Son orgánulos celulares
eucarióticos, propios de las plantas y algas.
Su principal función es
la producción y almacenamiento de
importantes compuestos químicos usados por la célula.
Usualmente, contienen pigmentos utilizados en la fotosíntesis, aunque el tipo de pigmento
presente puede variar, determinando el color de la
célula.
Las
mitocondrias
son orgánulos, presentes en
prácticamente todas las células
eucariotas, encargados de suministrar la mayor parte de la
energía necesaria para la actividad celular; actúan
por tanto, como centrales energéticas de la célula
y sintetizan ATP por medio de la fosforilación oxidativa.
Realizan, además, muchas otras reacciones del metabolismo
intermediario, como la síntesis
de algunos coenzimas. Es notable la enorme diversidad,
morfológica y metabólica, que puede presentar en
distintos organismos.
Los lisosomas
son orgánulos relativamente grandes,
formados por el retículo endoplasmático rugoso
(RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas
hidrolíticas y proteolíticas que sirven para
digerir los materiales de
origen externo (heterofagia) o interno (autofagia)
que llegan a ellos. Es decir, digestion celular.
El pH en el
interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del
citosol, que es neutro) debido a que las enzimas
proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido . La
membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones
(H+) desde el citosol, y asimismo, protege al citosol y al resto
de la célula de las enzimas digestivas que hay en el
interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de
digerir bacterias y
otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis,
u otros procesos de
endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para
reciclar los diferentes orgánulos de la célula,
englobándolos, digiriéndolos y liberando sus
componentes en el citosol. De esta forma los orgánulos de
la célula se están continuamente reponiendo. El
proceso de
digestión de los orgánulos se llama autofagia. Por
ejemplo, las células hepáticas se reconstituyen por
completo una vez cada dos semanas.
Las enzimas más importantes del
lisosoma son:
• Lipasas, que digiere lípidos,
• Glucosidasas, que digiere carbohidratos,
• Proteasas, que digiere proteínas,
• Nucleasas, que digiere ácidos
nucleicos.
Los ribosomas
son complejos supramoleculares encargados
de sintetizar proteínas a partir de la información genética
que les llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al
microscopio
electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en
células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el
microscopio electrónico se observan como estructuras
redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio
óptico se observa que son los responsables de la basofilia
que presentan algunas células. Están en todas las
células (excepto en los espermatozoides).
En células eucariotas, los ribosomas
se elaboran en el núcleo pero desempeñan su
función de en el citosol. Están formados por ARN
ribosómico (ARNr) y por proteínas.
Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células,
estos orgánulos aparecen en diferentes estados de
disociación. Cuando están completos, pueden estar
aislados o formando grupos
(polisomas); las proteínas sintetizadas por ellos
actúan principalmente en el citosol; también pueden
aparecer asociados al retículo endoplasmático
rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que
sintetizan son sobre todo para la exportación.
Tanto los ARNr como las subunidades de los
ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de
sedimentación en unidades Svedberg. En eucariotas, los
ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En mitocondrias y
plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70
S
El aparato de
Golgi
es un organelo (orgánulo) presente
en todas las células eucariotas excepto los
glóbulos rojos y las células epidérmicas.
Pertenece al sistema de
endomembranas del citoplasma celular. Está formado por
unos 4-8 dictiosomas, que son sáculos aplanados rodeados
de membrana y apilados unos encima de otros. Funciona como una
planta empaquetadora, modificando vesículas del
retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo
de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro
de las funciones que
posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación
de proteínas, selección,
destinación, glicosilación de lípidos,
almacenamiento y distribución de lisosomas y la
síntesis de polisacáridos de la matriz
extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de
Medicina en
1906 junto a Santiago Ramón y
Cajal. Está formado por varios sacos aplanados, cuya
función es completar la fabricación de algunas
proteínas.
Que es el núcleo
es una estructura
característica de las células eucariotas. Contiene
la mayor parte del material genético celular, organizado
en cromosomas,
basados cada uno en una hebra de ADN con acompañamiento de
una gran variedad de proteínas, como las histonas. Los
genes que se localizan en estos cromosomas constituyen el genoma
nuclear de la célula eucariótica, donde se
encuentran otros genomas, propio de algunos orgánulos de
origen endosimbiótico. La función del núcleo
es mantener la integridad de estos genes y controlar las
actividades celulares a través de la expresión
génica.
