamente = en cada papelito
    para poder
    determinar la presencia de alguna sustancia en el
    cuerpo.

    Una vez que pasa lo anterior la muestra que se recolecto
    de manera presuntiva debe de ser llevado a un ESPECTROGRAMA
    INFRARROJO

    En este aparato por medio de luces infrarrojas revisan
    el principio activo y lo identifican según su base de datos
    arrojando una grafica que se le conoce COMO HUELLA QUÍMICA
    la cual es siempre la misma para cada sustancia este es una de
    los métodos de
    confirmación mas no de cuantificación de el
    principio activo, solo nos confirma los que en la
    coloración vimos es o no cocaína, es o no
    marihuana.

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    Una vez que se identifico plenamente la presencia de la
    cocaína o de cualquier droga se debe de pasar la muestra
    al el área de SISTEMAS DE
    ACOPLADOS en don de encontraremos:

    CROMATÓGRAFO DE GASES ACOPLADO
    CON UN ESPECTRÓMETRO DE MASAS(substancias solidas)
    termoestables

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    CROMATÓGRAFO DE LÍQUIDOS ACOPLADO CON UNA
    ESPECTROFOTÓMETRO DE MASAS (substancias
    terbolabviles)

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    Estas maquinas sorprendentes nos van a arrojar no solo
    una confirmación del infrarrojo sino todas las substancias
    que están en el principio activo separando todos y cada
    uno de sus componentes para identificarlos estas maquinas
    funcionan a base de calor y nos arrojan graficas
    similares a esta:

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    Pero ahí no termina todo para cuantificar la
    cantidad llevaremos la muestra a una AREA ULTRAVIOLETA en donde
    se colocan unas celdas y las movimiento y al rompimiento de la
    luz
    ultravioleta las muestras absorberán la luz pudiendo
    cuantificar la pureza de cada elemento

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    celda

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    Equipo

    Una vez identificado el principio activo confirmado por
    medio infrarrojo e identificado sus componentes por medio del
    cromatógrafo de gases aunado a
    la cuantificación de la pureza de la sustancia problema el
    perito en identificación de substancias podrá
    emitir un dictamen señalando la pureza y la equivalencia a
    lo incautado por la autoridad
    ministerial federal.

     

    Lic. José Nahily Ramirez
    Zuñiga

    Mexico

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