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El Caso Difícil Número 19 – Fibroplasia Retrolental




Enviado por Felix Larocca



Partes: 1, 2

    1. El caso de Gary, víctima de
      la Fibroplasia Retrolental
    2. La fibroplasia retrolental o
      retinopatía del prematuro
    3. El
      estrabismo
    4. Asuntos de
      mucho peso
    5. El
      amor y la comida
    6. Bibliografía

    El caso de Gary,
    víctima de la Fibroplasia Retrolental

    Gary era un alumno en la escuela para los
    Niños
    Ciegos de Missouri. Tenía diez años cuando fuera
    referido para la terapia de unos miedos de los que sufriera por
    las noches.

    No vidente de nacimiento, Gary no había integrado
    el mundo en su proximidad, lo suficientemente, para delimitar lo
    que era fantasía de la realidad.

    Como muchos niños con autismo y
    Asperger, Gary tendía al uso de movimientos
    estereotípicos y repetidos para controlar sus miedos, las
    incertidumbres de su mundo y sus ansiedades.

    Estos movimientos lo estudiaría la psicoanalista
    Annie Katan, quien los llamara los "cieguismos" de los
    ciegos (blindisms of the blind). (Para un estudio
    detallado de esta síntoma y de sus efectos en el desarrollo
    infantil: Some Problems of Ego Develoment in Blind Children.
    Psychoanalytic Study of the Child
    R. Eissler).

    Katan los interpretó, como una manera de
    organizar un mundo donde una fuente de estímulo sensorial
    había sido obliterada, y en su lugar la producción de movimientos rítmicos y
    de sonidos reiterados aumentaba el caudal sensorial de dos
    sentidos, compensando por el que estaba ausente. (Aquí
    puede consultarse mi ponencia en los Efectos Físicos y
    Psicológicos de los
    Apagones).

    Muchos de los alumnos en la escuela de este niño
    demostraban la misma intensidad de los "cieguismos" que Gary
    exhibía.

    Pero ninguno — absolutamente, ninguno tenía
    sobrepeso y una adolescente de doce años, llamada Lucy,
    fue tratada por anorexia
    severa, en nuestra sección.

    En lecciones futuras describiremos de cómo el
    síntoma de la distorsión de la imagen corporal
    se manifestaría en una persona ciega de
    nacimiento.

    Niña ciega…

    La fibroplasia
    retrolental o retinopatía del prematuro

    Definición:

    La retina es la parte del ojo que transmite la información visual al cerebro.

    La retinopatía del niño prematuro es un
    trastorno en el desarrollo de los vasos sanguíneos
    retinales del bebé, resultado del parto
    adelantado. En su forma severa se caracteriza por
    proliferación vascular retinal, cicatrización,
    desprendimiento de la retina y ceguera.

    Gary había sido prematuro y tuvo bajo
    oxigenación y resucitación por muchos
    días.

    Sus retinas, ambas se habían
    desprendido.

    Causas:

    Los vasos sanguíneos de la retina empiezan a
    desarrollarse 3 meses después de la concepción y
    completan su desarrollo en el momento del nacimiento normal.
    Cuando un bebé nace muy prematuramente, con muy bajo peso,
    se altera el desarrollo del ojo.

    El ojo, por supuesto, es la pieza central de argumento
    entre los creacionistas y los evolucionistas. Puesto de manera
    simple: ¿cómo es posible que un órgano tan
    complejo se desarrollara por sí mismo y sin la
    intervención de un arquitecto o de inteligencia
    superior?

    No, dicen los evolucionistas. No hubo
    intervención divina. Todo sería resultado de
    adaptaciones fortuitas.

    Prosigamos sin detener nuestro narrativo y sin meternos
    en camisa de once varas…

    Gary pesó 2½ libras al nacer.

    En los bebés que desarrollan retinopatía
    por prematurez (ROP), los vasos sanguíneos crecen de
    manera anormal desde la retina dentro del gel normalmente claro
    que llena el fondo del ojo. En este caso, sin soporte, los vasos
    son frágiles y, a menudo, ocasionan hemorragias en el
    interior de este órgano.

    A esto sigue la producción de tejido cicatricial,
    el cual desprende la retina de la superficie interior del ojo y
    lo trae hacia el centro del globo ocular ocasionando, a su vez,
    desprendimiento retinal que puede reducir la visión o
    producir una ceguera total, en caso de ser severo.

    Muchos bebés prematuros desarrollan un
    crecimiento anormal de vasos sanguíneos retínales,
    transitorio y leve, que se transforma en un crecimiento normal
    sin tratamiento. Sólo aproximadamente en 1 en cada 10
    bebés progresa a una enfermedad retinal más
    grave.

    En el pasado, el uso excesivo de oxígeno
    para tratar a los prematuros estimulaba el crecimiento anormal de
    los vasos. En la actualidad, el oxígeno se puede utilizar
    y controlar fácil y acertadamente.

    Hoy el riesgo de
    desarrollar ROP es proporcional a la severidad de la prematurez.
    Normalmente, a todos los bebés de menos de 32 a 34 semanas
    de gestación se les examina por esta condición. Sin
    embargo, sólo los bebés prematuros más
    pequeños, sin importar la edad gestacional, acarrean un
    riesgo alto.

    Anatomía del ojo

    Partes: 1, 2

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