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Errores de medicación y gestión de riesgos


Partes: 1, 2

    Publicación original:
    Rev. Esp. Salud
    Publica
    , set.-oct. 2003, vol.77, no.5, p.527-540.
    ISSN 1135-5727. 
    Reproducción autorizada por:
    Revista Española de Salud
    Pública,

    RESUMEN: El riesgo de la
    asistencia sanitaria en general, especialmente el motivado por
    los errores de medicación, es un grave problema con gran
    repercusión humana, asistencial y económica, que
    está siendo abordado de forma prioritaria por las
    autoridades sanitarias de algunos países. Sin embargo, en
    España
    no se ha tomado conciencia de su
    trascendencia, aunque su magnitud en nuestro país sea
    similar a la de los países de su entorno.

    Las actividades de los gestores de riesgos en los
    centros sanitarios están evolucionando, adoptando una
    actitud
    más preventiva y anticipativa, que supone la
    colaboración con otros profesionales sanitarios en el
    desarrollo de
    programas de
    prevención de riesgos, entre ellos los de
    prevención de errores de medicación. En este
    artículo se describen los principales fundamentos de las
    estrategias de
    mejora de la seguridad y se
    expone el esquema de un programa de
    gestión de
    riesgos aplicado a la prevención de los errores de
    medicación a nivel hospitalario.

    En resumen, se postula que los gestores de riesgos
    formen parte de un equipo que debe analizar las causas de los
    incidentes que se producen, utilizar la información para implantar acciones de
    mejora, e introducir los principios de
    gestión
    de riesgos de una forma integral en las actividades y en la
    cultura de las
    organizaciones
    para, en definitiva, crear y mantener cambios significativos en
    los sistemas que
    mejoren la calidad de la
    prestación de servicios
    sanitarios y la seguridad de los pacientes.

    Palabra clave: Errores de medicación.
    Control de
    riesgo. Efectos adversos. Hospitales. Sistemas de
    medicación. Utilización de medicamentos.
    Vigilancia.

    ABSTRACT: Medication Errors and Risk
    Management

    Healthcare risks in general, and those related to
    medication errors in particular, constitute a serious problem
    with consequent human, medical, and economic repercussions which
    healthcare authorities are recognizing and addressing as priority
    matters in some countries. However, though the magnitude of the
    problem is similar in Spain, this country has yet to become fully
    aware of the transcendence of the situation.

    Risk management activities in healthcare centers are
    presently evolving as risk managers adopt preventive and
    proactive approaches requiring the collaboration of other
    healthcare professionals in developing risk reduction programs,
    including those focused on medication error prevention. This
    article briefly describes the principal bases for safety
    improvement strategies, and outlines a risk management program
    for medication error prevention in hospitals.

    In short, it is assumed that risk managers form part of
    a team whose job it is to analyze incidents when they occur, use
    this information to establish actions for improving healthcare
    services through risk reduction, and ensure that the principles
    of risk management form an integral part in the activities and
    the culture of organizations. The final result of risk management
    is the establish ment and maintenance of significant system
    changes which enhance the quality of healthcare services and
    achieve greater patient safety.

    Key words: Medication errors. Risk Management.
    Adverse effects. Medication Systems. Hospitals.

    «Es poco realista pretender que es posible
    eliminar por completo «el riesgo del riesgo» que
    conlleva el desarrollo y consumo de
    medicamentos. La paradoja de los medicamentos, que pueden curar o
    que pueden causar un gran daño,
    exige que se conozcan sus propiedades y que se utilicen con
    seguridad.»
    (Henri R. Manasse, 2001).

    INTRODUCCIÓN

    El riesgo de la asistencia sanitaria en general,
    especialmente el motivado por los errores de medicación
    (EM), es un grave problema que está siendo abordado de
    forma prioritaria en los últimos años por las
    autoridades sanitarias de algunos países, sobre todo EEUU
    y Australia, y más recientemente Gran Bretaña y
    Canadá. Diversos estudios publicados en la pasada
    década revelaron el elevado coste asistencial y
    económico de este problema1-3. Además,
    los errores asistenciales tienen un coste personal muy
    importante, erosionan la confianza de los pacientes en el
    sistema y
    dañan a las instituciones
    y a los profesionales sanitarios que son, sin duda, su segunda
    víctima4.

    El aumento progresivo de la incidencia de los EM en los
    sistemas sanitarios de los países desarrollados se
    atribuye a varios factores, entre los que destacan
    fundamentalmente la falta de informatización del sistema
    sanitario, derivada de la escasa inversión en tecnologías de la
    información en este sector5, y la creciente
    complejidad de los procedimientos
    terapéuticos6, ya que no cabe duda de que
    «la complejidad es un enemigo de la
    seguridad»7. También hay que citar la
    especialización y segmentación de la asistencia
    sanitaria5,6, la elevada disponibilidad de
    medicamentos de difícil conocimiento y
    manejo, y el desconocimiento de las propiedades
    farmacológicas de los medicamentos, especialmente de las
    interacciones8. Es decir, en los países
    desarrollados se ha producido un enorme incremento en la
    complejidad y especialización de la asistencia, a la que
    se han incorporado tecnologías y tratamientos muy
    avanzados, mientras que ésta no ha sido capaz de
    incorporar paralelamente las nuevas
    tecnologías a los procedimientos de trabajo, los
    cuales se encuentran completamente desfasados. A todo esto hay
    que añadir la existencia de una cultura profesional
    sanitaria que tiende a ocultar en lugar de favorecer la
    comunicación abierta de los errores asistenciales y
    sus causas9.

    Los estudios realizados en España10-12
    indican que los efectos adversos motivados por los EM tienen una
    magnitud asistencial y económica similar a la registrada
    en Estados Unidos
    y otros países de nuestro entorno. Así, se ha
    observado que los EM motivan entre un 4,7%11 y un
    5,3%12 de los ingresos
    hospitalarios, con un coste medio por estancia próximo a
    3.000 euros11. Por ello, sería necesario que
    todos los implicados en la cadena terapéutica del
    medicamento se concienciaran de la dimensión de este
    problema y se implantaran medidas dirigidas a la
    prevención de errores, tal y como se está haciendo
    en otros países.

    Los gestores de riesgos están adoptando una
    actitud más activa en los hospitales, colaborando con el
    resto de los profesionales sanitarios en el desarrollo de
    iniciativas de prevención de errores. En este
    artículo se describen los principales fundamentos de las
    estrategias de mejora de la seguridad y se expone el esquema de
    un programa de gestión de riesgos aplicado a la
    prevención de los EM a nivel hospitalario.

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