Monografias.com > Nutrición > Salud
Descargar Imprimir Comentar Ver trabajos relacionados

Contaminación de productos lácteos por Brucella spp y otras bacterias en el municipio Higuera, Nuevo León,. México




Enviado por syanez



    1. Resumen
    2. Introducción y
      Antecedentes
    3. Materiales y
      Métodos
    4. Investigación de
      Brucella en queso
    5. Investigación de
      Brucella en aire o atmósfera del
      rastro
    6. Resultados
    7. Discusión
    8. Literatura
      citada

    Resumen

    Brucella es una bacteria que causa fiebre Malta u
    ondulante, que se transmite de productos lácteos no
    pasteurizados en humanos. El propósito de este trabajo fue
    investigar la existencia de Brucella y otras bacterias en
    leche y sus
    derivados. Elaborados en el Municipio de Higueras, N. L.,
    México,
    en la atmósfera y en el suelo de los
    lugares de confinamiento del ganado de la
    región.

    Así se analizaron 176 muestras: 78 de productos
    lácteos de diferentes sitios y 38 de leche de vaca, 28 de
    leche de cabra, 8 de queso de vaca, 4 de de cabra, además
    15 muestras del aire. Los
    resultados indican que solo de una muestra de leche
    de cabra se aisló Brucella abortus del biotipo 1,
    pero ninguna de las de leche fue positiva a la prueba del anillo.
    En bajo porcentaje se aisló: Enterobacter
    aerogenes, Proteus mirabilis y Staphylococcus
    aureus
    ; en las 15 del suelo en el 100% se aisló
    Pseudomonas spp; en la leche, en el queso y en el aire se
    observó escaso crecimiento de hongo pero abundantes en el
    suelo. Es probable que las bacterias acompañantes y
    hongos en los
    lácteos inhibieron a Brucella y evitaron su
    detección.

    Palabras clave: Fiebre de Malta, aborto, ganado,
    leche-derivados.

    Introducción y Antecedentes

    La brucelosis es una zoonosis
    común en países de América.1, 20 En el hombre la
    enfermedad causa problemas de
    salud y
    socioeconómicos, el riesgo de
    infección es mayor cuando la población humana,16,17 esta en
    estrecho contacto con el ganado enfermo, por deficiente
    pasteurización de productos lácteos, en queso
    fresco, así como por pobres hábitos sanitarios
    mataderos, carnicerías, y
    frigoríficos.3,4 En el hombre la
    brucelosis es llamada fiebre de Malta u ondulante, en los
    animales se
    denomina como enfermedad de Bang, o del aborto contagioso, en las
    especies de Brucella que infectan ganado bovino, al
    caprino, al porcino y al ovino, la evidencia más
    importante es que en animales gestantes les causa placentitis,
    con la consecuente muerte y la
    expulsión del feto en el
    último trimestre de la
    gestación.2,5

    El género Brucella se aisló por
    David Bruce en 1887 del bazo de soldados británicos que
    murieron, en la Isla de Malta. La enfermedad la contrajeron al
    beber leche sin hervir de cabra. En Dinamarca Bang en 1897
    aisló una Brucella que actualmente es conocida como
    B. abortus causante del aborto infeccioso. Traum en 1914
    aisló B. suis de un cerdo infectado.6,
    7

    Carvajal en México en 1906, dio el primer reporte
    sobre fiebre Malta.8 Los clínicos mexicanos
    Carmona, Terrés y Valenzuela, creían que enfermos
    con prueba de widal negativa, con síntomas de fiebres
    prolongadas en realidad tenían
    brucelosis.9

    En 1910 se importaron al país las primeras cabras
    "muncianas", fueron por el consumo
    popular de leche de cabra.3,4 En 1912 una epidemia de
    una enfermedad con síntomas de fiebre prolongada,
    interrumpida por períodos apiréticos, sudores
    profusos, supuso que fue fiebre de Malta, Placeres en 1920
    reportó el aislamiento de una bacteria análoga a la
    de Bruce, pero hasta en 1922 en México, se demostró
    la existencia de la brucelosis. 1,6

    El género
    Brucella es un cocobacilo o bastoncito mide de 0.5-0.7
    micras, por 0.6-1.5 micras de longitud, sin cápsula,
    inmóvil, sin endospora, Gram Negativo, metabolismo
    heterotrófico oxidativo14. Crece en medios de
    cultivo enriquecidos, en 24-48 h forma colonias pequeñas
    convexas y lisas al principio translucidas, luego
    pardas.9 Brucella está adaptada a un
    hábitat
    intercelular, sus requerimientos nutritivos son complejos, se
    conocen tres especies patógenas: B. abortus, B.
    melitensis y B. suis
    .8

    En el hombre la enfermedad no solo se transmite por
    alimentos,
    frecuentemente es por beber leche o derivados lácteos de
    animales infectados. 2 Cada especie de Brucella
    tiene un huésped de preferencia, pero todas infectan al
    hombre, las vías comunes de infección son: oral,
    mucosas y piel
    19.

