Hipolipidemicos

1480 palabras 6 páginas
FARMACOS HIPOLIPIDEMICOS.
1.-Definición.- Son fármacos que reducen las concentraciones plasmáticas de lipoproteínas por disminuir su síntesis o incrementar su eliminación.
2.- Inhibidores de la HMG-CO-A-Reductasa: * Lovastatina * Simvastatina * Pravastatina * Fluvastatina * Atorvastatina
Mecanismos de acción.- inhiben la enzima hidroximetilglutarilcoenzima A reductasa (HMG-CoA-reductasa), bloqueando la síntesis hepática de colesterol .reducen las concentraciones plasmáticas de LDL y disminuyen la cantidad de colesterol en LDL y VLDL, y reducen los triglicéridos.
Mecanismo de acción de la lovastatina
El β-hidroxiácido de lovastatina es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)
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Mecanismo de acción de la colesteramina
Por su capacidad de fijar acidos biliares inhibe su absorción intestinal e interrumpe su ciclo enteroheptico, provocando un incremento de síntesis de acidos biliares en el hígado a partir del colesterol palsmatico .
Mecanismo de acción del colestipol (resinas): Estos compuestos son nonabsorbable resinas que unen a los ácidos biliares que luego no son reabsorbidos por el hígado, pero excreta. El descenso de la reabsorción hepática de ácidos biliares libera un mecanismo de retroalimentación inhibitorio que había sido la inhibición de la síntesis de ácidos biliares. Como resultado de ello, una mayor cantidad de colesterol se convierte en ácidos biliares para mantener un nivel constante en circulación. Además, la síntesis de receptores LDL aumenta para permitir una mayor absorción de colesterol para la síntesis de ácidos biliares, y el efecto global es una reducción de colesterol en el plasma. Este tratamiento no es eficaz en pacientes homocigotos FH, ya que son completamente deficientes en receptores de LDL.
5.- PROBUCOL.
Mecanismo de acción .- reduce los niveles de colesterol sin afectar los triglicéridos. Disminuye tanto las LDL como las HDL. Inhibe la oxidación de las lipoproteínas, lo que disminuye su aterogenicidad .sus características farmacocinéticas, se absorbe de forma lenta e incompleta en el tracto gastrointestinal. Se acumula en grasa.se elimina por bilis, heces y

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