Atividade 1: Interpretando casos
• Pessoa A: Como a cegueira se manifestou desde o nascimento, ela é congênita. Se veio da toxoplasmose que a mãe adquiriu no segundo mês de gravidez, en¬ tão, não é genética nem hereditária.
• Pessoa B: Pelo texto, a característica é hereditária, já que afeta diversos indivíduos aparentados. Sendo as¬sim, tem que ser genética. Não é congênita, pois só se manifestou aos cinco anos. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética e hereditária, cau¬sada por alelo recessivo localizado no cromossomo X.
• Pessoa C: Como a fenilcetonúria é presente no bebê já ao nascer, é congênita. O enunciado relata que a doença é causada pela deficiência na síntese de uma enzima, e sabemos que as enzimas são …exibir mais conteúdo…

Atividade 7: Herança em cor de folha
a) No texto não foi informado o fenótipo da planta-mãe, mas sabemos que se os genótipos parentais são iguais e houve dois fenótipos entre os F1 há dominância e os pais são heterozigóticos. Segundo a primeira lei de Mendel, do cruzamento de híbridos espera-se uma proporção fenotípica de 3: 1 (dominante: recessivo) na prole F1.
Contando o número de descendentes com folhas com e sem manchássemos 91 e 28 respectivamente, em um total de 119. Esses números sugerem veementemente uma proporção 90 :30, que é 3 : 1. Com isso, agora sa¬bemos que o fenótipo com manchas é condicionado pelo alelo dominante. Assim sendo, a planta-mãe, que já sabemos ser híbrida, tem genótipo Aa, e suas folhas são do tipo com manchas.
b) Poderia ser feito o retrocruzamento de um indivíduo F1 portador de folhas sem manchas com a planta-mãe, por fecundação cruzada. Nesse caso, sendo a plantade folhas sem manchas recessiva, temos também um cruzamento-teste. O esperado é que 50% dos descen¬dentes tenham folhas com manchas e 50%,folhas sem manchas, confirmando que o genótipo da planta parental é heterozigótico.

Atividade 8: Sensibilidade ao PTC
O que se espera:
a) Se a sensibilidade ao PTC é causada por alelo domi¬nante, é perfeitamente possível