    Reportes en los Estados Unidos de
    Norteamérica de brucelosis humana es bajo por
    ingestión de leche cruda, o de productos sin pasteurizar,
    provenientes de ganado infectado,10,11 o por
    trabajadores enfermos de rastros ganaderos y así como por
    veterinarios que al contacto con la carne y las placentas
    infectadas de vacas, cerdos, cabras y ovejas se
    contagian.12, 13

    La inespecificidad de Brucella ocasiona que
    cerdos se infecten con B. melitensis, al igual que B.
    suis
    4. Vázquez, reportó que
    vías de infección en el hombre se dan por la
    ingestión de productos de origen animal como: el queso
    fresco, la leche cruda, de cabras infectadas con B.
    melitensis
    , o de leche de cabra mezclada con la de una vaca
    enferma por B. abortus ó B. suis. Este
    trabajo se apoya lo vital del control de la
    brucelosis en: bovinos, ovinos y caprinos en
    México.1, 4

    Con métodos
    para detectar la infección por Brucella en animales
    como la prueba del anillo en leche que es rápida,
    sencilla, confiable, y de sensibilidad para determinar
    anticuerpos anti Brucella. 12, 15

    Existen en países con elevada crianza de cabras,
    corderos, de porcinos en los cuales la brucelocis tienen una
    manifestación ganglionar, en donde el aborto no es
    tan frecuente como en otras especies
    animales.13

    Otros investigadores3 encontraron un alto
    porcentaje de porcinos reactivos a los antígenos de brucelosis, pero no aislaron
    Brucella de las vísceras de esos animales, en parte
    por que en el caso de B. suis se localize en los ganglios
    submaxilares, lo que explica su dificultad para su aislamiento y
    la baja probabilidad de
    transmisión de la enfermedad al
    hombre.15,16

    En una investigación sobre brucelosis en el Estado de
    Morelos, México encontró que de 219 animales
    analizados hubo una incidencia una incidencia de la enfermedad
    del 95.4%, y lo que indica la importancia de Brucella en
    la ganadería
    y su transmisión por vía digestiva, ya que
    atraviesa la mucosa gastrointestinal, o mediante el contacto
    directo por heridas por así por la conjuntiva
    también.3,18

    Es probable que también lo haga por una
    vía nasal por vía respiratoria, existen reportes
    del aislamiento Brucella de la atmósfera de un
    rastro en donde sacrificaron animales enfermos.20 Los
    aerosoles, que contienen la bacteria son otra forma fácil
    de transmisión en animales de laboratorio.19

    Existe información de un elevado número de
    personas que se contagiaron con el germen en el laboratorio. En
    una investigación sobre la epidemiología de la
    brucelosis caprina en el Perú, Zapatel y
    Málaga,20 señalaron que la enfermedad es
    un grave problema de salud
    pública, así recomendaron el empleo de
    técnicas estandarizadas en la
    elaboración de queso, así como prohibir la venta de queso
    fresco de rebaños reactivos a Brucilla. Mientras
    que Torre y Gojon18,19 analizaron la prevalencia de la
    brucelosis caprina en Tamaulipas, México reportaron un
    39.4% de las hembras negativas, un 30.7% sospechosas y un 29.9%
    positivas.

    Con base en lo anterior los objetivos de
    este trabajo fueron investigar la existencia de Brucella
    en leche, sus derivados, al igual que: en el aire, en el suelo de
    ganado bovino y caprino en confinamiento de de Higuera, N.L.
    México.

    Materiales y Métodos

    El municipio de Higuera, N. L. se ubica en el noroeste
    de la republica mexicana o, México tiene una área
    de 600 km2, altitud de 212 mnm, con clima extremoso,
    colinda al norte con los municipios del Estado de
    Nuevo León de Salinas Hidalgo, al sur con Marín, al
    este con Cerralvo y al oeste con Salinas Victoria, en el mismo
    estado. Sus habitantes se dedican a la ganadería, a la
    avicultura, y en menor escala a la
    agricultura.

