Instituto Educacional Oswaldo Quirino
Faculdades Oswaldo Cruz
Química Orgânica

Relatório 2- Obtenção do Cloreto de t-butila a partir do álcool t-butílico

Turma: 2FC

Grupo 2

Camila Helena Moraes 4011022
Julia Bagatin 4011041
Lara Ferrari Fiorini 4011074

Introdução

O cloreto de terc-butila é um composto químico líquido a temperatura ambiente e é incolor. É pouco solúvel em água, com tendência a sofrer solvólise espontânea quando dissolvido nela. O composto é inflamável e volátil, e seu uso principal é como uma molécula de partida para a realização se substituições nucleofílicas, podendo produzir diferentes substâncias, variando de álcoois a sais de alcóxidos. O cloreto de terc-butila pode …exibir mais conteúdo…

Ao evaporar, ele só tem o condensador como caminho a seguir. As paredes do condensador são frias, pois a sua volta passa água fria. Ao entrar em contato com essas paredes frias, o vapor se condensa, retornando ao estado líquido. Após algum tempo, todo o líquido de menor ponto de ebulição terá passado para o béquer, e sobrará a outra substância, sólida, no balão de vidro.

Objetivos

Sintetizar o o cloreto de t-butila através de uma reação de substituição nucleofílica unimolecular. Realizar alguns procedimentos de purificação e síntese de compostos.

Materiais

- Parte I

* Utensílios
- Funil de separação de 250 mL
- Erlenmeyer com tampa de 125 mL

* Reagentes
- Álcool t-butílico
- Hcl concentrado
- Solução de Bicarbonato de Sódio 5%
- Água destilada
- Sulfato de Sódio

- Parte II

* Utensílios
- Filtro de papel
- Balão de 100 mL
- Pedaços de porcelana
- Termômetro
- Balança

* Reagentes
- Erlenmeyer de 125 mL
- Gelo
- Haleto produzido com os materias da parte I

- Ensaio químico para análise do produto obtido

* Utensílios
- Tubo de ensaio
- Bico de Bunsen

* Reagentes
- Produto obtido pela parte II
- Hidróxido de Potássio 5%
- Água destilada
- Fenolftaleína
- Ácido nítrico 5%
- Nitrato de Prata 5%

Métodos

Parte I – Obtenção do cloreto de t-butila Em um tubo de separação de 250 ml, foi colocado 26,0 ml(0,28 mols) de álcool t-butílico e, na capela, foi