SOLUCIONES OFTALMICAS
Los medicamentos de uso oftálmico son preparaciones estériles líquidas, semisólidas o sólidas, destinadas a ser administradas en el globo ocular, en la conjuntiva o en el saco conjuntival. Estas formas farmacéuticas deben ser preparadas mediante métodos que aseguren su esterilidad. Los envases convencionales para este tipo de formulaciones son multidosis por lo cual en la mayoría de los casos la formulación contiene un agente conservante. Sin embargo, la presencia de aditivos no evita, de manera absoluta, la posible contaminación de las soluciones oftálmicas una vez abierto el envase. El riesgo de contaminación de los colirios, se ha estimado entre el 2% y el 10%, pudiendo originarse durante la preparación de las …ver más…
Las gotas oftálmicas y la solución gelificante de timolol controlan el glaucoma, pero no lo curan.
El maleato de timolol es un bloqueador adrenérgico no selectivo de los receptores beta1 y beta2, que no desarrolla una actividad simpaticomimética intrínseca significativa, depresora directa del miocardio o anestésica local (estabilizadora de membrana). El comienzo de la acción reductora de la presión intraocular tras la administración del maleato de timolol, se detecta dentro de la media hora siguiente a la aplicación de una sola dosis de dicha droga. En general, el efecto máximo se detecta al cabo de una a dos horas de la administración del producto y, según se ha podido demostrar, con una sola dosis de este fármaco, se ha logrado mantener una reducción significativa de la presión intraocular hasta por un periodo de 24 horas.
DUOTRAV
TRAVOPROST Y TIMOLOL
Absorción: El travoprost y el timolol se absorben a través de la córnea. El travoprost experimenta una rápida hidrólisis por acción de ésteres (éster-hidrólisis) en la córnea, convirtiéndose en el ácido libre activo
Distribución: Según se ha podido comprobar en experimentos llevados a cabo con animales, el ácido libre del travoprost se puede cuantificar en el humor acuoso durante las primeras horas siguientes a la administración del producto; mientras que, en plasma humano, el ácido libre del travoprost únicamente se puede cuantificar durante la primera hora siguiente a la