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Obtención de vacunas contra Mycoplasma gallisepticum




Enviado por Tania Pérez Bueno



Partes: 1, 2

    1. Resumen
    2. Descripción de las etapas
      fundamentales para la obtención de vacunas contra
      Mycoplasma gallisepticum
    3. Controles
      del producto final obtenido
    4. Medidas de
      protección y tratamiento de los desechos en un proceso
      de obtención de una bacterina contra M.
      gallisepticum
    5. Evaluación
      económica de un proceso de obtención de una
      vacuna contra M. gallisepticum
    6. Bibliografía

    Resumen

    En el presente trabajo se
    realiza una revisión sobre aspectos generales relacionados
    con la obtención de vacunas contra
    Mycoplasma gallisepticum, fundamentalmente la
    obtención de vacunas inactivadas o bacterianas. Se hace
    una propuesta de los parámetros para la evaluación
    del producto final
    a tener en cuenta. También se exponen algunas medidas de
    protección necesarias al trabajar con grandes
    volúmenes de este microorganismo
    y cómo realizar la evacuación de los desechos del
    proceso. Por
    último se relacionan elementos necesarios al evaluar
    económicamente una nueva tecnología.

    Palabras clave: Mycoplasma gallisepticum;
    bacterinas; vacunas inactivadas; formulación
    oleosa

    (Obtainment of vaccines against
    Mycoplasma gallisepticum)

    Key words: Mycoplasma gallisepticum;
    bacterins; inactivated vaccines; oily formulation

    Introducción

    Mycoplasma gallisepticum, un patógeno
    presente en el mundo entero, es el micoplasma que afecta con
    mayores repercusiones económicas a las aves de
    corral. La más grave manifestación clínica
    de la infección por M. gallisepticum es la
    enfermedad respiratoria crónica en aves de engorde, que a
    menudo se presenta asociada a otros agentes etiológicos,
    dando lugar a un complejo patológico multifactorial
    (Levisohn & Kleven, 2000).

    Las diversas cepas de M. gallisepticum
    presentan sensibles diferencias en cuanto a ciertas propiedades
    biológicas de importancia, como la patogenicidad, la
    infectividad, la transmisibilidad o el tropismo por ciertos
    tejidos. Por
    otra parte, los principales antígenos de superficie experimentan con
    gran frecuencia cambios fenotípicos, lo que seguramente
    explica los casos de infección crónica por M.
    gallisepticum
    incluso en presencia de una intensa respuesta
    inmunitaria (Levisohn & Kleven, 2000).

    En la mayoría de los países, los programas de
    lucha contra M.  gallisepticum están
    centrados en la adopción
    de reglas estrictas de bioseguridad, vacunación y
    medicación. La vacunación para micoplasma solamente
    debe ser considerada cuando no sea posible mantener la granja
    libre a través de medidas de bioseguridad (Nepomuceno da
    Silva, 2000).

    Para la vacunación se debe definir la
    aplicación de una vacuna viva o una inactivada; esta
    selección es vital ya que las respuestas y
    tipos de protección que confiere cada una de ellas es
    diferente. La elección del tipo de vacuna va de la mano
    con los programas de inmunización y la estrategia
    desarrollada va de acuerdo a la epidemiología de la
    enfermedad (García, 2000). Las principales vacunas vivas
    para M.  gallisepticum son producidas con las
    cepas F, ts-11, así como la 6/85 y existe una amplia gama
    de vacunas inactivas (bacterinas) disponibles.

    La industria
    farmacéutica actual se preocupa por elaborar vacunas
    multidosis de excelente calidad que de
    alguna manera faciliten su manejo, disminuyendo la probabilidad de
    error, mejorando el costo beneficio,
    haciendo más sencilla la labor de los trabajadores,
    haciendo más eficiente la industria avícola
    (García, 2000).

    En el trabajo que
    se presenta se realiza una revisión sobre las etapas
    fundamentales para la obtención de vacunas inactivadas o
    bacterinas a partir de cultivos de cepas de M.
    gallisepticum.

    Desarrollo

    1. Descripción
    de las etapas fundamentales para la obtención de vacunas a
    partir de cepas de Mycoplasma
    gallisepticum.

    Como etapas fundamentales para la obtención de
    vacunas de M. gallisepticum, pueden definirse:
    fermentación del microorganismo,
    separación del medio de cultivo,
    inactivación microbiana (en el caso de las
    bacterinas) y formulación para darle la forma
    terminada deseada.

    1. Fermentación microbiana

    La multiplicación de M. gallisepticum en
    un medio de cultivo artificial que promueva el crecimiento del
    microorganismo, se realiza a diferentes escalas de trabajo hasta
    alcanzar el volumen propuesto
    por el productor como escala comercial;
    por lo que es necesario definir las condiciones de cultivo desde
    nivel de zaranda hasta fermentadores que permitan alcanzar altos
    rendimientos de biomasa.

    Para lograr este objetivo se
    deben tener en cuenta algunos aspectos como: la selección
    y caracterización de la cepa; la calidad de los bancos de
    células; así como el empleo de
    condiciones óptimas de proceso que incluyen la
    selección de un medio de cultivo eficiente
    (Barberá, 2000).

    1.1.1 Estimación del crecimiento
    microbiano

    Se conoce que los micoplasmas muestran la típica
    curva de crecimiento
    bacteriano, con las fases de latencia, exponencial,
    estacionaria y de declinación; sin embargo, como
    consecuencia de su fragilidad osmótica, la tendencia a la
    formación de filamentos y del poco rendimiento celular
    obtenido durante el crecimiento, no resulta fácil la
    determinación de su biomasa celular y resulta
    difícil establecer el ó los nutrientes que limitan
    la velocidad de
    crecimiento microbiano (Rodwell, 1983; Miles, 1992).

    Una variedad de métodos se
    describen para estimar el crecimiento microbiano como:
    determinación de masa seca total, masa de componentes
    celulares (nitrógeno celular, proteínas,
    ADN y ATP),
    consumo de
    sustrato por el microorganismo, formación de productos,
    turbidometría y conteo de células viables. Snell
    (1981) al evaluar varios de estos métodos concluye que la
    medición de turbidometría presenta
    una alta reproducibilidad con el conteo de células
    viables, siendo ambos métodos muy útiles para la
    estimación de la biomasa de M.
    gallisepticum.

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