Anexo 2. Diferencias sugeridas entre
pacientes unipolares y bipolares (Según Goodwin y Jamison,
1990)
| BIPOLAR | UNIPOLAR |
Historia natural |
|
|
Edad de inicio | Joven | Adulto |
Número de episodios | Alto | Bajo |
Duración del episodio | Mayor | Menor |
Factores precipitantes | Importantes al inicio | No importantes al inicio? |
Situación familiar | Vivir solo no es factor de riesgo | Vivir solo es factor de riesgo |
Epidemiología |
|
|
Riesgo de por vida | 1% | 5% |
Frecuencia dentro del T. depresivo | 20 – 50% | 50 – 80% |
Distribución por sexo | M = H | Más frecuente en mujeres |
Comorbilidad con abuso de | Mayor frecuencia | Menor frecuencia |
Suicidio | Mayor índice | Menor índice |
Percepción y |
|
|
Psicosis | Más frecuente? | Menos frecuente ? |
Personalidad |
|
|
Depresión/Introversión | Menos | Más |
Control de impulsos | Menor | Mayor |
Perfil de personalidad (MMPI) | Más normal | Menos normal |
Índice de divorcio | Alto | Bajo |
Genética |
|
|
Concordancia con gemelos | Alta |
|
Manía entre familiares de 1er | Frecuente | No significativa |
Parámetros biológicos y |
|
|
Sistema noradrenérgico | Hipofunción | Hiperfunción |
Sistema serotonérgico | Hipofunción? | Hiperfunción? |
Sensibilidad al dolor | Disminuida | Elevada |
Patrones de sueño |
|
|
Duración del sueño | Largo | Corto |
Estacionalidad | Otoño e invierno = depresión? Primavera y | Primavera = Otoño = depresión? |
Respuesta a tratamiento |
|
|
Respuesta antidepresiva al litio | En ocasiones | Raramente |
Inducción de manía por | Más frecuente | Poco frecuente |
Respuesta profiláctica al | Mayor | Menor |
Respuesta profiláctica a | Pobre | Buena |
Anexo 3. Criterios DSM-IV para el diagnóstico de episodio depresivo
mayor
A. Presencia de cinco (o más) de los
siguientes síntomas durante un periodo de 2 semanas, que
representan un cambio
respecto a la actividad previa: uno de los síntomas debe
ser (1) estado de
ánimo depresivo o (2) pérdida de interés o
de la capacidad para experimentar el placer.
Nota: No incluir los síntomas que son
claramente debidos a enfermedad médica o las ideas
delirantes o alucinaciones no congruentes con el estado de
ánimo.
- Estado de ánimo depresivo la mayor parte del
día, casi cada día según lo indica el
propio sujeto (p. ej., se siente triste o vacío) o la
observación realizada por otros (p.
ej., llanto).
Nota: En los niños
y adolescentes
el estado de ánimo puede ser irritable.
(2) Disminución acusada del interés o de
la capacidad para el placer en todas o casi todas las
actividades, la mayor parte del día casi cada día
(según refiere el propio sujeto u observan los
demás).
- Pérdida importante de peso sin hacer
régimen o aumento de peso (p. ej., un cambio de
más de 5% del peso corporal en 1 mes), o
pérdida de o aumento del apetito casi cada
día.
Nota: En niños hay que valorar el
fracaso en lograr los aumentos de peso esperables.
(4) Insomnio o hipersomnia casi cada
día.
(5) Agitación o enlentesimiento psicomotores
casi cada día (observable por los demás, no meras
sensaciones de inquietud o de estar enlentecido).
(6) Fatiga o pérdida de energía casi
cada día.
(7) Sentimientos de inutilidad o de culpa excesivos o
inapropiados (que pueden ser delirantes) casi cada día
(no los simples autoreproches o culpabilidad
por el hecho de estar enfermo).
(8) Disminución de la capacidad para pensar o
concentrarse, o indecisión, casi cada día (ya sea
una atribución subjetiva o una observación
ajena).
(9) Pensamientos recurrentes de muerte (no
sólo temor a la muerte),
ideación suicida recurrente sin un plan
específico o una tentativa de suicidio o un
plan específico para suicidarse.
