Efeito do genótipo e do sexo sobre a composição química e o perfil de ácidos graxos da carne de cord (página 2)

O estudo foi realizado utilizando-se 12 cordeiros, oito da raça nativa Santa Inês (quatro machos inteiros e quatro fêmeas) e quatro machos inteiros mestiços meio-sangue (Santa Inês x Dorper). Todos os animais apresentavam peso vivo inicial de 18 a 20 kg e quatro meses de idade. Os animais foram submetidos a um período experimental de 90 dias, precedido de 14 dias para adaptação ao manejo e à dieta. Durante o período de confinamento, na Estação Experimental de Pendência, base física pertencente à Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba (EMEPA-PB), os animais foram alojados em gaiolas individuais (0,80 x 1,20 m) providas de comedouros e bebedouros, dispostas em um galpão de alvenaria. A dieta, balanceada para atender às exigências nutricionais dos animais, foi constituída de 35% de feno de maniçoba, 40% de milho, 24% de soja e 1% de mistura de sal mineral, e fornecida ad libitum.

Os cordeiros, na data para o abate, calculada por meio do controle de peso e idade (7 meses e peso médio de 90 kg), foram submetidos a jejum hídrico de 24 horas e, em seguida, foram abatidos segundo condições recomendadas pelas normas vigentes do RIISPOA. Após o abate, foram resfriadas em câmara frigorífica a -5ºC por 24 horas. Em seguida, os músculos Semitendinosus do lado esquerdo da carcaça foram secionados, identificados, embalados em sacos plásticos e armazenados em freezer (-18ºC), por um período não superior a dois meses, até a realização das análises.

Os músculos foram descongelados em geladeira convencional por 24 horas. Seqüencialmente, realizou-se a toalete, com a retirada da gordura de cobertura e a trituração em liquidificador até a obtenção de uma pasta homogênea.

Foram determinados o teor de umidade, por secagem em estufa a 105ºC até peso constante; o teor de cinzas, por incineração em mufla a 550ºC até peso constante; e o teor de nitrogênio, pelo método semimicro de Kjeldahl, utilizando-se o fator de 6,25 para conversão de nitrogênio total em proteínas. Todos os constituintes foram quantificados segundo metodologia descrita pela AOAC (2000). A gordura foi extraída com clorofórmio e metanol pelo método de Folch et al. (1957).

A partir do resíduo mineral fixo (solução de cinzas), foram dosados os minerais ferro, fósforo e cálcio. A determinação de fósforo total foi feita pelo método colorimétrico (AOAC, 2000), utilizando-se espectrofotômetro UV/visível (Micronal D-220) com comprimento de onda de 650 nm.

A determinação de ferro total foi feita pelo método colorimétrico, descrito por Rangana (1991), em espectrofotômetro UV/visível (Micronal D-220), com comprimento de onda de 480 nm. A determinação de cálcio foi feita pelo método titulométrico (Adolfo Lutz, 1985) utilizando-se EDTA.

A metilação dos ácidos graxos foi realizada segundo metodologia descrita por Hartman & Lago (1973). A identificação e quantificação dos ésteres de ácidos graxos foram obtidas por meio de análises em cromatógrafo gasoso HP5890 Serie II de alta resolução, acoplado com detector de ionização de chama. A separação ocorreu em coluna capilar de sílica fundida (HP-INNOWax), do tipo polar, empacotada com polietilenoglicol com dimensões: 30 m x 0,25 mm e 0,25 mm. As amostras de ésteres metílicos (1,0 µL) foram introduzidas em um injetor tipo split/spliless a 230ºC e os chromatogramas foram registrados em um software tipo Hewlett-Packard HP3365 ChemStation System. As temperaturas iniciais e finais da coluna foram, respectivamente, de 120 e 210ºC, com uma rampa intermediária de 8ºC/min. A temperatura do detector foi mantida em 250ºC.

