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Síndromes neurológicos (página 2)




Enviado por Favio Munoz Oviedo



Partes: 1, 2

  • 1. Acromatopsia

  • 2. Metacromatopsia

  • 3. Monocromatopsia

  •  

    Agnosia Visual

    Alexia Sin Agrafia

    • 1. Para Los Objetos

    • 2. Para Los Colores

    • 3. Prosopagnosia

    • 4. Simultagnosia

    • 5. Topografia

    Pacte q pueden escribir un párrafo pero no lo pueden leer.

    Parálisis supranuclear progresiva

    • 1. Síntoma inicial consiste en la pérdida en la capacidad de mantener el equilibrio y las caídas frecuentes.

    • 2.  Otros síntomas comunes son cambios en la personalidad, movimientos generalmente lentos, y dificultad para ver.

    • 3. Los síntomas finales son: demencia (pérdida de inhibición, y capacidad para procesar información), habla dificultosa, dificultad para deglutir, y dificultad para mover los ojos, particularmente de arriba hacia abajo.

    • 4. oftalmoplejía en cuanto a los movimientos voluntarios y los movimientos involuntarios como los descritos en el fenómeno Bell, pueden estar cerca de lo normal

    Fisiopatología

    Las principales áreas del cerebro afectadas son:

    • Los ganglios basales particularmente el núcleo
      subtalámico, la sustancia negra el globus pallidus.

    • El Tronco del encéfalo, particularmente la porción del cerebro medio en donde reside el movimiento supranuclear de los ojos.

    • La corteza cerebral, particularmente aquella del lóbulo
      frontal

    • El nucleo dentado del cerebelo

    Y la médula espinal particularmente en donde reside el control de la vesícula y el abdomen.

    • Pupila de Marcus Gunn (fuga pupilar). La iluminación de un ojo produce normalmente una constricción pupilar con un cierto grado de oscilación (hippus). Cuando existe una alteración en la transmisión aferente del nervio óptico, esta 릵ga렰asa a ser más evidente. Si la fuente de luz se va alternando de un ojo a otro, 4 s en cada uno, paradójicamente, la pupila afectada puede acabar dilatándose (pupila de Marcus Gunn). La prueba de la iluminación alterna constituye un indicador sensible de la lesión del nervio óptico.

    • El síndrome de enclaustramiento constituye la máxima expresión lesional (tetraplejía, vigilia, con los movimientos oculares verticales preservados). Se produce en alteración de la arteria basilar.

    • Mutismo aquinéticoEs un estado de inmovilidad silenciosa y de aparente alerta, existe ausencia total de actividad motora espontánea, se mantiene el ciclo-sueño vigilia. Las principales causas son hidrocefalia aguda, tumores pineales o hipotalámicos, hemorragias en el tálamo dorso-medial, globus pallidus y lesiones frontales de sustancia blanca.

    SX BABINSKII

    • 1. De Chaddock: Se estimula la cara lateral del dorso del pie, desplazando el estímulo debajo del maléolo externo y hacia los dedos de los pies

    • 2. De Appenheimer: Deslizar hacia abajo los nudillos o los dedos índice y pulgar juntos, sobre el borde anterior de la tibia.

    • 3. De Grordon: Oprimir firmemente los músculos de la pantorrilla.

    • 4. De Schaeffer: Oprimir Firmemente el tendón de Aquiles.

     

     

    Autor:

    Favio Andrés Muñoz Oviedo

    Estudiante De Medicina/Universidad Santiago Cali

    Cali/Colombia

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