Diferenciación celular del cigoto

Este bloc pretende a través de un
pensamiento teórico plantear un modelo que explique el
posible mecanismo genético de diferenciación
celular del cigoto generado por  la  evolución
en la especie humana.

El objetivo es comenzar a discutir sobre el
tema desde un punto de vista científico teórico ya
que hoy la posibilidad de hacerlo a través de la
investigación se ve obstaculizada por razones
éticas y religiosas.

Introducción

Teoría de la espontaneidad
combinatoria.

Camino evolutivo: este marca las
situaciones espontaneas sucesivas que van definiendo al Universo
en su búsqueda hacia un equilibrio y este esta
 regido por las interacciones entre las fuerzas que lo
gobiernan.

Este camino genera situaciones que jamas
volverán a ser repetidas, es decir el Universo, como un
todo, cambia su situación momento a momento sin la
posibilidad de volver a repetir un momento.

Sin embargo en esa búsqueda de
equilibrio las mismas fuerzas interaccionan planteando un
LIMITE.

Por ejemplo el tamaño del sol
podría ser 10 veces mas grande o diez veces mas
pequeño, sin embargo es evidente que el tamaño que
tiene surgió de la sumatoria resultante de las fuerzas que
gobiernan el universo en el tiempo que esta transcurriendo. Este
equilibrio transitorio podría romperse en algún
momento.Sin embargo su durabilidad podría estar dado por
varias eternidades lo que posibilitaría, si el sistema lo
permite, la aparición de lo que llamaremos Camino
Evolutivo Genético.

Camino evolutivo
 genético: surge de la posibilidad que tienen
los átomos de combinarse espontáneamente y de
manera duradera si el sistema lo permite y  le proporciona
la energía necesaria.

Esa posibilidad depende del LIMITE de
energía  que pueda obtener el sistema.

Por ejemplo: si el sistema es el sol, la
posibilidad de un camino genético es imposible ya que no
puede existir combinaciones espontaneas y duraderas entre
átomos cuando estos  son bombardeados continuamente
por partículas subatomicas.

Otra situación similar presenta el
planeta del sistema solar mas alejado del sol, donde la
energía que pueda obtener  el sistema del medio
circundante es prácticamente nula o
insuficiente.

En el universo también existe un
LIMITE en la cantidad posibles de átomos.

Pensemos lo siguiente: si bien nosotros los
humanos concebimos al universo como espacio, infinito y como
sucesión  de momentos, eterno; las fuerzas que lo
gobiernan en busca de un equilibrio presentan límites. Un
ejemplo de ello es la creación del átomo el cual va
desde un electrón y un proton hasta un determinado
número de ellos y más allá de un limite
resulta inestable. Por lo tanto se genera espontáneamente
un límite en la cantidad de posibles átomos del
universo el cual está regido de manera espontanea por el
propio universo. Muy posiblemente la complejidad de combinaciones
de estos dependerá también de límites
establecidos por el propio universo que serán determinados
por el medio ambiente generado en un lugar puntual del 
mismo. 

En nuestro modelo seria el planeta tierra
el lugar puntual y el resto del universo a su alrededor en el
cual el SOL juega un papel decisivo.

Esto determinaría desde el inicio de
la formación del planeta tierra una sucesión de
momentos cambiantes en busca de un equilibrio a los
estímulos recibidos momento a momento  del resto del
cosmos. Esto a su vez iría determinado en cada momento la
posible complejidad en las combinaciones de los átomos las
cuales si logran un equilibrio con el medio ambiente
permitirán  crear sistemas biológicos
diferentes que en algún momento podrían comenzar a
ínter  actuar entre si.

 En conclusión la vida es la
resultante de una sumatoria de combinaciones de átomos que
evolucionaron espontáneamente según las pautas
establecidas momento a momento por el universo en su totalidad
sobre la vida de nuestro planeta.

 El camino evolutivo
genético surge de la posibilidad de combinaciones
espontaneas  de átomos que generan moléculas,
estas a su vez, gracias al aporte energético del sol,
comienzan a combinarse espontáneamente creando nuevos
sistemas biológicos los cuales comienzan a relacionarse
entre si posibilitando sistemas biológicos mas complejos.
En un punto se logra el primer sistema biológico
relativamente complejo y organizado al que
llamaremos CÉLULA BASE.

Esta célula base ya presenta, entre
otras propiedades, la posibilidad de brindar
energía a través de su metabolismo
 mediante moléculas orgánicas
y duplicarse.

Estas comienzan a agruparse iniciando el
tiempo de las MASAS PLURICELULARES.  

Estas masas son las encargadas de crear las
distintas especies según el camino evolutivo
genético tomado.