B. Los síntomas no cumplen los criterios
para un episodio mixto.
C. Los síntomas provocan malestar
clínicamente significativo o deterioro social, laboral o de
otras áreas importantes de la actividad del individuo.
D. Los síntomas no son debidos a los
efectos fisiológicos directos de una sustancia (p. ej.,
una droga, un
medicamento) o una enfermedad médica (p. ej., en cuadros
de hipotiroidismo).
E. Los síntomas no se explican mejor por
la presencia de un duelo (p. ej., después de la
pérdida de un ser querido), persisten durante más
de 2 meses o se caracterizan por una acusada incapacidad
funcional, preocupaciones mórbidas de inutilidad,
ideación suicida, síntomas psicóticos o
enlentecimiento psicomotor.
Anexo 4. Tipos de Trastorno Bipolar:
Bipolar I | Manía y depresión |
Bipolar II | Hipomanía y depresión |
Bipolar III | Manía farmacógena |
Bipolar IV | Ciclotimia |
Bipolar V | Depresión en pacientes con historia |
Bipolar VI | Manía unipolar |
Anexo 5. Patologías orgánicas que
pueden originar sintomatología
maníaca
NEUROLÓGICAS
Epilepsia
Enfermedad de Fahr
Enfermedad de Huntington
Infecciones. VIH Neurosífilis
Esclerosis múltiple
Migrañas
Neoplasias
Traumatismos
Enfermedad de Wilson
ENDOCRINAS
Enfermedad de Cushing
Postparto
Relacionadas con la menstruación
Hipotiroidismo / Hipertiroidismo
INFECCIOSAS E INFLAMATORIAS
SIDA
Lupus ES
OTRAS
Uremia
Déficits vitamínicos
Anexo 6. Clasificación de los Fármacos
Antidepresivos
HETEROCÍCLICOS
Tricíclicos:
Tricíclicos I: Imipramina, Desipramina,
Amitriptilina, Doxepina y Protadieno
Tricíclicos II: Amoxapina
Tricíclicos III: Maprotilina, Lofepramina,
Amineptina
Tetracíclicos: Mianserina
Bicíclicos: Zimelidina, Viloxacina
INHIBIDORES DE LAS MONOAMINOOXIDASAS
(I.M.A.O.)
Irreversibles
Fenelcine
Tranilcipromina
Iproniacida
Nialamida
Reversibles (R.I.M.A.)
Moclobemida
ATÍPICOS O DE NUEVA
GENERACIÓN
Inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina (I.S.R.S.)
Fluoxetina
Fluvoxamina
Paroxetina
Sertralina
Citalopram
Inhibidores selectivos de la recaptación de
noradrenalina (I.S.R.Na.)
Reboxetina
Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina
y noradrenalina (I.S.R.S.Na.)
Venlafaxina
Otros
Nefazodona
Mirtazapina
Anexo 7. Mecanismos de acción
de Fármacos Antidepresivos
Mecanismo de | Fármaco | Receptor | Receptor | Receptor | Inhibición | Inhibición | Sel | Dosis |
Bloqueo de SERT y NA | Imipramina | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ | No | 100-300 |
| Amitriptilina | ++++ | +++++ | +++++ | ++++ | + | No | 100-300 |
| Clomipramina | +++ | ++++ | ++++ | + | ++++ | No | 75-300 |
| Venlafaxina | -/+ | -/+ | -/+ | +++ | ++++ | Sí | 75-300 |
Bloqueo NAT | Nortriptilina | ++ | +++ | ++ | +++ | ++ | No | 100-175 |
| Maprotilina | +++ | ++ | +++ | +++++ | – | No | 75-150 |
| Lofepramina | +++ | ++ | + | +++ | ++ | No | 70-140 |