Los principales elementos estructurales son
la envoltura nuclear, que corresponde a una doble membrana que lo
encierra y separa del citoplasma celular, y la lámina
nuclear, que es una red de filamentos
intermedios que se encuentra por el interior de la envoltura
nuclear la cual da soporte mecánico al igual que lo hace
el citoesqueleto en toda la célula. Ya que la membrana
nuclear es impermeable a la mayoría de las
moléculas, son necesarios poros nucleares para permitir el
movimiento de
moléculas a través de la envoltura. Estos poros
cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un
canal que permite el movimiento libre de pequeñas
moléculas e iones, mediante difusión simple. El
movimiento de las moléculas más grandes como las
proteínas es controlado cuidadosamente, y requiere
transporte
activo
facilitado por proteínas
transportadoras. El transporte nuclear es de fundamental
importancia para la función celular, ya que el movimiento
a través de los poros es necesario tanto para la
expresión genética como el mantenimiento
cromosomal.
La célula es la unidad
anatómica, funcional y genética de los seres
vivos.
La célula es una estructura
constituida por tres elementos básicos: membrana
plasmática, citoplasma y material genético
(ADN).Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales:
nutrición,
relación y reproducción
El ADN es la sustancia química donde se
almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de
un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su
funcionamiento y que permite la herencia. Es una
molécula de longitud gigantesca, que está formada
por agregación de tres tipos de sustancias:
azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido
fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la
adenina, la guanina, la timina y la citosina. Los azúcares
y los ácidos fosfóricos se unen lineal y
alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en
hélice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el
interior de esta doble hélice y forman una estructura
similar a los peldaños de una escalera. Se unen a las
cadenas mediante un enlace con los azúcares. Cada
peldaño está formado por la unión de dos
bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados;
pero estos emparejamientos sólo pueden darse entre la
adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las
secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina,
timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo
que determina las instrucciones biológicas que
contiene.
El ácido
ribonucleico (ARN o RNA)
es un ácido nucleico formado por una
cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en
las células procariotas como en las eucariotas, y es el
único material genético de ciertos virus (virus
ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el
genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares
desempeña diversas funciones. Es la molécula que
dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el
ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de
proteínas (producción de las proteínas que
necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).
Varios tipos de ARN regulan la expresión génica,
mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es,
pues, mucho más versátil que el ADN.
Funcion principal del ADN
Replicacion Del ADN
Es la capacidad que tiene el ADN de hacer
copias o réplicas de su molécula. Este proceso es
fundamental para la transferencia de la información
genética de generación en generación. Las
moléculas se replican de un modo semiconservativo. La
doble hélice se separa y cada una de las cadenas sirve de
molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
El resultado final son dos moléculas idénticas a la
original.
TIPOS DE ARN
|
|
En la célula hay tres tipos de |
Estrutura del ADN
CUAL ES LA FUNCION DEL ARN
TRANSFERENCIA
Los ribosomas son los orgánulos
encargados de la síntesis de proteínas, en un
proceso concido como traducción. La información
necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN
mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucleótidos determina
la secuencia de aminoácidos de la proteína; a su
vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de
un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los
aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan al
polipéptido en crecimiento.
Artículo principal:
Síntesis proteica
Ribosoma durante la
traducción
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla
los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia
a la proteína en crecimiento, proceso conocido como
traducción o síntesis de
proteínas.
Todas las proteínas están
formadas por aminoácidos. Entre los seres vivos se han
descubierto hasta ahora 20 aminoácidos. En el
código genético, cada aminoácido está
codificado por uno o varios codones. En total hay 64 codones que
codifican 20 aminoácidos y 3 señales
de parada de la traducción. Esto hace que el código
sea redundante y que haya varios codones diferentes para un mismo
aminoácido.
La traducción comienza, en general,
el codón AUG que codifica el aminoácido metionina.
Al final de la secuencia se ubica un codón que indica el
final de la proteína; es el codón de
terminación. El código genético es
universal porque cada codón codifica el mismo
aminoácido para la mayoría de los organismos (no
todos).
El ribosoma consta de dos partes, la
subunidad mayor y una menor, estas salen del núcleo
celular por separado. Las subunidades se mantienen unidas por
cargas, y que al disminuir experimentalmente la
concentración de Mg+2, las subunidades tienden a
separarse.
