TALLER DE QUIMICA ORGANICA

MANJARRES SIERRRA KEVIN ALBERTO

PUMAREJO MAESTRE ALBERTO MARIO

PARRA CODINA IVAN

LIC:
GUILLERMO DE LA CRUZ FRIAS

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

FACULTAD DE INGENIERIAS Y TECNOLOGICAS

QUIMICA ORGANICA

VALLEDUPAR- CESAR

2011

1. Indique ecuaciones para la conversión de los siguientes compuestos. a. Alcohol etílico a n-propílico. CH3CH2OH + CH3 --> CH3CH2CH2OH

b. Dietiléter a etanol. CH3-CH2-O--CH2 CH3 + H2O CH3CH2OH c. Etileno a n-hexanol. CH2=CH2 + H2O CH3-CH2-OH +CO + H2 CH3-CH2-CH2-CH2- CH2- CH2-OH d. Metilétil Cetona a Alcohol Ter-amilico.

2. A partir del ciclo hexeno y otros reactivos, obtenga el …ver más…

* El punto de ebullición de los alcoholes es relativamente alto. * La solubilidad: los alcoholes de bajo peso molecular son muy solubles en agua, los puentes de hidrogene entre las moléculas de alcohol y agua dan resultado a una elevada solubilidad de alcoholes en agua. * Los éteres tienen un punto de ebullición bajo ya que no están asociados en agua, sin embargo los átomos no tienen características básicas y pueden tomar enlaces conocidos de Lewis etc. * La mayoría de los éteres son poco solubles en agua, el éter es muy disolvente de la mayoría de los compuestos orgánicos de polaridad intermedia, son menos densos que el agua. * Los fenoles son líquidos o sólidos que tienen un punto de ebullición más alto que el del benceno y cloro benceno; este mayor punto de ebullición puede atribuirse a una asociación debido a la formación de puentes de hidrogeno; al comparar el nitro fenol que tiene menor solubilidad en agua en comparación con los isómeros, meta o para, son pocos solubles en agua. 9. Complete y explique las siguientes reacciones si las hay, dé el nombre o cada compuesto. a. b. c. d.

e.

9. Complete, dé los nombres de todas las siguientes moléculas y explique mecanismo probable de las