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Después de caminar mucho (Sindrome de Costen)



Partes: 1, 2, 3

    1. Inicio del
      camino
    2. Tiempos
    3. Sentimientos
    4. Última
      crisis
    5. Preguntas
    6. Internet
    7. Pedido de
      Auxilio
    8. Búsqueda
    9. Lo que
      entendí y aprendí
    10. Decisión
    11. Viaje
    12. Curación,
      regreso y más
    13. Testimonios
    14. Mensaje
      final
    15. Epílogo

    Mi testimonio…

    Las Palmas de Gran Canaria,
    España

    PRÓLOGO

    Con la historia de mi enfermedad en
    mis manos, termina un largo camino en busca de la verdad de
    tantos años de sufrimiento. Fueron dieciocho años
    en los cuales aceptaba todo lo que me decían los
    médicos con tal de sentirme bien, sana, sin miedos, ni
    dolor. Años de no hacerme entender, pues la
    incomprensión me llevó a pensar que podía
    padecer una dolencia que solamente yo sentía, y no era
    visible ante ningún estudio específico, lo que
    desencadenó a través de tantos años en un
    diagnóstico psíquiatrico Trauma del
    pánico
    (Panic Desorder). Mi mente cansada de querer explicar lo
    inentendible por los médicos, podía llamarlo de una
    sola manera ¡LOCURA!

    DCM (Disfunción Cráneo-mandibular), es el
    nombre científico de lo que padecía, por eso la
    importancia de esa sigla, de esas palabras, de esa ciudad borrosa
    a la cual llegué mal, y donde terminó mi camino de
    lucha, y donde encontré la verdad. Para muchos
    médicos, como también para mí, una
    enfermedad tal vez desconocida, no destacada, pero el tiempo me
    demostraría, lo valioso que es buscar e indagar hasta en
    lo más sencillo e irrelevante de cualquier enfermedad,
    para no padecer años y años de incomprensión
    y de dudas.

    Busco con mi historia una toma de conciencia, por
    parte de los pacientes y médicos. Estos últimos no
    pueden quedarse en el tiempo, deben seguir buscando, estudiando,
    no tienen la verdad absoluta, y para los pacientes, que
    entiendan, que preguntar más allá, no significa
    faltar el respeto, o creer
    que sabemos más, porque finalmente la relación
    médico-paciente es un intercambio donde tanto uno como el
    otro deben lograr sentirse satisfechos de la tarea cumplida, pero
    todos tenemos el derecho de DUDAR, CREER, PREGUNTAR, y llegar a
    la verdad.

    Tomar conciencia que si una enfermedad no es visible, no
    puede ser tomada solamente desde la perspectiva de la
    psiquiátría. Quizás aún no se halla
    descubierto otro medio para diagnosticar rápidamente esto,
    pero al encontrarlo yo tan fácilmente después de
    dieciocho años, la pregunta que me queda es:¿
    porque ellos que han estudiado para curar no dieron con la
    solución…?

    Tal vez, y este es un juicio personal, muy
    personal. ¿Por qué los encargados de curarnos a
    nosotros los enfermos no quieren, o no tienen tiempo? Más
    rápido es diagnosticar algo psiquiátrico, ¿a
    lo mejor se quedaron estancados en la historia de sus
    aprendizajes, sin continuar avanzando en ellos?, sin pensar que
    los que vamos a la consulta somos enfermos reales, con
    sentimientos y dolores, y nos colocamos en sus manos, pues
    también psicológicamente estamos preparados y
    enseñados a creer en ellos.

    En mi libro no
    quiero hacer hincapié en ningún medico en especial
    de los tantos que visité en aquellos dieciocho
    años, muchos me ayudaron, otros no me escucharon y no me
    comprendieron, no faltaron los que me miraron con cara ¡de
    pobrecita está LOCA! Fueron muchos, de todo tipo y
    especialidad. A ellos y a las personas que aún sufren sin
    tener respuesta a su padecimiento, quiero decirles, que si saben
    escuchar y piden ser escuchados, no será tanto el tiempo
    para encontrar la VERDAD, YO estoy curada , sin ningún
    síntoma y no tomo medicamentos, puedo DISFRUTAR DE UNA
    VIDA SANA, EN PAZ, FÍSICA Y PSICOLOGICAMENTE.

    Finalmente la Disfunción Cráneo-mandibular
    que padecí, no era INVENTADA, ni LOCURA, era sólo
    una enfermedad que producía en mi grandes desequilibrios
    en el sistema nervioso,
    y por consiguente en todo mi cuerpo.

    Hoy descubro y entiendo que a partir de mi lucha y mi
    constancia por encontrar la VERDAD de mis llantos, dolores, e
    incomprensiones, aquella Claudia que no hallaba el camino,
    logró encontrarlo Después de Caminar Mucho,
    deambulando de médico en médico, encontré el
    camino y me dio ganas de VIVIR, DISFRUTAR, REIR Y de AYUDAR en
    especial a LOS QUE SUFREN, SIN SABER POR QUE.

    A través de Internet se me abrieron las
    puertas de MI VERDADERA ENFERMEDAD ( DCM- Compromiso Articular),
    Internet, me llevó a conocer al Dr. José Larena
    Avellaneda Mesa (http://www.step.es/~jlarena/),
    me llevó a conocer a un MÉDICO con todo el valor que esa
    palabra conlleva, un hombre que ama
    lo que hace, que sabe escuchar, que se dedica a CURAR y AYUDAR a
    los que sufren, de quien aprendí mucho, y a quien le
    dedico este libro con todo mi agradecimiento por el honor de
    haberlo conocido.

    No puedo olvidarme y sería injusta de mi parte,
    si no se lo dedicara también a mis hijos, Leandro,
    Sebastián e Ignacio, a quienes amo profundamente, a Luis,
    ellos que a pesar de todo estuvieron conmigo, tal vez sin
    entender, sufrieron junto a mi en esos años de lucha, a mi
    familia,
    amigos, y médicos que también pensaban como
    poder
    ayudarme.

    GRACIAS

    Partes: 1, 2, 3

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