Por ejemplo, el ARN este:
AUG le indica que tiene que empezar
a ensamblar la proteína; es un codón de
iniciación.GCC es Alanina. Coge alanina (un
aminoácido) y lo sujeta.AAC es Arginina, lo une con
la alanina.GGC es Glicina, lo ensambla a la
arginina.AUG era el símbolo de iniciación,
pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como
Metionina. Une el aminoácido metionina con la glicina
anterior.CCU es Prolina. Ensambla la prolina a la
metionina. ACU es Serina. Ensambla la serina con la
prolina.UAA es terminación. Deja de ensamblar la
proteína.
Por tanto, la cadena polipeptídica
ensamblada ha sido:
Alanina-Arginina-Glicina-Metionina-Prolina-Serina
Cromosoma
Vista general de las células en un
ápice de raíz de cebolla (Allium cepa),
observado con 800 aumentos. (a) Célula sin dividirse,
obsérvese la red de cromatina y el
nucléolo intensamente teñido; (b) núcleos
preparados para la división celular, puede observarse que
la cromatina se ha condensado; (c) Células en distintos
estadios de división mitótica, se pueden observar
que la cromatina se ha terminado de condensar y se han formado
los cromosomas.
En biología, se denomina
cromosoma (del griego ???µa, -t?? chroma,
color y s?µa, -t?? soma, cuerpo o elemento) a cada
uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en
que se organiza la cromatina del núcleo celular durante
las divisiones celulares (mitosis y
meiosis). La
cromatina es un material microscópico que lleva la
información genética de los organismos eucariotas y
está constituida por ADN asociado a proteínas
especiales llamadas histonas. Este material se encuentra en el
núcleo de las células eucariotas y se visualiza
como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo
celular comienza el proceso de división (cariocinesis),
esa maraña de hilos inicia un fenómeno de
condensación progresivo que finaliza en la
formación de entidades discretas e independientes: los
cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfológicamente distintos de una misma entidad
celular.[1]
Dibujo del cromosoma
Meiosis
Es una de las formas de reproducción celular. Es un proceso
divisional celular, en el cuál una célula diploide
(2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas,
con la capacidad de generar cuatro células haploide
(n).
Este proceso se lleva a cabo en dos
divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera
y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I
y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y
Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par
homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan
y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II,
las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se
separan y se distribuyen en los núcleos de las
células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe
la etapa S (duplicación del ADN).
La meiosis no siempre es un proceso
preciso, a veces los errores en la meiosis son responsables de
las principales anomalías cromosómicas. La meiosis
consigue mantener constante el número de cromosomas de las
células de la especie para mantener la información
genética.
Dibujo de la mitosis animal
Foto de células en
división, mitosis
Estructura y Función del Aparato
Reproductor Masculino.
Testículo: Corresponden a las
gónadas masculinas, es decir, son los órganos
productores de espermatozoides o gametos masculinos. Los
espermios son las células que están destinadas a
fecundar el gameto femenino y formar así al nuevo ser
humano.
Los testículos
cumplen además la función de producir la hormona
masculina llamada testosterona, la cual es la responsable del
desarrollo de los caracteres sexuales secundarios del hombre. Como
recordarás estas son las características corporales
que diferencian al hombre de la mujer. La
testosterona es, por lo tanto, la responsable del cambio de voz,
del desarrollo muscular, del crecimiento de la barba y del
bigote, etc. Los testículos son dos, se encuentran por
fuera de la cavidad abdominal en el interior de una bolsa de
piel llamada
escroto. La ubicación exterior de los testículos es
importante ya que se evita una alteración en la
formación de los espermios debido a la elevada temperatura
corporal.
Estructura y Función del
Aparato
Reproductor Femenino.
Ovarios: Son dos órganos del
tamaño de una almendra ubicados en la cavidad abdominal.
Corresponden a las gónadas femeninas y (al igual que los
testículos) cumplen una doble función:
Producir gametos que en este caso son
óvulos.Producir hormonas que son los
estrógenos y la progesterona.
Estrógenos:
participan en el desarrollo de los caracteres sexuales
secundarios en la mujer, como por
ejemplo: desarrollo de las mamas, ensanchamiento de las caderas,
entre otros.
Progesterona: responsable
del engrosamiento de la pared interna del útero en cada
ciclo
menstrual, así en caso de ocurrir embarazo el
nuevo ser formado encuentra un lugar donde anidar.