Dichas masas, de ahora en mas,
 intentaran perdurar en el tiempo creando nuevos sistemas
biológicos bajo el siguiente lema:  LA NECESIDAD
DE…….  

El camino evolutivo genético posee
las siguientes propiedades:

1- continuamente va generando nuevos
sistemas biológicos en favor de cumplir con alguna
necesidad de…, pero solo pasaran a  formar parte del
sistema biológico en su totalidad  aquellos que el
camino genético acepte pudiéndolos hacer funcional
con relación a todos los sistemas biológicos ya
existentes.

Es decir, probando, probando, probando se
encuentra el sistema biológico acorde para ese momento
evolutivo. Los que no se adecuen perecerán.

2- es acumulativo, los sistemas
biológicos y mecanismos genéticos  ya
existentes no pueden ser eliminados, solo pueden ser
inhabilitados, mejorados o re adaptados.

3-  re producible, para poder perdurar
en el tiempo el camino evolutivo genético deberá
encontrar algún sistema biológico que le permita
transmitir la información obtenida de una
generación de masas pluricelulares a otras.

4-En todo momento el camino evolutivo
genético puede generar lo que llamaremos CONFLICTO
EVOLUTIVO. Este conflicto puede hacer que el camino desaparezca o
se estanque.

Adelantos
conceptuales que tratara de explicar el presente
modelo

– Definirá el termino ORDENADORES
como una extensión mas compleja de información
genética, donde los GENES podrán ser o no parte de
ellos.

– Los ORDENADORES podrán RECONOCERSE
entre ellos.  En esto el  ARN INTERFERENTE (ARNi)
jugara un papel decisivo.

– Tres mecanismos genéticos
serán los responsables de lograr la diferenciación
celular:

           
          1- La DUPLICACIÓN DE
ADN .

           
          2- El SISTEMA BIOLÓGICO
DE RIBOTRANSFERENCIA INTERFERENTE        
                 
               
ACTIVANTE.(SBRIA).

           
          3- El SISTEMA BIOLÓGICO
DE RIBOTRANSFERENCIA INTERFERENTE IN        
                 
          HABILITANTE (SBRII).
 

– Definiremos CLUSTER BIOLÓGICOS.
Estos podrán ser: EJECUTABLES o NO EJECUTABLES.

– Demostraremos que la ESPECIE HUMANA en su
inicio fue solo HEMBRA a tal punto que con solo los 22 cromosomas
autosomicos y el cromosoma X se tiene toda la información
genética para crear un individuo femenino. No así
con los 22 cromosomas autosomicos y el cromosoma Y.

– Con relación a si fue primero el
huevo o la gallina, el modelo llegara a la conclusión que
si bien los dos mecanismos fueron en simultaneo, hilando fino fue
primero la gallina y luego el huevo.

– La vida se genera a través de un
proceso de activación post-inhibición secuencial y
direccionada de cluster  biológicos no ejecutables a
través de una matemática de combinaciones donde el
camino de resolución es siempre el mismo pero con
resultados siempre diferentes.

– El PROYECTO GENOMA HUMANO tiene los
ladrillos, pero una casa no solo se hace de ladrillos.

¿A
qué llamaremos en nuestro modelo Sistema
Biológico?

Es un conjunto finito de múltiples
moléculas orgánicas complejas en un medio acuoso
biológico que en algún momento se estructuran
espacialmente anclándose unas a otras.

Los Sistemas Biológicos pueden
ser:

– Permanentes: una vez estructurados sus
componentes permanecen así en el tiempo.

– Transitorios: sus componentes  se
encuentran dispersos en el medio biológico. Un
patrón de reconocimiento activa uno de ellos  el cual
genera una secuencia de hechos que los ensambla progresivamente
unos a otros.   Dicho ensamble está destinado a
ejecutar una orden, una vez cumplida, una señal produce la
liberación de los  componentes ensamblados nuevamente
al medio acuoso biológico.

 Ejemplos de Sistemas
Biológicos:  el nucleosoma, un cromosoma, un receptor
de membrana, una mitocondria, el sistema biológico
transcripcional, etc. su alcance sera definido por nosotros
según la necesidad.

La estructura espacial del sistema
biológico que tomemos depende mucho del medio que la rodea
pero evolutiva mente han logrado una gran estabilidad en el medio
acuoso biológico.

Sin embargo debe ser considerado
un sistema dinámico puesto que diversos
efectores pueden producir cambios en el sistema. Dicho cambio sin
duda generara una nueva situación del sistema el cual
 traerá aparejado una respuesta.

Entre  distintos sistemas
biológicos un cambio de situación en uno de ellos
podría traer aparejado una secuencia de hechos.