Os ácidos graxos foram identificados por meio da comparação dos tempos de retenção dos ésteres metílicos das amostras com os padrões de ésteres metílicos de ácidos graxos idênticos (Merck, USA). Experimentos adicionais utilizando-se uma série de padrões de alcanos, com variação de C₆ a C₁₉ sob condições analíticas idênticas, foram realizados para se certificarem os índices de retenção linear dos ácidos graxos e a identidade positiva dos componentes de interesse mediante a comparação dos resultados das amostras aos índices de retenção, utilizando-se a fórmula de cálculo do Índice de Retenção Linear (Madruga et al., 2003). A quantificação relativa dos ácidos graxos foi realizada pela normalização das áreas dos ésteres metílicos. Os resultados dos ácidos graxos foram expressos em percentual de área (%).

Os dados obtidos foram analisados estatisticamente por meio de análise de variância (ANOVA) pelo programa estatístico Statistical Analysis System (SAS), versão 6.12 (SAS, 1996), em um delineamento inteiramente casualisado, com três tratamentos (T₁: animais machos da raça Santa Inês, T₂: animais fêmeas da raça Santa Inês, T₃: animais machos mestiços meio-sangue -½ Santa Inês x ½ Dorper) e quatro repetições. A comparação entre as médias foi realizada pelo teste Tukey a 5% de probabilidade.

Os teores de umidade, cinzas, proteínas e lipídios não diferiram (P>0,05) entre os sexos e os genótipos (Tabela 1). Portanto, o cruzamento Santa Inês x Dorper objetivando o melhoramento das características de carcaça não influenciou a composição centesimal da carne de ovinos, especialmente o teor de gordura. Provavelmente o abate precoce dos animais inibiu a potencialidade genética da raça Dorper, resultando em maior deposição de tecido gorduroso.

Lawrie (1985) reporta que, em geral, animais machos depositam menos gordura intramuscular que fêmeas, o que não foi observado nesta pesquisa, em virtude da pouca idade de abate dos cordeiros, confirmando a deposição tardia do tecido gorduroso na carcaça e na carne dos animais. Ressalta-se que estes resultados corroboram as pesquisas de Zapata et al. (2001), que, ao estudar o efeito de diferentes genótipos nativos do Nordeste brasileiro sobre a composição química da carne de cordeiros das raças Somalis Brasileira x ½ Crioula (SB-C) e ½ Santa Inês x ½ Crioula (SI-C), não detectaram diferenças significativas. Horcada et al. (1998), avaliando o efeito do sexo sobre a composição química da carne ovina, também não notaram diferenças quanto aos teores de umidade, cinzas e proteínas (74,0; 1,0 e 20,9%, respectivamente).

Embora não tenham sido registradas diferenças no teor de gordura, maiores proporções foram encontradas na carne das fêmeas SI (3,24%) em relação à dos machos SI (2,86%), o que está de acordo com os relatos de Horcada et al. (1998), que observaram (P>0,05), em cordeiros, maiores proporções de gordura na carne das fêmeas (3,54%) que na dos machos (3,15%). Siqueira et al. (2001) verificaram porcentagens de gordura e espessura da gordura de cobertura predominantemente superior (P>0,05) em cordeiros fêmeas abatidos em diferentes idades.

Os teores de lipídios da carne dos cordeiros machos SI e dos mestiços SI x Dorper (Si-D) foram aproximados e semelhantes aos obtidos por Zapata et al. (2001), em perna de SB-C (2,39%) e SI-C (2,01%), e por Garcia et al. (1995), no músculo Semimembranosus de ovinos (2,0%).

Pérez et al. (2002) registraram, na carne de cordeiros Suffolk, em média, 63,58% de umidade para cordeiros machos e 61,12% para cordeiros fêmeas; 18,40% de proteína para machos e 18,18% para fêmeas; e 1,08% de cinzas para machos e 1,13% para fêmeas, semelhantes aos obtidos neste trabalho.

