Como acontece a sindrome de atp
Como foi visto antes, a mitocôndria tem como uma das suas funções transformar a energia química armazenada nas ligações químicas do tipo carbono-carbono das moléculas orgânicas em um tipo de energia química que possa ser acessível a toda célula e nesse caso é a ligação fosfato-fosfato que existe no ATP. Mas para fazer isso, ela primeiro extrai energia da ligação química e armazena na forma de elétrons numa molécula energética que é o NADH. De uma maneira geral, os compostos orgânicos oxidados parcialmente, tanto no citoplasma quanto na mitocôndria, são transformados numa molécula de Acetil-CoA, que entra no Ciclo de Krebs é oxidado e a energia armazenada nas ligações químicas do acetato ligado Acetil-CoA vai ser armazenada sob a forma de uma molécula com poder redutor que é o NADH. São produzidas poucas moléculas de ATP e energia armazenada sob a forma de NADH, que vai fornecer indiretamente a energia necessária para a síntese de ATP. De que forma? Essa energia do NADH vai ser utilizada por um complexo de citocromos na MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA e por dois outros transportadores (ubiquinona, presente dentro da membrana, e citocromo c, proteína solúvel dentro do espaço intermembranar) que levam o elétron de um citocromo para o outro.
Inicialmente o que esse NADH faz é doar os elétron dele para o primeiro complexo citocromo que é o NAD.H redutase, que utiliza a energia desse elétron para transportar prótons do interior da matriz para o