La sumatoria de hechos de múltiples
secuencias independientes, si el sistema biológico es la
CÉLULA, definirá lo que
llamaremos OPERATIVIDAD de la misma.

La OPERATIVIDAD CELULAR  se clasifica
en:

-OPERATIVIDAD METABÓLICA: secuencia
de hechos que le otorgan a la célula ENERGÍA y
SUSTRATOS ORGÁNICOS e INORGÁNICOS para que la misma
pueda sustentar todas sus actividades.

- OPERATIVIDAD FUNCIONAL: secuencia de
hechos que le permite obtener a las células Sistemas
Biológicos específicos en post de la vida de la
MASA PLURICELULAR. Esta operatividad es obtenida en el proceso de
DIFERENCIACIÓN CELULAR.

Este proceso de Diferenciación
Celular, la célula, no lo toma de modo abrupto. Evolutiva
mente lo fue adquiriendo de manera progresiva.

¿A que llamaremos en nuestro
modelo RED QUÍMICA?

Es el medio acuoso biológico que
circunda los sistemas biológicos.

En el caso de la Célula, la RED
QUÍMICA puede ser:

– Intra-nuclear

– intra-citoplasmatica

 ¿A que llamaremos
en nuestro modelo PATRÓN DE
RECONOCIMIENTO?

Es un área definida y finita dentro
de un sistema biológico, que RECONOCE un EFECTOR
ESPECIFICO. Dicho efector se ensamblara al PATRÓN
provocando un ESTIMULO. Este provocara en el sistema
biológico un CAMBIO que generara una RESPUESTA.

Ese estimulo puede ser químico o
no.

Si no es químico el
efector se ensambla solamente a través de fuerzas de van
der waals, puentes de hidrógeno, etc.

Si es químico el efector
produce una reacción química con el patrón
de reconocimiento.

Con cualquiera de las dos obsiones se
generara un CAMBIO en el SISTEMA BIOLÓGICO que
producirá una RESPUESTA.

¿A que llamaremos en nuestro
modelo ORDENADOR?

El material genético completo de una
dotación cromosómica se
denomina GENOMA.

Sin embargo ya deberíamos dejar de
hablar de GENES y comenzar a utilizar el término
ORDENADORES, ya que estos poseerían mucha más
información genética que los genes.
  

La información genética de un
genoma está contenida en sus ordenadores.

ORDENADOR: es una secuencia finita de bases
nitrogenadas (A-T-C-G) del ADN comprendida entre una base de
inicio y una de finalización.

Cada cromosoma de la especie humana
está formado por un número finito de ordenadores
que la evolución fue incorporando progresivamente. El ADN
mitocondrial presenta también una secuencia de ordenadores
en su estructura cíclica.

La secuencia de ordenadores que forman los
brazos de los cromosomas están separados unos de otros por
lo que llamaremos SECUENCIA DE
BASES ESTRUCTURALES.

Estas se clasificarían
en:

-Puentes:   son secuencias de
bases que separan dos ordenadores. El número de bases de
los puentes será variable y sus secuencias han sido
establecidas por la evolución en algún momento y
seguramente han sido determinadas en favor de lograr la
funcionalidad de los ordenadores  en cuestión.
Además no es ilógico pensar que  ciertas
porciones de estas secuencias podrían actuar como
  patrones de reconocimiento en ciertas
situaciones.

-Telomero: secuencia de bases que
continúan a un  ordenador terminal.

ORDENADORES:

Los ordenadores son los que codifican la
información genética.

La información genética no
solo es síntesis de proteínas.

Los genes son solo un área dentro
del ordenador pudiendo existir ordenadores sin esta
área.

 LOS ORDENADORES PUEDEN ESTAR EN
CUALQUIERA DE LAS DOS HEBRAS DE ADN.

¿A que llamamos sentido de un
ordenador?

El ordenador es una secuencia finita de
bases nitrogenadas del ADN comprendidas entre una base de inicio
y una de finalización.

 
Bi—————————————————————————Bf

El sentido de un ordenador va siempre de la
Bi hacia la Bf lo que coincide con el sentido en el cual debe ser
transcrito por la ARN polimerasa.

Las hebras de la doble hélice son
anti paralelas.

Hebra 1  = H1 
5´—————————————————————3´

Hebra  2 = H2
 3´—————————————————————5´

 Si la ARNp avanza, por ejemplo, sobre
las hebras en  sentido    3´—5´
 los ordenadores en la H1  deberán estar
ubicados de la siguiente manera:

H1       
5´———Bf—————————————–Bi—————-3´

En cambio en la H2:

H2       
3´———Bi—————————————–Bf—————–5´

Cada ordenador tiene en su otra hebra el
ordenador complementario.