Entre os três minerais pesquisados, apenas a quantidade de ferro não foi significativamente influenciada pela raça e pelo sexo. Os maiores teores de fósforo e cálcio foram encontrados em SI macho (203,10 e 10,34 mg/100 g, respectivamente), ressaltando-se que a de ferro foi mais abundante em SI fêmea (18,27 mg/100 g). Maior concentração de P, Fe e Ca foi detectada na carne dos cordeiros SI machos em comparação à dos SI-D machos. Na literatura pesquisada, não foi encontrada razão para essas variações, uma vez que as concentrações de minerais têm sido reportadas como componentes com poucas variações (Lawrie, 1985; Hedrick et al., 1994).

Os teores de fósforo encontrados por Almeida (1990) para ovinos SRD foram superiores (190 mg/100 g) aos obtidos nesta pesquisa. No entanto, os teores de ferro, com variação de 1,29 a 1,83 mg/100 g, foram bastante próximos aos descritos por Almeida (1990), cuja concentração foi de 1,62 mg/100 g. Quanto à concentração de cálcio, observou-se que concentrações variando de 7,56 a 10,34 mg/100 g assemelham-se aos valores reportados por Hedrick et al. (1994) e Franco (1998) para carne ovina.

No perfil de ácidos graxos da carne de cordeiros, foram identificados dez ácidos graxos saturados, seis ácidos graxos monoinsaturados e três ácidos graxos poliinsaturados. O ácido oléico (C18:1) foi predominante para ambos os parâmetros, sexo e raça. Alta concentração do ácido oléico na composição da gordura intramuscular de ruminantes tem sido reportada na literatura (Enser et al., 1996; Banskalieva et al., 2000; Sañudo et al., 2000).

Embora não tenha sido detectada influência significativa da variável sexo no percentual total de gordura da carne ovina, em decorrência do abate precoce dos animais, um estudo mais detalhado da qualidade da gordura intramuscular mostrou que o teor do principal ácido graxo (C18:1), o qual tem influência direta no teor de colesterol da carne, foi superior (P<0,05) nos animais SI fêmea em relação ao dos SI machos (32,02%), conforme apresentado na Tabela 2. Estes resultados confirmam as observações de Banskalieva et al. (2000), em carne caprina, e de Lawrie (1985), em carne bovina, de que as gorduras intramusculares da carne de animais fêmeas tendem a apresentar maior proporção deste ácido em comparação à de animais machos. Lawrie (1985) enfatiza que o efeito de fatores como sexo, espécie, idade, tipo de músculo, entre outros, na composição dos fosfolipídios e de seus ácidos graxos ainda é pouco conhecido. Na literatura pesquisada, não foi encontrada justificativa para a maior deposição de ácido oléico em ruminantes fêmeas, em comparação a machos da mesma raça, embora esta observação seja freqüentemente reportada. Paralelamente, Banskalieva et al. (2000), em revisão, reportaram que diferenças na composição de ácidos graxos entre animais de sexo diferente têm sido inconsistentes, uma vez que o efeito do fator sexo na composição de ácidos graxos tem sido associado muito mais à fração de ácidos graxos do triglicerídeos (neutros) que à dos fosfolipídios.

Outros dois ácidos graxos, o palmítico (19,30 a 20,60%) e o esteárico (15,16 a 18,61%), também se sobressaíram no perfil lipídico da carne de cordeiros. Segundo Gaili & Ali (1985), estes três ácidos são responsáveis por aproximadamente 90% do total de ácidos graxos da carne de ruminantes. Perfil lipídico de carne de ovinos Santa Inês formado por C18:1, C16:0 e C18:0, tem sido reportado por Rosales (2003), Zapata et al. (2001, 2003), Monteiro & Shimokomaki (1997) e Garcia et al. (1995).

Os resultados comprovaram que o sexo não influenciou significativamente (P>0,05) as concentrações de ácidos graxos saturados, monoinsaturados e poliinsaturados da carne de ovinos Santa Inês. Vale enfatizar que Lawrie (1985) reportou diferenças nos teores dos ácidos graxos saturados da carne de bovinos machos e fêmeas.