    Se realizó una encuesta
    domiciliaria para localizar los sitios de elaboración de
    quesos para autoconsumo y venta, de los lugares de consumo o
    venta de esos tipos de leche. Con esa información se
    analizaron 76 muestras: 78 de derivados lácteos; de 38 de
    leche de vaca; 28 de cabra; 8 de queso de vaca; 4 de cabra;
    además 15 de aire y 15 de suelo.

    Las de leche y queso se colectaron en frascos de
    vidrio
    estériles de 1 L, se conservaron en hielo para su transporte al
    laboratorio para detección de Brucilla. Las de
    leche se dejaron reposar/12h a 6°C de la capa superior de
    donde se acumuló la grasa de la leche que se sembró
    en medios de cultivo específicos para Brucilla
    además se realizó la prueba del anillo. Las
    muestras de queso se sembraron directamente en los medios de
    cultivo selectivos para la bacteria.

    Investigación de Brucella en
    leche.

    1).- Prueba del anillo.

    En este caso la leche formó a las 12 h
    después del reposo una capa superior, que se
    transfirió 1 mL en un tubo de ensaye, se adicionó
    0.3 mL de antígeno de Brucella abortus cepa 1119-3
    de Productora Nacional de Biológicos Veterinarios
    (Pronabive) y se incubó a 37.5 °C/ 30-60 minutos, la
    formación de un anillo azul en la parte superior de la
    leche, fue evidencia positiva.20

    2).- Aislamiento de Brucella de los productos
    lácteos.

    A partir de la crema de la leche que se separó
    durante su sedimentación, se transfirió 1 mL a dos
    series de frascos de vidrio uno con 50 mL de caldo nutritivo y
    otro con soya tripticasa (Bioxon) con polimixina B 6000 U.I., y
    bacitracina 2000 U.I. Además de suero de caballo: medio de
    cultivo No 1(g/L): extracto de carne 3.0, peptona de carne
    5.0, NaCl 5.0, nistatina 10 mL (100,000 U/mL.), cristal violeta 1
    mL (sol. 0.1%), suero glucosado * 50 mL, agua destilada
    1000 mL, y el medio de cultivo No 2: (g/L) peptona de
    caseína 17.0, peptona de soya 3.0, NaCl 5.0, fosfato
    dipotasico 2.5, dextrosa 2.5, polimixina B 6000 U.I., bacitracina
    2000 U.I., nistatina 10 mL. 100,000 U/mL, cristal violeta 1 mL.
    sol. 0.1%, suero inactivado *50 mL., agua destilada
    1000 mL. Luego se transfirió 1 mL a frascos con los medios
    de cultivo 1 y 2; 25 mL del medio No 1 con de 1.5% de agar y 20
    mL de medio No 2.

    Los medios de cultivo 1 y 2 se prepararon en agua
    destilada, excepto los antibióticos: la nistatina
    (Lakside) que se agregó a los medios de cultivo, igual que
    los antibióticos y el suelo, se adicionaron por separado a
    temperatura no
    mayor de 45°C, los frascos de cultivo se incubaron á
    35°C /10-15 días, otra serie se incubó en
    atmósfera de CO2 a temperatura ambiente,
    después del tiempo de
    incubación cada frasco se sembró por estría
    en placas de Petri con agar base,( g/L): infusión de
    músculo cardíaco 375.0; peptona de carne 10; NaCl
    5.0; agar 15.0, agua destilada 1000 mL, se esterilizó a
    121oC/15 cuando la temperatura del medio fue de 45-50
    °C, por litro se agregó 50 mL de sangre de carnero
    desfibrinada y el medio No 2 con 1.5% de agar.

    Las placas se incubaron á 35°C/48-72 h una
    serie en atmósfera de CO2 y la otra a
    temperatura ambiente, de las colonias sospechosas de
    Brucella, pequeñas, translúcidas y con
    bordes lisa, se realizó tinción al Gram, su
    morfología al microscópico,
    además de las pruebas
    bioquímicas por siembra en: agar triple azúcar
    y hierro (TSI),
    lisina hierro (LIA), SIM y urea.

    Para la sensibilidad de los aislados a los colorantes:
    fucsina y tionina, se sembró una colonia sospechosa de
    Brucella en agar soya tripticasa, se colocaron sobre la
    estría los discos impregnados con soluciones de
    fucsina 1:200 y tionina 1:800. Las colonias diferentes de
    Brucella, según su morfología, se
    identificaron por pruebas bioquímicas con carbohidratos
    del tipo, Voges-Proskawer, la actividad sobre aminoácidos.
    Para ello colonias al microscopio
    fueron cocos Gram positivos, agrupados en pares y racimos, se les
    realizó la prueba coagulasa. Los aislados
    bioquímicamente similares a Brucella, se enviaron
    al Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales,
    Departamento de Brucelosis (ISET), para su confirmación y
    tipificación.

