glucuronidación y sulfación, se elimina ^or, orir
(65 ) y por bilis (35 ),. -——""" "'
Se utiliza como antiinflamatorio en el tratamiel to de artritisj artrosis en dosis de LQQ-200 mg/di en 2-4 tomas"orales. También se utiliza como ana
^eslco, (50 mg cada 8 horida gastrointestinal., ,y Los efectos adversos se cifran en un 20 , , hasta el 2 de los pacientes tienen que abandona el tratamiento; los efectos adversos gastrointestina les son los más frecuentes. Existe un aumento mo derado de transaminasas hepáticas en eTT5~ deio; pacientes, que suele ser reversible. Pueden apare cer los restantes efectos'adversos descritos parí losAINE. Nafoli.me tosía. Es_j,m_prQfármaco que, una ve; absorbido, se convierte en el hígado …ver más…

Se usa en dosis de 100 mg cada
12 horas por vía oral o por vía rectal duplicando la dosis. En algunos países se ha retirado por sus efec- tos adversos hepáticos.
Etwi.ohsco. Pertenece al grupo de los deriva- j dos del ácido acético -indolacéticos- pero presenta | una mayor selectividad para inhibir la COX-2. Es ! similar a los anteriores en su actividad tanto analgé-

sica como antiinflamatoria, aunque parece poseer, además, acción uricosúrica^ Es eficaz en el trata- miento de artritis y artrosis- Se'^3sa:e'r^dosls^er200-^-:r:::
400 mg/día, en varias tomas o en dosis única en su preparado de liberación sostenida. Produce menos efectos adversos, en general, que otros AINE.
Celtícoxib. Introducido en 1998, es similar al rofecoxib. La absorción es moderada y los datos sobre su uso en la insuficiencia renal o hepática indican (a diferencia del rofecoxib, que es menos claro) que las concentraciones plasmáticas dismi- nuyen y aumentan, respectivamente, y por lo tanto hay que ajusfar las dosis. Se metaboliza en el hígado por CYP2C9. Se usa como analgésico y antiinflama- torio en dosis de 100-200 mg cada 12-24 horas.
Rofecoxil?. Introducido en 1999, posee activi- dad antiinflamatoria, antipirética y analgésica. En concentraciones terapéuticas parece no inhibir la
COX-1 y, por