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Estudio por Amniocentesis



Partes: 1, 2

    1. Introducción
    2. Marco
      teórico
    3. Investigaciones
    4. Resultados
    5. Discusión
    6. Conclusiones
    7. Referencias
      bibliográficas
    8. Anexos 

     STUDY BY AMNIOCENTESIS

    I. SUMMARY

    Amniocentesis is a procedure in which amniotic fluid is
    removed from the uterus for testing or treatment. Amniotic fluid
    is the fluid that surrounds and protects a baby during pregnancy.
    This fluid contains fetal cells and various chemicals produced by
    the baby.

    In recent years there has been dramatic increase in the
    employement of amniocentesis in both early and late pregnancy.
    This is mainly because of the development of techniques for more
    accurate diagnosis of congenital abnormalities and for the
    evaluation of fetal maturity. It  is now regarded as
    relatively safe especially if employed with ultrasonic guidance;
    the risk of entering the placenta or damaging vital fetal tissues
    has been significantly reduced.

    Purpose : To evaluate fetal or maternal well-being:  

                           
    ● Rh isoinmunization

          ●Intrauterine
    infection   
            

     To assess fetal maturity and

               
           For prenatal diagnosis of
    congenital disorders

    Amniocentesis may be considered for:

    -             
    Any pregnant woman who will be 35 years of age or greater at
    delivery.

    -             
    Individuals who already have a child with a chromosome problem
    such as Down syndrome.

    -             
    Individuals who themselves have a chromosome
    translocation/abnormality.

    -             
    Couples at risk for a prenatally diagnosable genetic condition
    such as Tay Sachs disease, Cystic Fibrosis, or Sickle Cell
    Anemia.

    -             
    Individuals who have a close relative who has/had a neural tube
    defect such as spina bifida or anencephaly.

    -             
     Women who have had an abnormal maternal serum screening
    blood test, indicating
    an increased risk for Down syndrome, trisomy 18, or neural tube
    defect.

    -             
    An ultrasound indicating possible fetal abnormalities.

    Resumen

    La amniocentesis es un procedimiento en
    el que el líquido amniótico se retira del
    útero para la realización de pruebas o el
    tratamiento. Líquido amniótico es el fluido que
    rodea y protege a un bebé durante el embarazo. Este
    líquido contiene células
    fetales y diversos productos
    químicos producidos por el bebé.

    En los últimos años ha habido aumento
    espectacular en el empleo de la
    amniocentesis en los estadios temprano y tardío del
    embarazo. Esto se debe principalmente a que el desarrollo de
    técnicas de diagnóstico más preciso de las
    anomalías congénitas y para la evaluación
    de la madurez fetal. Ahora es considerada como relativamente
    seguro si se
    utilizan sobre todo con la orientación por ultrasonidos;
    el riesgo de entrar
    en la placenta o dañar los tejidos vitales
    del feto se ha
    reducido significativamente.

    Objetivo: Evaluar el bienestar materno y fetal:

    ● Isoinmunization Rh

    ● Infección intrauterina

               
         Para evaluar la madurez fetal y

                 
    Para el diagnóstico prenatal de alteraciones
    congénitas

    La amniocentesis podrá ser considerado para:

    -        Toda mujer embarazada
    que será 35 años de edad o mayor en el momento del
    parto.

    -        Las personas que
    ya tienen un hijo con un cromosoma problema como el síndrome de
    Down.

    -        Las personas que
    sí tienen una translocación cromosómica /
    anormalidad.

    -        Las parejas en
    situación de riesgo prenatal para diagnosticar una
    condición genética,
    como la enfermedad de Tay Sachs, la fibrosis quística, o
    anemia de células falciformes.

    -        Las personas que
    tienen un pariente cercano que tiene / tenía un defecto
    del tubo neural como la espina bífida o anencefalia.

    -        Las mujeres que
    han tenido un anormal cribado sérico materno prueba de
    sangre, lo que
    indica un mayor riesgo de síndrome de Down,
    trisomía 18, o defecto del tubo neural.

    Partes: 1, 2

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