En el interior de cada ovario existe una
cantidad limitada de futuros óvulos en formación.
En cada ciclo menstrual ocurre la maduración de una de
estas células y su liberación hacia la trompa de
Falopio, proceso que se denomina ovulación.
Trompas de Falopio: Son dos
conductos que comunican los ovarios son el útero; a
través de sus movimientos movilizan al óvulo. En la
primera porción de la trompa u oviducto ocurre la fecundación del óvulo.
Útero: Es un órgano
muscular con forma de pera invertida. En él ocurre la
anidación o implantación del embrión,
estableciéndose la conexión con la
madre.
El útero o matriz está
formado por dos paredes, ellas son:
Miometrio: pared externa,
gruesa, muscular y distensible.
Endometrio: capa interior
formada por tejidos muy
irrigados el cual todos los meses crece, se engruesa y, en caso
que el óvulo no sea fecundado, se desprende y cae en la
menstruación.
Vagina: Es el canal muscular que une
el cérvix con el interior. Corresponde al órgano de
la cópula pues ella recibe al pene y los espermios
depositados por el mismo.
Vulva: Se denomina así al
conjunto de genitales externos que incluyen repliegues de piel
que protegen la entrada a la vagina. Ellos don los labios mayores
y menores.
Aparatos reproductores
La
espermatogénesis
Es el mecanismo encargado de la
producción de espermatozoides; es la gametogénesis
en el hombre.
Este proceso se desarrolla en los testículos. La
espermatogénesis tiene una duración aproximada de
64 a 75 días en la especie humana.
Los espermatozoides son células
haploides, es decir, tienen la mitad de los cromosomas que una
célula somática. La reducción se produce
mediante una división celular peculiar, la meiosis en el
cuál una célula diploide (2n), experimentará
dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro células haploide (n).
La
ovogénesis
Es el proceso de formación y
diferenciación de los gametos femeninos u óvulos en
los animales,
incluido el ser humano. La ovogénesis, al igual que la
espermatogénesis, se basa en el proceso de la meiosis, que
produce, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro células
con un genotipo recombinado y la mitad de ADN.
En los seres humanos, y en otros mamíferos es más o menos semejante,
las células germinales diploides generadas por mitosis,
llamadas ovogonias (u oogonias), se localizan en los
folículos del ovario, crecen y sufren una
diferenciación para transformarse en ovocitos
primarios (u oocitos), donde se pone en marcha la primera
división meiótica, dando origen una
célula voluminosa u ovocito secundario que contiene
la mayor parte del citoplasma original y otra célula
pequeña o primer cuerpo polar (primer corpúsculo
polar).
Estas dos células efectúan la
segunda división meiótica; del ovocito
secundario se forman otras dos células: una grande, que
contiene la mayor parte del citoplasma original, y otra
pequeña o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se
desintegran rápidamente, mientras que la otra
célula se desarrolla para convertirse en un
óvulo maduro, haploide.
Es la fusión
de dos células sexuales o gametos en el curso de la
reproducción sexual, dando lugar a la célula cigoto
donde se encuentran reunidos los cromosomas de los dos gametos.
En los animales los gametos se llaman respectivamente
espermatozoide y óvulo, y de la multiplicación
celular del cigoto parte la formación de un
embrión, de cuyo desarrollo deriva el individuo
adulto. En plantas, hongos y
protistas las modalidades de la fecundación son muy
diversas, y los gametos reciben nombres distintos. Un
espermatozoide tratando de fertilizar un óvulo de
mamífero
Cual es la principal causa de contraer una
enfermedad de transmisión sexual
Las enfermedades de
transmisión sexual son un tipo de enfermedades que normalmente
se transmiten o contagian durante las relaciones
sexuales.
Incluyen varios tipos de enfermedades
diferentes. Pueden afectarnos repetidamente porque el haberlas
padecido no genera protección y tampoco hay vacunas contra
ellas. Pueden ocasionar serias y permanentes consecuencias:
esterilidad, dolor crónico y otros procesos graves. Otras
enfermedades de este grupo son
menos agresivas y, tratadas, no provocan consecuencias tan
negativas.
Las ETS se propagan con bastante rapidez y
facilidad: el 85% de los casos aparecen entre los quince y los
treinta años, en relación con la edad de inicio de
relaciones sexuales, de su variabilidad y con la falta de uso de
medidas preventivas.
