Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica I NRC 2356

INFORME N° 5

REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.
SÍNTESIS DE CLORURO DE t-BUTILO
A PARTIR DE t-BUTANOL

Nombres: Pedro Díaz A. Yaritza Ramírez P.
Carrera: Química y Farmacia
Sección: 3
Profesor: Manuel Curitol
Ayudante: Miguel Ponce
Fecha de entrega: 11 de Junio de 2011

Introducción
Las reacciones de sustitución nucleofílica son un tipo de reacción fundamental en el estudio de Química orgánica, ya que se utiliza con mucha frecuencia en. Y los compuestos orgánicos que generalmente son capaces de sufrir este tipo de reacción son los haluros de alquilo y los …ver más…

Los mejores grupos salientes son las especies menos básicas, puesto que se enlazan débilmente al carbono.
Los compuestos con carga negativa son mejores nucleófilos que los neutros. Por lo tanto se dice que los nucleófilos fuertes (compuestos con carga negativa) favorecen las reacciones SN2.
Los solventes que favorecen este tipo de reacciones son los solventes polares apróticos, es decir solventes que no presenten O-H, N-H o F-H.
La estereoquímica de los productos es la inversión de su configuración.

Objetivos

Sintetizar y purificar cloruro de t-butilo a partir de t.butanol y HCl concentrado.
Determinar el porcentaje de rendimiento de la reacción.

Reactivos

Disolución de ácido clorhídrico (HCl) concentrado
Pto fusión: -26 °C pto ebullición: 48 °C peso molecular: 36,45g/mol densidad: 1.12g/cm3

Disolución de bicarbonato de sodio (NaHCO3) 5%
Pto fusión: 50 °C pto de descomposición: 270 °C peso molecular: 84,0 g/mol densidad: 2,173 g/cm3

Sulfato de sodio (Na2SO4) anhidro peso molecular: 142 g/mol densidad: 2.68 g/cm3

t-butanol (C4H10O)
Pto fusión: 26 °C pto ebullición: 83 °C peso molecular: 74.12 g/mol densidad: 0.775 g/mL

cloruro de t-butilo (C4H9Cl)