Organica

796 palavras 4 páginas

QUÍMICA ORGÂNICA II

QUESTÃO 01

Considere as reações dos experimentos 1 e 2 no quadro abaixo:
Experimento 1
Experimento 2
Reação 1: CH3Cl + HO- → CH3OH + Cl-
Reação 2: CH3Cl + H2O → CH3OH2+ + Cl-
Reação 1: CH3Cl + H2N- → CH3NH2 + Cl-
Reação 2: CH3Cl + H3N → CH3NH3+ + Cl-
Em cada um dos experimentos diga qual reação é mais rápida?
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Experimento 01 – Reação 01 / Experimento 02 – Reação 02

Todas tem mesma velocidade de reação.

Experimento 01 – Reação 01 / Experimento 02 – Reação 01

Experimento 01 – Reação 02 / Experimento 02 – Reação 01

Experimento 01 – Reação 02 / Experimento 02 – Reação 02
QUESTÃO 01

Qual a ordem decrescente de reatividade em condições de SN2 para os seguintes substratos:

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1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano

2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-pentano

1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano

1-cloro-pentano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano

1-cloro-pentano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano

QUESTÃO 02

Os compostos carbonilados podem ser atacados por um nucleófilo formando um intermediário tetraédrico como mostrado no esquema da reação abaixo. Com relação ao mecanismo proposto podemos afirmar que:

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