ORDENADOR BIOLÓGICO: formado
por el ordenador mas el ordenador complementario.

Ley genética: solo el ordenador
codifica la orden y siempre es leída en el sentido Bi
hacia Bf. La doble hélice (complementariedad de bases) le
permitió a la evolución por un  lado duplicar
la información genética de manera fácil y
eficaz  y por el otro la posibilidad de colocar 
ordenadores en la H1 o en la H2 dando el primer paso hacia la
diferenciación celular.

Ley genética: la topoisomerasa en su
avance siempre  deberá encontrar primero la Bi de los
ordenadores.

LOCUS H: se define como una secuencia
finita de ordenadores  que presentan todos la Bi sobre la
misma hebra  y coinciden con  el sentido.

           
              LOCUS
H1

H1
   5´—-Bf—Bi—Bf—–Bi—-=====————————————3´

H2   
3´—————————-=====–Bi—Bf—Bi—–Bf—Bi—-Bf-5´

                              
                 
                 
         LOCUS H2

==== ZONA INTERLOCUS: Puente entre el Locus
H1 y Locus H2

¿A que llamaremos en nuestro
modelo QUIASMA?

C: porción de secuencia de doble
hélice en un cromosoma

CH: porción de secuencia de doble
hélice en un cromosoma homologo al anterior.

Q1 y Q2: Quiasma 1 y 2: son secuencias de
bases de reconocimiento ubicadas en una zona ínter locus
que posibilitaran en algún momento del ciclo celular el
accionar de un Sistema Biológico que aparee ambas ZONAS
COMBINANTES de dos cromosomas homólogos.

Estas Zonas Homologas Combinatorias
podrían estar formadas por mas de un LOCUS. En este caso
esta formada por 4 locus con sus respectivas zonas ínter
locus.

¿A que llamaremos MODULO DE
REPLICACION en nuestro modelo?

R: secuencia de bases nitrogenadas ubicadas
en una zona ínter locus  que sirve de reconocimiento
del sistema biológico encargado de comenzar con la
replicacion del ADN. El REPLISOMA al ser activado comienza la
replicacion en una de las dos hebras en sentido 3'—- 5'
iniciando en R y yendo de izquierda a derecha lo que
automáticamente dispara  la replicacion  en la
otra hebra, también en sentido 3' —- 5' iniciando
en R y yendo de derecha a izquierda .  Esto define lo que
llamaremos REPLICACION BIDIRECCIONAL.

Esta replicacion bidireccional
 culminara  cuando ambos replisomas que avanzan en
sentido contrario alcancen las secuencias de FR.

FR: final de replicacion: son secuencias de
bases ubicadas también en una zona ínter locus que
tienen como objetivo frenar el proceso de replicacion. Ambos FR
definen un MODULO DE REPLICACION.

HA: hebra adelantada

HB: hebra retrasada

ARN  en
estado libre

Es indiscutible, como se dice vulgarmente,
que el estofado se cocino en el medio acuoso biológico, en
el interior celular, donde secuencias muy estables de ARN libre
se iban creando espontáneamente con la posibilidad de
generar cadenas polipeptidicas  que terminaban en
proteínas y estas en sistemas biológicos que si
resultaban funcionales para ese momento evolutivo deberían
ser almacenados de alguna manera.

El incremento continuo de moléculas
de ARN libre  hacia  insostenible la posibilidad de que
la célula se pueda dividir  generando dos
células hijas con todas las secuencias de ARN libre
contenidas en la célula madre.Seguramente en algún
punto, en alguna célula hija cierta información se
perdería.

Aquí el CAMINO GENÉTICO
EVOLUTIVO  plantea la frase:

LA NECESIDAD DE encontrar un mecanismo
genético que posibilite almacenar la enorme
información genética en crecimiento continuo para
que en el proceso de división celular ambas células
hijas posean la misma cantidad de información que la
célula madre.

El primer signo de almacenamiento de
información fue sin duda las cadenas de
ADN-cíclico, a tal punto que hasta hoy la
información genética del ADN-mitocondrial
cíclico fue conservado evolutiva mente como
información genética de operatividad
metabólica celular.

Pero como pasar de ARN libre a ADN
cíclico?

El modelo plantea que ansestralmente
hablando las encargadas de la TRANSCRIPCIÓN
INVERSA fueron las primeras TELOMERASAS que
tomaban secuencias de ARN libre transformándolo en
secuencias de ADN mono catenario.

 Las
primeras  LIGASAS unían dos secuencias de
ADN mono catenario que resultaban de los ARNm1 y
ARNm2.

