Quimica
1.
a.
- ¿Cuáles son los productos formados?
C6H6 + CH3Br ----AlCl3-----> HBr + C6H5CH3
(Átomo de benceno + Bromuro de metilo -----Cloruro de Aluminio-----> Bromuro de Hidrógeno + Tolueno “Metilbenceno”)
- ¿Qué clase de reacción se presenta?
Reacción de Friedel y Crafts, o también conocida como reacción por alquilación (Se trata al benceno por halogenuros de alkilo y se usa el cloruro de aluminio anhidro como catalizador)
- El comportamiento de la especie AlCl3, ¿es nucleofílico o electrofílico? Explica tu respuesta
Es electrofílico, debido a que participa en la reacción química entre los átomos de benceno y del bromuro de metilo, aceptando electrones (Átomos de Lewis) y forma enlaces con un nucleófilo. …ver más…
En la reacción de eliminación, los sustituyentes son eliminados de una molécula, y pasan a formar una insaturación, por doble o triple enlace, o formando un anillo.
4.
a. Verdadera
b.
c. Falsa. Todos los electrófilos se consideran reactivos que no poseen, por lo general, octetos de electrones, y siempre andan con carga positiva.
d.
e. Verdadera.
5. Halogenación por desplazamiento: Se hace reaccionar al Etanol (C2H5OH) con ácido clorhídrico (HCl), en presencia del Cloruro de Zinc (ZnCl2). Para lo cual el ácido clorhídrico cede su átomo de Cloro en la reacción y el átomo de Hidrógeno se une a los átomos de Oxígeno, formando un compuesto conocido como Cloruro de etidio (C2H2Cl) y agua (H2O). Para lo anterior, se forma una reacción en cadena.
6.
REACCIONES ORGANICAS
1.
a. Verdadera
b.
c. Verdadera
d.
e. Falso. Las reacciones iónicas son el producto de la liberación de electrones de un átomo, que son recibidos por otro átomo con carga positiva, para lo cual se considera que quedaron ambos átomos cargados iónicamente (o ionizados)
f.
g. Verdadero.
h.
2.
3.
3.1. c. Sustitución
3.2. c. Adición
3.3. c. Iniciación, propagación y terminación
3.4.
3.5.
3.6. d. (Formación de radicales libres)
ANALIZA Y RESUELVE
1. Cuando se expone al etanol en presencia del Ácido Clorhídrico, el grupo OH del alcohol se rompe, liberando dicho grupo OH, al