BIOLOGIA TECNOLOGIAS DE MANIPULAÇÃO DO DNA

ÍNDICE
1. INTRODUÇÃO
2. PARA COMEÇAR
3. SEQUENCIAMENTO DO DNA
4. AMPLIFICAÇÃO DE UM SEGMENTO DE DNA
4.1 - “Polimerase Chain Reaction" – PCR
4.2 - Clonagens de genes
5. A CRIAÇÃO DO DNA RECOMBINANTE
5.1 - Os vetores
5.2- Bi blioteca de DNA
5.3- Sondas
6. DNA COMPLEMENTAR
7. BOMBARDEAMENTO DE PARTÍCULAS
8. CURIOSIDADES
9. CONCLUSÃO
10. WEBGRAFIA

INTRODUÇÃO Além do estudo da formação e funcionamento do corpo humano, a genética tem ido um pouco além, com a possibilidade de transformar o ser humano, sua personalidade ou aparência física. No conteúdo desse trabalho, serão apresentadas algumas formas de …exibir mais conteúdo…

Em etapas: As Endonucleases de Restrição fazem a clivagem da molécula do DNA em sequencias específicas da molécula, geralmente palindrômicas. Ex: GAATTC / CTTAAG A CRIAÇÃO DO DNA RECOMBINANTE A Criação do DNA Recombinante envolve a união de um fragmento de DNA a uma molécula maior, utilizando-se uma endonuclease de restrição e a DNA ligase. A clivagem do DNA com a mesma enzima de restrição cria extremidades complementares adesivas que são unidas pela ação da DNA ligase. Desta forma, um fragmento de DNA pode ser inserido em uma molécula maior, que passa a ser recombinante. Assim, um determinado gene do genoma humano pode ser inserido no genoma de uma bactéria, por exemplo, e lá ser amplificado ou mesmo transcrito várias vezes.

Figura 3 - DNA recombinante. Vetores Um vetor é uma molécula de DNA à qual o fragmento de DNA a ser clonado está ligado. Os principais vetores utilizados são plasmídeos, e vírus de animais. Os plasmídeos são os mais utilizados para a clonagem de pequenos fragmentos de DNA; são geralmente obtidos a partir de células bacterianas, facilmente reintroduzidos nestas células e possuem capacidade autônoma de replicação. Um exemplo amplamente utilizado de plasmídeo é o pBR322, que possui os genes de resistência à tetraciclina e à ampicilina. Alguns tipos de vírus, como o bacteriófago l, são utilizados na clonagem