Las primeras POLIMERASAS
(ADN) SINTETIZABAN LAS PRIMERAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS
sobre la cadena base las cuales se estabilizaban a través
de los puentes de hidrógeno generando las primeras macro
moléculas de ADN bicatenario.

En el caso del ADN-mitocondrial la doble
cadena logro un extensión que reunía toda la
información genética necesaria. Una LIGASA
 uniría ambos extremos formando  una cadena
cíclica sumamente estable, que perduraría  con
el paso de los años. Este sistema de doble cadena
facilitaría enormemente la duplicación.

Sin duda, en este tiempo, por razones de
mayor estabilidad, la evolución decide a través de
la transcripción inversa,  al generar ADN mono
catenario introducir en esta una adenina por cada uracilo del arn
libre.

LEY GENÉTICA: LO PRIMERO EN INGRESAR
AL ADN MONO CATENARIO ES EL ORDENADOR QUE ES CONCEBIDO COMO
UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DEL ARN LIBRE EN
DONDE:

Pensemos ahora la siguiente
situación:

La evolución logro conformar
la CÉLULA BASE (situación 1 del
gráfico) con una operatividad según la definimos
anteriormente.

Esa CÉLULA base comienza una serie
de divisiones formando una MASA PLURICELULAR la cual ira
creciendo progresivamente (situación 1 y 2 del
gráfico).

Para que ese crecimiento pueda proliferar
positivamente cada una de las células de la masa
deberá entre otras cosas:

a- conseguir sustratos y energía
para mantener su metabolismo y no morir.

b- encontrar un sistema de
eliminación de desechos metabólicos

c- tratar de sobrevivir a las constantes
amenazas de medio ambiente que la rodea.

Si observamos la situación 3 del
gráfico podemos decir:

-El grupo de células del área
1 de la masa están con un mayor problema en conseguir
sustratos y energía del medio ambiente y eliminar sus
desechos metabólicos que las células del
área 3.

– el grupo de células del
área 3  están en una posición donde las
opciones a- y b- son mas fáciles de concretar pero se le
presenta un gran problema con la opción c-.

– las células de área 2
estarían en una situación intermedia con sus
problemas.

Por consiguiente para que la masa
pluricelular pueda subsistir en el tiempo cada una de sus
células deberá ir re adaptando su operatividad a
cada nueva situación de la masa.

Para ello deberá ir buscando brechas
que la conecten con el medio que la rodea para poder solucionar
los conflictos a- y b-  como así también un
primer sistema básico de cobertura exterior para poder
defenderse del medio.

Esto implica que cada una de las
células de la masa de ahora en mas deberá buscar
crear nuevos sistemas biológicos que re adapten su
operatividad momento a momento en base a su situación
puntual cambiante en post del bienestar de la masa en
general.

Este proceso lleva, sin duda,  a una
 paulatina DIFERENCIACIÓN CELULAR de cada
una de las células de la masa pluricelular en crecimiento
continuo, re adaptando momento a momento su operatividad   y
sobre todo comenzando a definir ya un CAMINO EVOLUTIVO
GENÉTICO.

Por otro lado debemos pensar, si observamos
nuevamente el gráfico,  no podemos pasar de la
situación 2 a la 3 de una. Para que esto ocurra la
situación 2 debe estar lista y el pasaje a la 3 debe ser
gradual.

Esto sin duda genera lo que llamaremos una
SECUENCIA EVOLUTIVA.

¿Pero se plantea un
conflicto?

Esta masa Pluricelular en algún
momento puede perecer y los los hallazgos genéticos hasta
ahora serian tirados a la basura.

Para que esto no ocurra, la masa
debería ir preparando un mecanismo genético que le
permita a una célula ser enviada al medio para que
 pueda reproducir exactamente en una nueva masa la SECUENCIA
EVOLUTIVA lograda hasta el momento sin perder en cada
generación la posibilidad de seguir avanzando.

Esto automáticamente delimita a la
células de una masa  en dos grandes
sub-masas:

– Centro de Células Especializadas
en Supervivencia  (CCES)

– Centro de Células Especializadas
en Reproducción (CCER)

Desde el punto de vista genético,
para que esto pueda ocurrir, deberán proliferar
conjuntamente dos mecanismos en simultaneo:

- CCES: PROGRAMAS DE
APLICACIÓN

- CCER: PROGRAMA DE APLICACIÓN
EL QUE DEBERÁ CREAR UN SISTEMA OPERATIVO o CLUSTER
BIOLÓGICO MADRE (CBM)

PROGRAMAS DE
APLICACIÓN: conjunto finito de ordenadores creados in
situ por distintos clones de células pertenecientes al
CCES para cubrir las crecientes necesidades de la masa
pluricelular en evolución continua.

