Pré-vestibular da UFSC

UNIDADE 1 GENÉTICA
01.(UFSC) Considerando uma certa característica biológica, determinada pelo par de genes alelos A e a, sendo A dominante sobre a, podemos afirmar corretamente que: 01) Dois indivíduos, um com genótipo AA e outro com genótipo Aa, tem fenótipos iguais com relação a este caráter biológico 02) Do cruzamento Aa x Aa resultam descendentes de dois genótipos. 04) Do cruzamento Aa x aa resultam descendentes de dois fenótipos, em proporções iguais. 08) Os genitores de um indivíduo aa podem ter fenótipos diferentes entre si. 16) Um indivíduo com genótipo Aa produz dois tipos de gametas, em proporções iguais. 02.(UFSC) A sensibilidade gustativa ao PTC (Feniltiocarbamida) é uma característica condicionada …exibir mais conteúdo…

07.(UFSC) A herança dos tipos sanguíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie humana. Com relação ao sistema ABO é CORRETO afirmar que: 01) O tipo O é muito frequente e, por este motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais. 02) Os indivíduos classificam-se em um dos quatro genótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O. 04) Existem três alelos: o Ia , o Ib e o i. 08) os alelos Ia e I b são co-dominantes. 16) Se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele produzirá gametas portadores de Ia ou de i. 32) Os indivíduos de tipo sanguíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem aglutininas no plasma. 64) Em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos do grupo O. 08.(UFSC)
Ao final da gravidez, é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. A mãe, assim, pode ser sensibilizada e, dependendo de seu tipo sanguineo e do tipo sanguineo do feto em relação ao sistema Rh, gerar uma doença denominada eritroblastose fetal.

coagulação. Com relação a essa doença, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01) Não é possível a existência de mulheres hemofílicas. 02) É condicionada por um gene que se localiza no cromossomo X, em uma região