La extensión de estas enfermedades
está relacionada con:
* La frecuencia y variabilidad de pareja en
las relaciones sexuales.
* La falta de información: cuando no
hay información suficiente, se ignoran los síntomas
y no se instaura el tratamiento adecuado. Esto contribuye a que
se extiendan.
* Si se padece alguna de estas enfermedades
y se oculta, no comunicándolo al compañero sexual,
para que él o ella también sigan el tratamiento, se
contribuye a su propagación.
* Hay algunas enfermedades de
transmisión sexual que no tienen síntomas
llamativos y la persona que las
padece puede no saberlo, a no ser que realice una revisión
médica.
El sida (de SIDA,
acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia
adquirida, en inglés
AIDS), es una enfermedad que afecta a los humanos infectados por
el VIH (virus de
inmunodeficiencia humana). Se dice que una persona padece de sida
cuando su organismo, debido a la inmunodepresión provocada
por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada
contra las infecciones que aquejan a los seres humanos. Se dice
que esta infección es incontrovertible.
Cabe destacar la diferencia entre estar
infectado por el VIH y padecer de sida. Una persona infectada por
el VIH es seropositiva, y pasa a desarrollar un cuadro de sida
cuando su nivel de linfocitos T CD4 (que son el tipo de
células a las que ataca el virus) desciende por debajo de
200 células por mililitro de sangre.
El VIH se transmite a través de los
fluidos corporales (tales como sangre, semen, secreciones
vaginales y leche
materna).[1] El Día mundial de la lucha contra el SIDA se
celebra el 1 de diciembre.
Que es el VIH
El VIH (acrónimo de virus de
inmunodeficiencia humana) es el agente infeccioso determinante
del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Según el Comité Internacional de Taxonomía
de Virus (ICTV) el VIH se incluye en el género
Lentivirus, encuadrado en la subfamilia Orthoretrovirinae de
la familia
Retroviridae. Puede ser detectado por la prueba de
VIH.
Fue descubierto e identificado como el
agente de la naciente epidemia de SIDA por el equipo de Luc
Montagnier en Francia en
1983. El virión es esférico, dotado de una
envoltura y con una cápside proteica. Su genoma en una
cadena de ARN monocatenario que debe copiarse provisionalmente a
ADN para poder
multiplicarse e integrarse en el genoma de la célula que
infecta. Los antígenos proteicos de la envoltura
exterior se acoplan de forma específica con
proteínas de la membrana de las células
infectables, especialmente de los linfocitos
Como se desarrolla el
sida
Existe un grupo minoritario de
científicos y activistas surgido en la década del
80 que cuestiona la conexión entre el VIH y el sida, e
incluso la misma existencia del virus. También ponen en
tela de juicio la validez de los métodos de
prueba actuales. Estos disidentes alegan que no son invitados a
las conferencias sobre la enfermedad y que no reciben apoyo
monetario para sus investigaciones.
Miembros significados de este movimiento
son el Profesor de
Biología molecular y celular Peter Duesberg, el
matemático Serge Lang, la Física médica
Eleni Papadopulos-Eleopulos, el biólogo molecular Harvey
Bialy, el químico experto en inhibidores de la proteasa
David Rasnick y los Premios Nobel Kary Mullis (Química en
1993) y Walter Gilbert (Química 1980).
Parte de estos científicos
disidentes acusan a los científicos del sida ortodoxos de
incompetencia científica y fraude
deliberado. Según estos disidentes, los tratamientos
aceptados oficialmente provocarían el sida ([2]).
Según ellos, esta afirmación se ve respaldada por
la farmacocinética de los medicamentos, y puede ser
comprobada con una lectura cuidadosa de los
prospectos.
Transmisión
Para que se dé la transmisión
del virus debe encontrarse en una determinada
concentración en distintos fluidos biológicos,
siendo estos:
-sangre.
-semen.
-secreciones vaginales.
-leche materna.
También se encuentra presente, y en
cantidad suficiente, en el líquido cefalorraquídeo,
líquido amniótico, líquido pleural,
sinovial, peritoneo y pericárdico.