Este proceso va generando en cada clon un
proceso de diferenciación entre ellos basados en la
NECESIDAD DE  cada situación en particular. A su vez
cada clon deberá congeniar con los restantes para
posibilitar un correcto funcionamiento de la masa pluricelular en
su totalidad.

Este conjunto de ordenadores al final de la
secuencia portaran ordenes diversas, entre las que figuran entre
otras: Migración de la célula a un lugar
especifico, forma de la célula, células vecinas que
tendrá, la operatividad diferenciada en favor de la masa
total, sistemas regula torios de expresión de su
operatividad, etc.

Si pasamos de la Situación 3 a la
situación 3' observamos una evolución de la Masa
 Pluricelular y la aparición de por ejemplo cinco
clones de células que se van diferenciando progresivamente
 en su operatividad.

-Clon 1: buscara crear sistemas
biológicos en favor de proteger la masa pluricelular del
medio ambiente en su borde exterior y se alimentara y eliminara
desechos en su borde interior gracias al Clon 5.

– Clon 2: abrirá una brecha entre el
medio ambiente y el interior de masa pluricelular buscando a
través del conducto que circule el medio liquido exterior
para así tomar alimentos y energía para
suministrarlo a través del Clon 5 a las restantes
células de la masa pluricelular que se ven en problemas de
conseguirlo.

– Clon 3: Intentara a través de sus
células especializadas en reproducción generar un
programa de aplicación el cual deberá actualizar
constantemente la  Célula Reproductora (CR) con los
nuevos hallazgos de la masa pluricelular en su totalidad y
posibilitar su eliminación al medio en el momento que la
masa lo determine.

Ademas se alimentara y eliminara desechos
con las células del Clon 5.

– Clon 4: este grupo de células
intentara tomar los desechos metabólicos del Clon 5 para
poder eliminarlos al medio.

– Clon 5: servirá de puente tomando
alimentos del Clon 2, los distribuirá a los restantes
clones y tomara los desechos que llevara al Clon 4 para su
eliminación.

De todo esto anterior; lo que nos interesa
en nuestro modelo, es el hecho que cada uno de estos clones en su
proceso de diferenciación utilizan continuamente la
creación de nuevos sistemas biológicos que son
concebidos con nuevos ORDENADORES.

Definamos ahora dos conceptos que usaremos
con posterioridad en nuestro modelo:

FASE EVOLUTIVA: esta parte de la
célula base, gradualmente al multiplicarse y convertirse
en una masa pluricelular  aumenta el numero de sus
células en el tiempo. Este aumento genera nuevos genes y
ordenadores, pero en la fase no genera un cambio drástico
en la operatividad de la célula.

Es decir:  en la FASE EVOLUTIVA
aumenta la cantidad de información genética sin
generar un cambio en la operatividad de las
células.

Es importante destacar que la Fase
Evolutiva se genera en la primera generación con la
Célula Base y que las nuevas generaciones se inician con
la Célula reproductora.

LINEA EVOLUTIVA: aumenta la cantidad de
información genética produciendo un cambio
drástico en la operatividad de las
células.

El el gráfico anterior, la
situación 3' genero 5 lineas evolutivas. A su vez cada
linea puede generar sub lineas

y así sucesivamente.

El CCER también creara un programa
de aplicación con el objetivo de otorgarle a la
CÉLULA REPRODUCTORA las herramientas necesarias para poder
gestarse, eliminarse y arrancar por si sola una nueva secuencia
evolutiva.

En esa creación, el CCER
deberá incluir en el  programa de aplicación
 el Sistema Operativo o CBM el cual deberá crear.
Este le permitirá arrancar una nueva secuencia.

Este sistema operativo tendrá que
ser activado en la célula reproductora cuando esta inicie
una nueva secuencia de vida.

SISTEMA OPERATIVO O CBM: en simultaneo a la
generación de los diversos programas de aplicación
el CCER deberá generar un sistema operativo compuesto por
ordenadores que posibiliten en una sola célula secuenciar
de forma exacta el desarrollo de los diversos programas de
aplicación para poder a través de esta producir
otra masa pluricelular con las mismas características de
la que le dio origen.

A esta célula la llamaremos
CÉLULA REPRODUCTORA. Esta seguirá un camino
evolutivo para alcanzar en un punto el nombre de ovulo y
espermatozoide en la especie humana.

¿Cómo hacen las
células del CCER para enterarse del avance de las
demás?