| Reboxetina | +/- | – | – | +++++ | – | Sí | 4-12 |
Bloqueo SERT | Fluvoxamina | -/+ | + | ++ | – | +++++ | Sí | 100-200 |
| Fluoxetina | -/+ | + | + | – | +++++ | Sí | 20-40 |
| Paroxetina | -/+ | + | + | – | +++++ | Sí | 20-40 |
| Sertralina | -/+ | -/+ | +/- | – | +++++ | Sí | 50-200 |
| Citalopram | -/+ | -/+ | -/+ | – | +++++ | Sí | 20-50 |
Bloqueo 5-HT2 Postsináptico | Nefazodona | – | – | +/- | – | +++ | Sí | 200-600 |
Bloqueo Adreno. 2 | Mianserina | + | ++ | +++++ | ++ | – | No | 60-120 |
| Mirtazapina | – | – | +++ | +++ | +++ | Sí | 30-60 |
Inhibición M.A.O. | Fenelcina | -/+ | – | +/- | +++ | +++ | No | 30-90 |
| Tranilcipromina | -/+ | – | +/- | +++ | +++ | No | 10-40 |
Inhibición Reversible M.A.O. | Moclobemida | +/- | – | + | +/- | +/- | Sí | 300-900 |
SERT: Transportador de |
Anexo 8. Indicaciones psiquiátricas del
Litio
a. Contrastadas
- Tratamiento del episodio maníaco
- Tratamiento del episodio depresivo
bipolar - Prevención del trastorno bipolar
I - Prevención del trastorno bipolar
II - Prevención de la depresión
recurrente - Coadyuvante en la depresión
refractaria
b. No contrastadas
- Ciclotimia
- Esquizofrenia
- Psicosis
- Retraso mental
- Déficits neurológicos por:
epilepsia, traumatismo, síndrome orgánico
cerebral, etc.
- Cuadros de agresión por:
- Trastorno límite de la
personalidad - Alcoholismo
- Trastornos por déficit de atención y comportamiento
- Trastornos sexuales
- Otros
T.O.C.
Juego patológico
Síndrome de tensión
premenstrual
Predictores clínicos de respuesta a
tratamiento con litio
BUENA RESPUESTA | MALA RESPUESTA | |
Severidad del trastorno | Menor | Mayor |
Ciclación | Normal | Rápida |
Nº episodios | Menos de tres | Más de tres |
Tipo episodio maníaco | Puro | Mixto |
Secuencia | M-D-E- | D-M-E- |
Síntomas psicóticos | Ausencia | Trastorno formal pensamiento |
Comorbilidad | No | Trastorno de personalidad |
Abuso | No | Alcohol – Sustancias |
Edad | Adulto | Joven o senil |
Antecedentes personales | Buena respuesta previa | Mala respuesta previa |
Antecedentes familiares | Trastorno bipolar | Trastorno psicótico |
Efectos secundarios del litio
1. Psiquiátricos
a. Cognitivos Disminución de Lentitud mental Disminución de reactividad Insomnio Disminución de creatividad Pérdida de memoria Disminución de | b. Afectivos Disforia Depresión |
2. Somáticos
a. Gastorintestinales:
Náuseas, diarrea,
anorexia,
dispepsia.
b. Renales:
Reducción de la respuesta renal a ADH con
poliuria, polidipsia y edema.
c. Neurológicos:
Temblor, sedación, trastornos de coordinación, hipertensión cerebral
benigna.
d. Dermatológicos:
Foliculitis, acné, caída de pelo,
exacerbación de psoriasis.
e. Endocrinológicos:
Hipotiroidismo, bocio.
f. Metabólicos:
Aumento de peso.
g. Cardíacos:
Alteraciones en el EKG, arritmias.
h. Teratogénicos:
Malformaciones cardíacas (Síndrome de
Ebstein).