Las tres principales formas de
transmisión son:
Sexual (acto sexual sin
protección). Ver (enfermedad de transmisión
sexual). El contagio se produce por el contacto de
secreciones infectadas con la mucosa genital, rectal u oral
de la otra persona.Parenteral (por sangre). Es una
forma de contagio a través de jeringuillas
contaminadas que se da por la utilización de drogas
intravenosas o cuando los servicios sanitarios, como ha
ocurrido a veces en países pobres, no usan las mejores
medidas de higiene; también en personas, como
hemofílicos, que han recibido una transfusión
de sangre contaminada o productos contaminados derivados de
la sangre; y en menor grado trabajadores de salud que
estén expuestos a la infección en un accidente
de trabajo como puede ocurrir si una herida entra en contacto
con sangre contaminada; también durante la
realización de piercings, tatuajes y
escarificaciones.Vertical (de madre a hijo). El
contagio puede ocurrir durante las últimas semanas del
embarazo, durante el parto, o al amamantar al bebé. De
estas situaciones, el parto es la más
problemática. Actualmente en países
desarrollados la transmisión vertical del VIH
está totalmente controlada (siempre que la madre sepa
que es portadora del virus) ya que desde el inicio del
embarazo (y en ciertos casos con anterioridad incluso) se le
da a la embarazada un Tratamiento Anti-Retroviral de Gran
Actividad (TARGA) especialmente indicado para estas
situaciones, el parto se realiza por cesárea
generalmente, se suprime la producción de leche, y con
ello la lactancia, e incluso se da tratamiento antiviral al
recién nacido.
¿Cómo se diagnostica el
VIH?
Mediante un simple análisis de sangre, llamado prueba de
anticuerpos contra el VIH, se puede determinar si estás
infectada con VIH. Tu cuerpo reacciona al VIH produciendo
anticuerpos dentro de un período de 2 a 8 semanas
después de la exposición. La prueba muestra si tienes
estos anticuerpos en la sangre. Si los tienes, quiere decir que
estás infectada con el VIH. Es posible que obtengas un
resultado negativo a pesar de estar infectada con el VIH porque
los anticuerpos contra el VIH pueden tardar 12 semanas o
más en aparecer. Por consiguiente, si obtienes un
resultado negativo de la prueba, tendrás que volver a
hacerte una prueba de seguimiento para estar segura de que no
estás infectada con el VIH.
¿Cómo se trata el
VIH/SIDA?
Actualmente no hay ninguna cura para la
infección por VIH o el SIDA. El virus se queda en tu
cuerpo por el resto de tu vida. Los investigadores están
intentando encontrar una droga para
curar el VIH/SIDA. Se han creado muchas drogas que
ayudan a tratar el VIH/SIDA, pero no lo curan. Tu proveedor de
cuidados de salud también puede
sugerirte otros tratamientos para retrasar el progreso del VIH,
como seguir una dieta saludable, hacer ejercicio y reducir el
estrés.
El chancroide, Gonorrea, Granuloma
inguinal, Linfogranuloma venéreo, Sífilis,
El SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida)
,Cervicitis, Sarna Piojos púbicos, o "Ladilla",
Candidiasis genital, Herpes (Oral y
genital) ,Verrugas genitales, Uretritis masculina por clamidia,
Molusco contagioso, Tricomoniasis, Chlamydia, Enfermedad
inflamatoria pélvica, Vaginitis, Faringitis
gonocócica, Hepatitis B y C,
Proctitis, Condiloma Acuminado, Gonococemia
(diseminada)
Cual es el control de las
enfermedades venéreas
Inseminación artificial
Es todo aquel método de
reproducción en el que el esperma es depositado en la
mujer o hembra mediante instrumental especializado y utilizando
técnicas que reemplazan a la
copulación, ya sea en óvulos (intrafolicular), en
el útero, en el cérvix o en las trompas de
Falopio.
Que es gen
Es el conjunto de una secuencia determinada
de nucleótidos de uno de los lados de la escalera del
cromosoma referenciado. La secuencia puede llegar a formar
proteínas, o serán inhibidas, dependiendo
del
programa asignado para la célula que
aporte los cromosomas.[1]
Primera ley de
Mendel
La primera ley de Mendel se
refiere a la herencia de un carácter o rasgo tomado independientemente
para su estudio (cruza monohíbrida) y predice el comportamiento
del par de genes que gobierna dicho rasgo.