Por outro lado, analisando-se a concentração total dos ácidos graxos insaturados, observou-se que a raça influenciou significativamente as concentrações tanto dos monoinsaturados quanto dos poliinsaturados, sendo que os animais mestiços SI-D apresentaram maior percentual de ácidos graxos poliinsaturados, com alta concentração do ácido linoléico. Estas diferenças provavelmente se justificam pelo fato de ovinos Dorper serem considerados de precocidade de acabamento, tendendo a depositar gordura saturada em idade mais jovem, diminuindo os fosfolipídios da membrana, principalmente quando criados em confinamento (Wood et al., 2003). Diferenças na composição de ácidos graxos de lipídeos de animais de mesma espécie e de diferentes raças têm sido revisadas por Banskalieva et al. (2000) e Wood et al. (2003), sendo atribuídas à influência de fatores diversos, como alimentação, sexo, localização anatômica, idade de abate e peso ao abate.

Wood et al. (2003) reportaram que o Ministério da Saúde do Reino Unido recomenda que a relação AGPI/AGS do perfil lipídico de um alimento deve situar-se acima de 0,4, para evitar doenças associadas ao consumo de gorduras saturadas. Assim, na relação AGPI/AGS da carne ovina pesquisada, os animais da raça SI diferiram significativamente (P<0,05) dos mestiços SI-D, com valores de 0,28 e 0,44 respectivamente, demonstrando que o cruzamento Santa Inês x Dorper melhorou o perfil lipídico da carne de cordeiros Santa Inês. A carne de cordeiros SI-D também se sobressaiu significativamente (P<0,05) na relação w6:w3, a qual apresentou menor valor (0,05) quando comparada à de SI (0,09). Além disso, a carne ovina, nos três grupos, apresentou a relação w6:w3 bem abaixo do mínimo recomendado, que deve ser inferior a 4, quando visa eliminar fatores de riscos de doenças como câncer e as doenças coronárias, associados à alimentação (Wood et al., 2003; Banskalieva et al., 2000).

Não houve influencia significativa do fator sexo (P>0,05) nas relações AGPI/AGS e w6:w3da carne de ovinos SI.

Considerando-se que a concentração plasmática de colesterol é influenciada pela composição de ácidos graxos da dieta (Rhee, 1992) e sabendo-se que o ácido graxo oléico (C18:1) diminui o nível de colesterol sanguíneo, enquanto o ácido graxo palmítico (C16:0) aumenta o de colesterol sanguíneo, e que o ácido esteárico (C18:0) não exerce nenhuma influência, é importante analisar o comportamento destes três ácidos na carne ovina. Neste contexto, a carne de cordeiros SI fêmeas, com concentração de C18:1 de 35,57%, apresentou-se mais saudável que a de SI macho (32, 02%), pois os percentuais do ácido palmítico não sofreram influência significativa (P>0,05) dos fatores raça e sexo.

Nas condições experimentais, os parâmetros raça e sexo não influenciaram a composição centesimal da carne de cordeiro. No entanto, as concentrações de fósforo, ferro e cálcio diferiram significativamente na carne de Santa Inês machos e fêmeas, de modo que, juntamente com os percentuais totais de ácidos graxos mono e poliinsaturados, as concentrações desses minerais foram significativamente influenciadas pelos cruzamentos. Qualitativamente, o perfil de ácidos graxos de mestiços SI-D apresentou melhor valor nutricional, comprovado pela maior concentração de ácidos graxos poliinsaturados e pelas relações maior de AGPI/AGS e menor de w6:w3.

Ao CNPq e à CAPES, pelo apoio financeiro e pelas bolsas concedidas. À EMEPA/PB, pelo fornecimento dos animais em estudo.

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^IDepartamento de Tecnologia Química e de Alimentos, Universidade Federal da Paraíba (DTQA/UFPB), Campus I, João Pessoa, PB - CEP: 59.059-900
^IIMestranda do Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos, PPGCTA/CT/UFPB
^IIIEmpresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba - EMEPA. Rua Eurípides Tavares, nº 210, Tambiá, João Pessoa, PB - CEP: 58.013-290

Artigo original: R. Bras. Zootec., Ago 2006, vol.35, no.4, p.1838-1844. ISSN 1516-3598