    Investigación
    de Brucella en queso.

    Las muestras de este producto
    lácteo, se desmenuzaron con una espátula
    metálica de acero inoxidable
    estéril, se transfirió 1 g a dos series de frascos
    de vidrio con 50 mL de medio de cultivo No 1 y 2, se
    transfirió 1 g a un frasco con 0.5 ml de medio y de 25 mL
    del medio No 2 y 1.5% de agar como fase sólida y 20 mL de
    medio No 2 como líquida, los frascos se incubaron a
    35°C/10-15 días; igual para la leche, una serie se
    incubó en una atmósfera de CO2 y otra a
    temperatura ambiente, después de la incubación de
    cada frasco, se sembró por estría en placas Petri
    con sangre base al 5% con sangre de cordero desfibrinada y medio
    No 2 con 1.5% de agar, las placas se incubaron 35°C/48-72 h
    con y sin atmósfera de CO2., para la
    identificación de las colonias sospechosas de
    Brucella se procedió como en las muestras de
    leche.20

    Investigación de Brucella en aire
    o atmósfera del rastro.

    Para colectar las muestras de aire o
    atmósfera, se seleccionaron 5 sitios de confinación
    del ganado, estas se tomaron por burbujeo de 30 L/min de aire,
    directamente en un matraz con100 mL de medio No 2 con una bomba
    de aire con manómetro.

    Los matraces se incubaron a 35°C/10-15 días;
    una serie se incubó en una atmósfera de
    CO2, la otra a temperatura ambiente, de cada matraz se
    sembró por estría en placas Petri con agar base
    sangre al 5% de sangre de cordero desfibrinada y con el medio No
    2 y 1.5% de agar. Las placas se incubaron a 35° C /48-72 h en
    y sin atmósfera de CO2, para la
    identificación y tipificación de las colonias
    sospechosas de Brucella se procedió como para
    muestras de leche y queso.

    Resultados

    El cuadro 1 muestra los géneros de las bacterias
    aisladas de las 38 muestras de leche de vaca. En el 100% de la
    leche se aisló Pseudomonas ssp y en un menor
    porcentaje Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis y
    Staphylococcus aureus.

    En el cuadro 2 se presenta en el caso de la leche de
    cabra se aislaron: Pseudomonas ssp, P.mirabilis y S.
    aureus,
    de una muestra de leche se recuperó
    Brucella, tipificada en el Laboratorio de Brucelosis del
    Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales. La cepa se
    clasificó como Brucella abortus biotipos
    1.20

    Ninguna de las muestras de leche fue positiva a la
    prueba del anillo.

    A partir de los 8 quesos de vaca se aislaron:
    Pseudomonas ssp. y E. aerogenes, así como en
    el caso de las 4 de cabra como se indica en los cuadros 3 y 4. En
    la leche y queso se observó escaso crecimiento de hongos
    mientras del suelo, se aisló Pseudomonas ssp y
    Escherichia coli, y P. mirabilis, etc, como lo
    muestra el cuadro 5. Mientras en el aire el género
    bacteriano más abundante fue Pseudomonas
    ssp, según indica el cuadro 6, ésta bacteria
    se aisló en el 100% de la leche y sus
    productos.

    El mínimo de aislamiento de Brucella, se
    supone que fue por causa de Pseudomonas spp que tiene un
    efecto antagónico sobre este género, por ello se
    realizó una prueba para demostrarlo. Se sembró con
    asa bacteriológica el aislado de B. Abortus en la
    superficie de una placa de Petri con agar soya tripticasa con
    algunos de los aislados de Pseudomonas de diversas
    fuentes de
    esta investigación, las placas se incubaron a 35° C
    durante 24 -48 horas con y sin atmósfera de
    CO2.

    En los resultados se observó que todos los
    aislados de Pseudomonas inhibieron el crecimiento de
    Brucella.

    Cuadro 1. Bacterias aisladas de 38 muestras de leche de
    vaca procedentes del municipio de Higueras, N.L.
    México.

    Género
    bacteriano

     

    Muestras con
    bacterias*

    Porcentaje

    Brucella spp.

     

    0

    0

    Pseudomonas spp.