Para ese momento, la  evolución
debió crear un mecanismo genético que
posibilite  la vinculación entre células para
intercambiar entre ellas los hallazgos de información
genética, los cuales debían ser aprobados por la
totalidad del sistema.

Para ello creó un
SISTEMA BIOLÓGICO DE TRANSPORTE DE
ORDENADORES  DE UNA CÉLULA A
OTRAS.

Es decir aparecieron los VIRUS en
su estructura más precaria.

Su función era la de transportar de
una célula a otra la secuencia de un ordenador para que
así las CCER tomen conocimiento y  puedan
incorporarlo a los cromosomas si este termina resultando
útil al sistema en su totalidad.

Por otro lado estos Virus, al ir
evolucionando adquirirán la capacidad no solo de permitir
el empaquetamiento del ordenador en el ADN de algún
cromosoma sino que también podrán re
acomodarlos y/o reestructurarlos una vez ya empaquetados,
todo en post de lograr la funcionalidad del sistema. Para
ello deberán poder asociarse a sistemas biológicos
con capacidad de transcriptasa inversa y de corte y empalme de
ADN.

Los ordenadores que codifican estos virus
están empaquetados en el genoma, fueron creados y
utilizados por la evolución según su conveniencia e
inhabilitados  cuando no los necesito mas.

De esta forma las células de la masa
pluricelular  trabajan en diferentes objetivos y a medina
que van encontrando soluciones comparten la información
con el CCER  el cual actualiza momento a momento el genoma
de la célula reproductora.

Pero aquí se plantea otro
conflicto:

CR: célula reproductora

MP: masa pluricelular

PA: programa de
aplicación

SO: sistema operativo

En este tiempo, ¿Como
generaría  la CR  el sistema operativo que
llevaría a la misma a reproducir la secuencia conseguida
por la MP hasta el momento en que fue eliminada al
medio?

Por otro lado: La MP tendrá una vida
que en tiempo dependerá de las condiciones que le brinde
el medio circundante y del camino evolutivo que tome.

¿En que momento la MP elimina al
medio la CR?

El modelo Plantea:

Tomemos una MP X, en crecimiento, las cual
genera  PA que son transportados por los virus  al
CCER.

De esto automáticamente nos
preguntamos:

¿Como sabe el CCER la procedencia
del virus?

El modelo plantea: de probar y probar estos
virus debieron ir incorporando a los genes secuencias de
RECONOCIMIENTO DE PROCEDENCIA.

Seguramente ademas, el CCER tuvo que
encontrar el mecanismo genético que ubique
cronológicamente esa secuencia en tiempo en la nueva
secuencia que estaba generando en la concepción del
SO.

Entonces dentro de ese tiempo de vida de la
MP X, ¿en que momento elimina la CR?

El modelo plantea que no existe un tiempo
X, lo va haciendo espontáneamente, de tal forma que; si
elimino en 24 hs 100 CR las primeras 20 tendrán una cierta
cantidad de información genética, las
próximas 40 una cantidad de información superior a
las 20 anteriores y así sucesivamente.

La información genética es
reclutada continuamente por los virus y llevadas al
CCER:

Por otro lado:

– Las primeras 20 con la información
trataran de generar un SO que las lleve a la misma
situación que tenia la MP cuando fueron eliminadas. De
ahí en mas la MP 20 seguirá gestando nuevos PA, los
cuales podrían diferir de la MP X al continuar su
gestación después de eliminar las primeras 20
CR.

– Con las 40 posteriores sucedería
lo mismo y así sucesivamente.

LEY GENÉTICA:

– Los PA son gestados en la MP, en el
CCES.

– El SO es gestado en el CCER y la
CR.

LEY GENÉTICA:

1- LOS DOS SO (FEMENINO O MASCULINO) QUE
LOGRO CONFORMAR LA EVOLUCIÓN EN LA ESPECIE HUMANA
ES SIEMPRE EL MISMO PARA TODOS LOS SERES HUMANOS.

QUE SEA UNO U OTRO DEPENDERÁ SOLO SI
POSEE  O NO EL CROMOSOMA Y.

MATEMÁTICAMENTE LA SECUENCIA RECORRE
SIEMPRE EL MISMO CAMINO DE RESOLUCIÓN PERO LOS RESULTADOS
SON SIEMPRE DIFERENTES.

LOS RESULTADOS DIFERENTES SON PRODUCTO DE
LA COMPETENCIA ENTRE LOS DOS PA, EL MATERNO Y EL
PATERNO.

NO LO TENGO MUY CLARO PERO SOSPECHO QUE EL
CROSING OVER, NO MEZCLA GENES DE LOS PA SINO ASEGURA LA EXACTITUD
DE LA SECUENCIA DEL SO  A TRAVÉS DE UN MECANISMO DE
ENTRECRUZAMIENTO Y ESCANEO.

