República Bolivariana de Venezuela
Ministerio de Poder Popular Para la Educación
E.T.I.R Julio Calcaño
6to “B” QUIMICA
Química Orgánica II
Tema:

ESTERIFICACION: SINTESIS DEL ACETATO DE ISOAMILO
INFORME

Profesor: elaborado por:
Pablo Trujillo Ángela Dávila

Objetivo

En esta práctica se trata de sintetizar, mediante una reacción de condensación como la esterificación, el acetato de isoamilo, resultante de la reacción del ácido acético con el alcohol isoamílico.
Preparar un éster a partir de un alcohol y un ácido carboxílico.

Aplicar algunas técnicas de laboratorio ya conocidas como son …ver más…

El catalizador acido protona al grupo carbonilo y lo activa frente a un ataque nucleofílico. La perdida de un protón dalugar a un hidrato de éster. La pérdida de agua del hidrato del éster trascurre por el mismo mecanismo que la pérdidade agua del hidrato de una cetona. La protonación de cualquiera de los grupos hidroxilo de hidrato lo transforman enun buen grupo saliente, el agua. Tras la liberación del agua se forma un catión estabilizado por resonancia, la perdidade un protón (procedente del segundo grupo hidroxilo) da lugar a un éster . Las reacciones de esterificación están catalizadas por un acido. Proceden en forma muy lenta en ausencia de ácidosfuertes, pero alcanzan el equilibrio en unas cuantas horas cuando un acido y un alcohol se someten a reflujo con unapequeña cantidad de acido sulfúrico concentrado o cloruro de hidrogeno. Puesto que la posición de equilibrio controlala cantidad que se forma del éster, el uso de un exceso, ya que el acido carboxílico o del alcohol, aumentan elrendimiento en base al agente limitante. La decisión sobre el componente que se agrega en exceso depende de sudisponibilidad y costo. El rendimiento de la esterificación también se aumenta al eliminar el agua de la mezcla de lareacción, tan pronto como se forma.

Marcha analítica Colocar en un matraz 4.5 ml de alcohol isoamilico