A continuación analizaremos una cruza
monohíbrida desde los conocimientos de que hoy disponemos,
lo cual servirá a dos fines:
?
ejemplificar la metodología de trabajo para
el planteo y desarrollo teóricos de cualquier cruzamiento,
y
?
comprender el significado de la primera ley de Mendel, que
enunciaremos al final de este punto.
Que propuso Walter Sutton
Fue el primer científico que
probó las Leyes Mendelianas
de segregación y clasificación independiente con el
uso de cromosomas de saltamontes. En 1902, Sutton sugirió
que "La asociación de cromosomas paternos y maternos en
pares y su separación subsecuente durante la
división de reducción… Puede constituir la base
física de las leyes mendelianas de la
herencia.".
Posteriormente desarrolló estos
pensamientos en Los cromosomas en la herencia en 1903.
El biólogo alemán Theodor Boveri alcanzó las
mismas conclusiones de modo independientemente de Sutton, y su
teoría,
también referida como La teoría del cromosoma
Boveri-Sutton quedó de forma controvertida en el
mundo de la biología hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan
consiguió que esta teoría fuera universalmente
aceptada a través de sus estudios de la Drosophila
melanogaster.
Cromosoma hembra y macho
Herencia de los grupos
sanguíneos.
La aparición de estas
proteínas en la superficie de los glóbulos rojos se
debe a la información genética que cada persona
lleva en sus ADN y, por lo tanto, se hereda. La herencia de los
grupos sanguíneos se debe a un alelismo
múltiple en el que participan más de dos alelos
para un determinado locus. La serie
alélica que determina los grupos sanguíneos
está determianda por tres genes: A, B y O. Los genes A y B
son codominantes y el O es recesivo (A = B > O).
Que son los caracteres adquiridos por
influencia del ambiente
La Genética es la ciencia que
estudia el mecanismo a través del cual los caracteres son
heredados. Además de estos caracteres hereditarios,
existen diferencias externas debido a diversos factores, entre
ellos, el factor ambiental que da lugar a las variaciones.Un ser
vivo hereda de sus progenitores las características de las
especies. Por ejemplo, en el ser humano se hereda el notable
grado de desarrollo del intelecto, las cuerdas vocales y la
coordinación nerviosa necesaria para
expresar el lenguaje
hablado; una peculiar disposición de los dientes y la
posición erecta con la consiguiente estructura del
esqueleto. Además, cada persona hereda ciertas
características propias de su familia o de sus
progenitores, como el color de los ojos y del cabello, de la
piel, el grupo sanguíneo, los rasgos de la cara, etc.Estas
características tan peculiares, que se heredan en cada
individuo de una misma especie, se deben a unas sustancias
responsables llamadas genes, estudiada por la
genética.
La mutación es una alteración
o cambio en la información genética (genotipo) de
un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de
características, que se presenta súbita y
espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la
descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen
que es la unidad de información hereditaria que forma
parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones
sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las
células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones
puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en
el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las
mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin
mutación no habría cambio y sin cambio la vida no
podría evolucionar.
5. Causas de las
mutaciones
En 1929 el biólogo estadounidense
Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones
aumentaba mucho con los rayos X.
Más tarde, se vio que otras formas de radiación,
así como las temperaturas elevadas y varios compuestos
químicos, podían inducir mutaciones con frecuencia
las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de
desarrollo normal de un organismo.Si las mutaciones ocurren en
los gametos humanos, pueden causar defectos de nacimiento. Si
ocurren en las células somáticas, pueden
desencadenar un cáncer. La tasa también se
incrementa por la presencia de alelos específicos de
ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los
cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos
responsables de la fidelidad de la replicación de
ADN.
Cuales son las enfermedades que se producen
en el hombre debido a mutaciones
Síndrome de Angelman, Enfermedad de
Canavan, Enfermedad de Charcot-Marie-Toot, Daltonismo, Síndrome de
Down, Síndrome de Edwards, Espina bífida
Fenilcetonuria, Fibrosis quística, Hemofilia,
Síndrome de Joubert, Síndrome de Klinefelter,
Neurofibromatosis, Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher,
Síndrome de Patau C 13, Síndrome de Prader-Willi,
Enfermedad de Tay-Sachs P, Síndrome de Turner
Que es Amniocentesis
La amniocentesis es una prueba prenatal
común en la cual se extrae una pequeña muestra del
líquido amniótico que rodea al feto para
analizarla.
Autor:
Raúl
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