Questões - Roteiro de estudo Biologia -
2- Cite as subfases da prófase I da meiose
3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose.
4- Conceitue:
a) cromátides-irmãs
b) cromátides homólogas
5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de:
a) crossing-over
b) quiasma.
6- Mencione as modificações que ocorrem nos outros componentes da célula, afora os cromossomos, na prófase I da meiose.
7- Focalize as diferenças entre mitose e …exibir mais conteúdo…
2.Um óvulo com 22 autossomos e 1 cromossomo X, se for fecundado por um espermatozóide com 22 autossomos e 1 cromossomo Y, origina ( ).
3. Um espermatozóide portador de 22 autossomos e nenhum cromossomo sexual, se fecundar um óvulo normal, origina ( ).
4. Um óvulo portador de 22 autossomos e um par de cromossomos X, se for fecundado por um espermatozóide portador do cromossomo Y, origina ( )
8- São aberraçoes cromossômicas, exceto:
a) aneuploidia b) euploidia c) recombinação gênica d) deleção e) translocação
O aviso de contem fenilcetonúria em refrigerante é para qual síndrome
a) Turner b) Klinifelter c) Down d) Edwards e) n.d.a
A fenilcetonuria é um erro metabólico onde a pessoa não pode ingerir:
a) leite b) açúcar do leite c) frutas d) verduras e) vitaminas
1- A constituição genética do indivíduo com síndrome de Klinefelter é:
a) 44 A XY b) 44 A XXY c) 44 A XO d) 44 A XXX e) 45 A XX
2- Monossomia do cromossomo X,