SUMÁRIO

1. Farmacocinética
2. Farmacodinâmica
3. Absorção 11.1.2
4. Distribuição 11.1.2
5. Biotransformação 11.1.2
6. Excreção. 11.1.2
7. Dose
8. Formas farmacêuticas
9. Fatores para cálculo estimado da superfície corporal em crianças. Adaptado de Burge
10. Determinação da posologia com base na área de superfície corporal. Adaptado de Koren
11. Regras e formulas para cálculo de dose com base no peso do paciente.
12. Medicamentos com restrições por idade. Adaptado de WHO
13. Medicamento para criança uso oral:
14. Medicamento uso tópico em criança
15. Medicam uso em crianças injetável em crianças

Nome: Sonia Silva Machado RA: B01549-7
Campus: Marquês
Curso: Farmácia
Turma: Matutino – 3º Semestre
Professor: …exibir mais conteúdo…

Como muitos fármacos se distribuem através do espaço extracelular, o volume deste compartimento pode ser importante para determinar a concentração do fármaco no seu sitio ativo, sendo mais significantes para composto hidrossolúveis do que para os lipossolúveis.
A distribuição de fármacos com alta ligação a proteínas plasmáticas pode ser influenciada por mudança em sua concentração.
No recém- nascido o terno da porcentagem de proteína total em relação á massa corporal total é de 11% aos quatro meses aumenta para 11,5% e com um ano fica em torno de 15%.
O nível reduzido de proteínas totais do plasma, especialmente de albumina, promove aumento de frações livres de fármaco, durante o período neonatal, presença da albumina fetal, com reduzida afinidade de ligação para ácidos frascos e aumento em bilirrubina e ácidos graxos livres endógenos são capazes de deslocar um fármaco de sitio de ligação na albumina , elevando as frações livres de fármacos o que aumenta o efeito e acelera a eliminação.
Prematuros, recém-nascido a termo lactentes de quadro meses e crianças com um ano de idade tem proporção variável de gordura, cerca de 1%,14%.27% e 24,5% do peso corporal .
Essa variação pode comprometer a distribuição de medicamentos lipossolúveis. A barreira hematoencefalica no recém-nascido é incompleta e facilita a penetração de fármacos no sistema nervoso central é, maior permeabilidade para fármacos, mais