CONTROLE DE QUALIDADE DE SEMI-SÓLIDOS
INTRODUÇÃO

Os medicamentos podem apresentar–se como: comprimidos, cápsulas, injetáveis, pomadas, géis, dentre outros. Normalmente as drogas não são administradas aos pacientes, no seu estado puro ou natural, mas sim como parte de uma formulação, ao lado de uma ou mais substâncias não medicinais que desempenham varias funções farmacêuticas. Ao conjunto de fatores que incluem desde a matéria prima, controle do processamento e controle da forma farmacêutica, até a bula, a embalagem e a propaganda é designado de qualidade do medicamento. Todos esses fatores podem afetar a segurança e eficácia do produto, causando prejuízos ao consumidor (FARIAS, et al; 1985). Com o objetivo de avaliar as características físicas, químicas e microbiológicas das matérias-primas, embalagens, produtos em processo e produtos acabados existem os ensaios de Controle de Qualidade. Assim, a verificação da conformidade das especificações deve ser vista como um requisito necessário para a garantia da qualidade, segurança e eficácia do produto e não somente como uma exigência regulatória (ANVISA, 2008). Segundo BRANDÃO (2005) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, através da Gerência Geral de Inspeção de Medicamentos e Controle de Produtos, vem constatando a inexistência no país de uma literatura técnica que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da