Departamento de Química

ANÁLISE ESTRUTURAL

ESPECTROSCOPIA DE RMN

® Duarte Paulo Correia
Funchal, Abril de 2002

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Índice Geral
1. Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN)
1.1 Introdução 1.2 Origem do sinal
2.

3 3 5 7 9 10 13 13 14 19 22 23 30 32 34 35 36 36 39 40 41 42 43 45 47 48 50

Espectrofotómetros

2.1 Espectrofotómetro de RMN (onda contínua) 2.2 Espectrofotómetro de RMN (Transformadas de Fourrier) 2.3 Resumo

3. Espectros RMN e Estrutura Molecular
3.1 Deslocamento Químico 3.2 Número de sinais e identificação dos tipos de protões 3.3 Resumo 3.4 Acoplamento Spin – Spin 3.5 Integração em RMN 3.6 Interpretação dos espectros 1H-RMN 3.7 Resumo 4.

Espectroscopia de RMN de …exibir mais conteúdo…

Porém, os núcleos não se alinham em posição perfeitamente paralela (ou antiparalela), em relação ao campo. Na realidade, os eixos dos respectivos spins ficam oblíquos em relação ao campo, e tal como a parte superior de um giroscópio, sofre um movimento de precessão,

ωo

µ

Ho

Ressonância Magnética Nuclear

3

em que cada polo do eixo nuclear descreve uma trajectória circular no plano do campo. [1] Figura 3 – Rotação do núcleo num campo magnético.[1] Por exemplo para núcleos com spin igual a ½., quando a frequência do campo magnético uniforme atinge a de precessão, estes absorvem energia e passam a um nível energético superior, antiparalelo ao campo H0. Um desses núcleos, é o do átomo de hidrogénio, ou seja, o protão 1H.[4] Por volta de 1950, descobriu-se que as frequências de ressonância nuclear não dependem apenas da natureza dos núcleos atómicos, mas também do ambiente químico. A utilidade desta técnica tornou-se então muito óbvia, na medida que poderia ser utilizada para determinar o número e o tipo de grupos químicos num composto.[2] Porém, quando associada a outros métodos espectroscópicos, a técnica de espectroscopia de ressonância magnética nuclear, RMN, revolucionou a metodologia de identificação e caracterização das moléculas fornecendo um grande volume de informações, fruto dos efeitos das acções inter- e intramoléculares sobre os valores da força do campo magnético ao nível dos núcleos das moléculas.

1.2