VARIACIONES CROMOSÓMICAS

Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie, los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre de variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos.

Las malformaciones congénitas constituyen un serio problema familiar y social, que se detecta en 3% de los nacidos vivos, cifra que se duplica en el primer año de vida y provoca 20% de las muertes en esa edad.
Las causas de las malformaciones y anomalías congénitas pueden ser por factores ambientales 10%, genéticos 10% y las interacciones de ambos 80%.
DEFINICION DE VARIACIÓN CROMOSÓMICA
Se considera variación cromosómica a …ver más…

Que son capaces de provocar rupturas de cromosomas afectando al material genético de la célula a la que parasitan. Así como (la propia presencia de enfermedad, inflamación o infección, la administración de medicamentos antialérgicos y su combinación, y el estado nutricional del paciente), influyen en la actividad del complejo enzimático del citocromo P-450 humano (principalmente su polimorfismo. Agentas físicos: (radiaciones) alfa, beta, gamma de fuentes radiactivas como el radio, uranio, cobalto, rayos cósmicos que aumentan con la disminución de la capa de ozono, los X, ultravioleta, etc. Los cuales producen rupturas o lesiones cromosómicas.

Agentes químicos: (drogas, hormonas y sustancias tóxicas como plaguicidas), algunas sustancias del humo del cigarrillo y componentes vegetales.
FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA ACCIÓN DE LOS AGENTES TERATÓGENOS Depende de varios factores, los más destacados son la etapa de desarrollo del organismo y el genotipo del individuo. Etapa de prediferenciación: provoca extensas lesiones celulares y la muerte del embrión que es expulsado, lo que causa el aborto. Etapa de diferenciación: la probabilidad de producción de malformaciones congénitas es muy alta, por la gran sensibilidad de las estructuras embrionarias.
Etapa del crecimiento: o fetal