DOS SISTEMAS OPERATIVOS, UNO MATERNO Y OTRO
PATERNO DAN POR SENTADO EN UN 100 % LA EFICACIA DE LA
SECUENCIA.

SIN EMBARGO, LAS PRIMERAS MASAS
PLURICELULARES, DURANTE UN LARGO TIEMPO SE     GESTARON
    FEMENINAS   Y      COMENZARON
    TRABAJANDO  CON   SOLO   23
CROMOSOMAS. EL SEXO MASCULINO SURGE COMO UNA NECESIDAD
EVOLUTIVA.

LA CÉLULA REPRODUCTORA DESDE EL
INICIO DE LA EVOLUCIÓN  HASTA HOY TUVO 23
CROMOSOMAS.

¿ A que velocidad se duplican las
células de la MP y CR  en ese tiempo?

En ese tiempo las células se
duplican a la mayor velocidad posible que puedan. Esto aseguro
probar innumerables combinaciones de todo tipo posible para
así poder con la mejor opción  generar
 los distintos PA y el SO, los cuales compatibilizaron
 en una secuencia de vida biológica generando un
CAMINO GENÉTICO EVOLUTIVO.

¿Que significa
compatibilizaron?

Por ejemplo: en un punto evolutivo X de las
MP el Camino Genético a través de una Linea X
 creo un fenotipo X; dos brazos con dedos en cada
uno.

Esta aseveración podría dar
lugar a la creación de diferentes PA, por ejemplo, entre
otros:

PA1: dos brazos  con tres dedos en
cada uno.

PA2: dos brazos  con 4 dedos en cada
uno.

PA3: dos brazos con 5 dedos en cada
uno.

PA4: dos brazos sin dedos.

PA5: un brazo y un ala

Tras probar y probar, cualquiera de las
tres primeras opciones podrían haber sido compatibles con
el camino genético.

Sin embargo el camino evolutivo decide
incorporar la opción 3 que es metida en el SO. Nuevamente
en el universo se establece un LIMITE.

La opción 5 hubiera sido de
cajón incompatible.

Definamos un nuevo concepto:

CLUSTER BIOLÓGICO QUE SINCRONIZA LA
DIVISIÓN CELULAR (CBSDC): formado por un numero
finito de ordenadores que están encargados entre otras
cosas de sincronizar el momento exacto en que el ADN comienza a
duplicarse en una célula.

Evolutiva mente hablando, en la etapa
embriogenica, estos ordenadores fueron concebidos para cubrir las
necesidades del CBM, asegurando en un 100 % la eficacia  en
la ejecución de las ordenes generadas por el.

Ademas le provee al CBM  una
herramienta para alargar el tiempo de la Fase G1 si este llegara
a necesitarlo.

Ahora nos deberíamos plantear la
siguiente pregunta:

¿ hasta cuando actúa el
sistema operativo?

Los Programas de Aplicación
también fueron concebidos de una manera
secuenciada.

En ellos se distinguen tres
etapas:

A- Programa de Aplicación
 Etapa embriogenica: en esta etapa los PA deben diferenciar
células hasta un punto donde la especie Adquiere Fenotipo
de forma. Todas sus células diferenciadas y ubicadas en
lugares específicos de tal forma que la especie define la
forma que tendrá hasta el final de la vida.

B- Programa de aplicación etapa de
crecimiento: Los PA ya diferenciados posibilitaran el crecimiento
del nuevo ser.

C- Programa de aplicación etapa
tercera.

LEY GENÉTICA: el SO o CLUSTER
BIOLÓGICO MADRE (CBM) deberá ser concebido para
posibilitar de una manera exacta y sin errores la etapa A de los
PA. Una vez concretada esta etapa, dichos ordenadores del CBM
deberán ser todos inhabilitados puesto que de ahora en mas
la secuencia de la vida queda solo en manos de los PA.

Empaquetamiento
de la información genética

Ahora volvamos a los que nos interesa y
veníamos tratando, el empaquetamiento de la
información genética:

– ARN libres

– ADN mono catenario

– ADN bicatenario

– ADN cíclic

¿ Como y cuando aparecen los
Cromosomas?

En el primer tiempo de las masas
Pluricelulares se desata un gran BIC-BAN genético, en
donde la generación de genes y ordenadores aumenta abrupta
mente momento a momento.

Ya con el ADN cíclico y la
complemantariedad de bases nitrogenadas se consigue un sistema de
empaquetamiento que proporciona ademas una  manera
fácil de reproducir  la
información.

Entonces, Para que cambiar.