Interacciones
farmacológicas del litio
a. Insulina y A.D.O.:
El litio puede disminuir la tolerancia a
la glucosa.
b. Anticomiciales:
Carbamazepina y fenitoína pueden aumentar la
neurotoxicidad del litio a niveles
terapéuticos.
c. A.I.N.E.S.:
Aumentan los niveles plasmáticos de
litio.
d. Diuréticos:
Las tiazidas aumentan los niveles plasmáticos
de litio.
e. Sumatriptan:
Posibilidad de síndrome
serotonérgico.
f. Antiácidos:
El bicarbonato sódico aumenta la
excreción de litio.
g. Teofilina:
Aumenta la excreción de litio.
h. Calcio antagonistas:
Diltiazem y verapamil aumentan la neurotoxicidad del
litio.
i. Terapia colinérgica:
El litio antagoniza el efecto de la
neostignina.
j. Relajantes musculares:
Potenciados por litio (T.E.C.).
k. Antibióticos:
El metronidazol aumenta la neurotoxicidad del
litio.
l. I.E.C.A.:
Disminuyen el aclaramiento renal del
litio.
m. Psicofármacos:
Los tricíclicos pueden potenciar el temblor y
la sequedad de boca. Los I.S.R.S. pueden inducir un
síndrome serotonérgico.
Anexo 9. Hipótesis de vulnerabilidad con umbral de
susceptibilidad
Hipótesis de
vulnerabilidad con umbral de susceptibilidad
Anexo 10. Familia con alta
prevalencia de trastornos psiquiátricos
Anexo 11. Estudios de ligamiento y de
asociación. Algunas regiones cromosómicas
implicadas en la transmisión de los trastornos
afectivos
Cromosoma | Ligamiento | Asociación | Gen candidato |
Xq24-28 | Sí | Sí | 5HT2C |
4p16 q35 | Sí | Sí | D5, α adrenιrgico |
5q35p15 | Sí | Sí | 5HT1, GABRA 1 transportador DOPA |
6p22-24 | Sí | Sí | HLA |
11p15, q22-23 | Sí | Sí | D2, D4, tiroxina hidroxilasa, |
12q22-24 | Sí |
|
|
13q14-21, 32 | Sí | Sí | 5HT2A |
15q11, q15 | Sí | Sí | GABRA 3 |
16p, 16q22 | Sí | Sí | Haptoglobina |
17q11-12 | Sí | Sí | Transportador 5HT |
18 p11, q22 (región | Sí | Sí | D1 |
21q22 | Sí |
|
|
22q11 | Sí | Sí | COMT |
Anexo 12. Tratamiento de la
Manía
Anexo 13. Tratamiento de la Depresión
Bipolar
Anexo 14. Profilaxis del Trastorno
Bipolar
Anexo 15. Aplicaciones de la Psicoterapia
en el Trastorno Bipolar
Angst, J.- 1974, Classification
and prediction of outcome of depression, Simposia Medica
Hoescht.8-F.K.Schattauer Verlag. Stuttgart.
Angst, J.- 1978, The course of affective
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Arch. Psychiat. Nervenkr.
Bergeret, J.– 1975, La depression et
les états limites, Payot.
Delay, J.- Les dérèglements de
l’humeur, P.U.F.
Freud, S.–
Métapsychologie, Gallimard.
Gibert Rahola, J.- 2003, Conceptos generales
de las trastornos del estado de ánimo,
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Guillamat i Thomas, R.- Valles i Callol, V. –
2003, Bases genéticas de los trastornos
afectivos, INSM
Hanus, M.- 1996, La pathologie du deuil,
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Nogera Hosta, R.- 2003,
Psicopatología de los trastornos del estado de
ánimo y psicofamarlogía, INSM
Perris, C.- 1966, A study of
bipolar/manic-depressive and unipolar /recurrent depressive
psychosis, Acta Psychiatrica Scandinavica.
Perris, C.- 1974, A study of cicloid
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Vieta, E.- 2003, Psicopatología,
psicofarmacología y psicoterapia de los trastornos
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Vieta, E.- Gastó, C. 1997, Trastornos
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Vieta, E.- 1999, Manía en J. Vallejo,
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Winokur,G. – Turvey,C. – Akiskaql,H. et al,
1998, Alcoholism and drug abuse in three groups-Bipolar 1,
unipolars and their acquaitances. J. Affect.
Disord.
Dr. Jean-Claude Dijon-Vasseur
Psiquiatría – Psicoanalista –
Psicoterapeuta
Mayo 2005
Copyright © Jean-Claude Dijon-Vasseur.
Todos los derechos reservados para
el autor.
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