PRACTICA N° 1
AMINAS: SINTESIS Y REACCIONES

I. OBJETIVOS

➢ Conocer los métodos necesarios para la obtención de aminas ➢ Conocer los mecanismos de reacción de las aminas

II. MARCO TEORICO

Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco (NH3), contienen un átomo de nitrógeno con un par libre de electrones, motivo por el cual las aminas son tanto básicas como nucleofílicas. La química de las aminas depende en gran parte a la presencia de este par de electrones.

Las aminas están ampliamente distribuidas en las plantas y en los animales. Por ejemplo, la trimetilamina se encuentra en tejidos animales y es parcialmente responsable del olor característico de los pescados ; la nicotina se …ver más…

La benciliden anilina se obtiene en forma de cristales incoloros, el punto de fusión de 52 ° C y un rendimiento de 0.8 gr.

V. CUESTIONARIO

1. Mencione las propiedades de las aminas 2. Desarrolle el mecanismo de reacción en la síntesis de hidrobenzamida 3. Desarrolle el mecanismo de reacción en la síntesis de bencilidenanilina 4. Mencione los usos de la hidrobenzamida y la bencilidenanilina 5. ¿Cuáles son los solventes ideales para la cristalización de hidrobenzamida y bencilidenanilina? 6. Conceptos de nucleofilico, electrófilo, bases de shiff, reactivo limitante.

PRACTICA N° 2 OBTENCION DE IMINAS : REDUCCION DE LA BENCILIDENANILINA

I. OBJETIVOS

➢ Conocer los métodos de obtención de iminas ➢ Identificar las características de las iminas

II. MARCO TEORICO

Una imina es un grupo funcional o compuesto orgánico con estructura general RR'C=NR'', donde R'' puede ser un H o un grupo orgánico, siendo en este último caso conocida también como base de Schiff.[][] Las iminas son el producto de condensación del amoníaco o una amina primaria con una cetona o un aldehído. De forma análoga al doble enlace de los alquenos, las iminas pueden presentar isomería Z/E. Cabe esperar que los criterios de estabilidad relativa de un isómero respecto al otro sean los mismos que con los alquenos (impedimento