1. Introdução
A associação de pesquisas sobre a farmacodinâmica (que evidencia a magnitude dos efeitos dos fármacos no organismo) com dados farmacocinéticos, proporciona diversas vantagens. Dentre essas podem-se citar a compreensão dos motivos de ocorrência de efeitos inesperados, antecipação de dados sobre a metabolização e vias de transporte de substâncias semelhantes às que foram previamente estudadas, determinação da dose ideal para um paciente singular e a previsão de eventos que podem ocorrer devido à mudança da posologia (TOZER & ROWLAND, 2009 apud HIRANO, 2011, p.3).
Quatro processos fundamentais compõem o perfil farmacocinético no organismo: absorção, quando a via de administração é extravascular (EV), distribuição, …exibir mais conteúdo…

Esse fato ocorre porque apenas a porção não ligada do princípio ativo é capaz de atravessar as membranas biológicas, se distribuir pelo organismo e alcançar os receptores nos quais deve exercer sua atividade farmacológica (TOZER & ROWLAND, 2009 apud HIRANO, 2011, p.4).
Em condições normais, a relação percentual entre a fração do fármaco ligada a proteínas e a livre é fixa, por isso, quando esse valor foi previamente estimado, é possível quantificar qualquer uma dessas frações.
Entretanto, em situações como na presença de outra substância que desloca as ligações do fármaco com proteínas plasmáticas, hipoproteinemia, gravidez e doenças hepáticas e renais, a determinação da fração livre é fundamental (TOZER & ROWLAND, 2009 apud HIRANO, 2011, p.4).
Dessa maneira, verifica-se que o o Diazepam e seus metabólitos ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas (cerca de 98 %); restando, assim, apenas 2 % sob a forma farmacologicamente ativa ( LABORATÓRIO UNIÃO QUÍMICA)

3. Resultados
A latência de um fármaco é o tempo que decorre entre o momento da administração e o inicio do efeito, o qual é influenciado pela velocidade de absorção, distribuição, localização no sitio alvo e indiretamente pela eliminação (TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA)

Via intraperitoneal
O primeiro animal