1- INTRODUÇÃO

A anemia é uma doença que envolve a diminuição da massa das células vermelhas do sangue: as hemácias ou eritrócitos. Essa diminuição dos eritrócitos pode ser causada por distúrbios congênitos ou adquiridos. Essas células têm a função de levar oxigênio para todas as outras células do corpo. O eritrócito maduro não tem núcleo, 98% da sua composição é de hemoglobina, é essa a proteína que ligada ao oxigênio ajuda a realizar a principal função dessas células. Então como se tem uma diminuição da massa, que pode ser tanto na redução de sua produção ou de sua forma ou também na sua sobrevida, acaba causando uma dificuldade na chegada de oxigênio para o corpo por inteiro.
Há muitas variedades de anemia, mas no presente estudo, a …exibir mais conteúdo…

Se a produção de cadeias α está diminuída é chamada de Talassemia Alfa e o desequilíbrio acarretado é na "sobra" de cadeias β. Por outro lado, se a produção de cadeias β é que está diminuída estamos diante de uma Talassemia Beta com "sobra" na produção de cadeias α.
Existem outros tipos mais raros de Talassemia que há acometimento na produção de mais de uma cadeia peptídica de hemoglobina.

3.1- Talassemia Alfa
As talassemias α são anemias microcíticas hereditárias devido à redução da síntese de cadeias peptídicas α. A maioria das talassemias α é decorrente de deleção de gen. Cada pessoa normal possui quatro genes α.
Andreoli et al. (2002) identifica os níveis de anemia de acordo com a redução de gene α, se perder somente um, são portadores silenciosos, com valores normais, se a redução forem duas cadeias α, no mesmo cromossomo ou em cromossomos diferentes os pacientes apresentarão uma anemia leve.

3.2 Talassemia Beta
As talassemias β são anemias graves desde a infância, Borges-Osório e Robinson (2001) dizem que ao contrário das talassemias alfa, não é devido a uma deleção e sim a uma redução ou supressão de síntese de cadeias β. Há alguns tipos dessa talassemia β, talassemia minor, talassemia major e talassemia intermédia.
A talassemia minor também conhecida como traço talassêmico ou talassemia β heterozigótica, é devida à presença de uma única mutação para β talassemia (com um gene normal no outro cromossomo). Caracteriza-se por