     

    38

    100

    Proteus mirabilis

     

    6

    15.79

    Enterobacter aerogenes

     

    10

    26.3

    E. hafniae

     

    3

    7.89

    E. agglomerans

     

    2

    5.26

    Escherichia coli

     

    3

    7.89

    Klebsiella
    spp.

     

    2

    5.26

    Staphylococcus aureus

     

    6

    15.79

    * promedio de cuatro repeticiones.

    Cuadro 2. Bacterias aisladas a partir de las 28 muestras
    de leche de cabra procedentes del municipio de Higueras, N.L.
    México.

    Género
    bacteriano

     

    Muestras con
    bacterias*

     

    Porcentaje

    Brucella spp.

     

    1

     

    3.57

    Pseudomonas spp.

     

    28

     

    100

    Proteus mirabilis

     

    7

     

    25

    Enterobacter aerogenes

     

    4

     

    14.28

    E. hafniae

    1

    3.57

    E. agglomerans

     

    1

     

    3.57

    Escherichia coli

     

    4

     

    14.28

    Klebsiella spp.

    4

     

    14.28

    Staphylococcus aureus

    5

     

    17.58

    * promedio de cuatro repeticiones

    Cuadro 3. Bacterias aisladas de 8 muestras de queso de
    vaca procedentes del municipio de Higueras, N.L.
    México.

    Género Género
    bacteriano

    Muestras con
    bacterias*

     

    Porcentaje

    Brucella spp.

    0

    0

    8

    Pseudomonas spp.

    100

    Proteus mirabilis

      

    1

     

    12.5

    Enterobacter aerogenes

      

    5

     

    62.5

    E. hafniae

      

    0

     

    0

    E. agglomerans

      

    1

     

    12.5

    Escherichia coli

      

    1

     

    12.5

    Klebsiella
    spp.

      

    0

     

    0

    Staphylococcus aureus

      

    0

     

    0

    * promedio de cuatro repeticiones

    Cuadro 4. Bacterias aisladas de 4 muestras de queso de
    cabra procedentes del municipio de Higueras, N.L.
    México.

    Género
    bacteriano

      

    Muestras con
    bacterias*

     

    Porcentaje

    Brucella spp.

      

    0

     

    0

    Pseudomonas spp.

      

    4

     

    100

    Proteus mirabilis

      

    0

     

    0

    Enterobacter aerogenes

      

    2

     

    50

    E. hafniae

      

    0

     

    0

    E. agglomerans

      

    1

     

    25

    Escherichia coli

      

    0

     

    0

    Klebsiella spp.

      

    0

     

    0

    Staphylococcus aureus

      

    0

     

    0

    * promedio de cuatro repeticiones

    Cuadro 5. Bacterias aisladas de 15 muestras de suelo de
    los lugares de confinamiento del ganado en el municipio de
    Higueras, N.L. México.

    Género
    bacteriano

    Muestras con
    bacterias*

    Porcentaje

    Brucella spp.

     

    0

    0

    Pseudomonas spp.

     

    15

    100

    Proteus mirabilis

     

    4

    26.6

    Enterobacter aerogenes

     

    2

    13.3

    E. hafniae

     

    1

    6.6

    E. agglomerans

     

    3

    20

    Escherichia coli

     

    5

    33.3

    Klebsiella spp.

     

    1

    6.6

    Staphylococcus aureus

     

    3

    20

    * promedio de cuatro repeticiones

    Cuadro 6. Bacterias aisladas de 15 muestras de aire de
    los lugares de confinamiento del ganado en el municipio de
    Higueras, N.L. México.

    Género
    bacteriano

     

    Muestras de bacterias*

    Porcentaje

    Brucella spp.

     

    0

    0

    Pseudomonas spp.

     

    15

    100

    Proteus mirabilis

     

    2

    13.3

    Enterobacter aerogenes

     

    1

    6.6

    E. hafniae

     

    0

    0

    E. agglomerans

     

    0

    0

    Escherichia coli

     

    0

    0

    Klebsiella
    spp.

     

    1

    6.6

    Staphylococcus aureus

     

    3

    20

    * promedio de cuatro repeticiones

    Discusión

    De las 176 muestras investigadas, B. abortus
    biotipo 1, sólo se logró aislar una de leche de
    cabra. Esta investigación10 señala el
    alto grado de contaminación microbiana en productos de
    lácteos e indican que la microbiota es de una amplia
    variedad de géneros bacterianos a pesar de la elevada
    concentración de antibióticos que se usaron y que
    eliminó la sensible acompañante, aunque por otro
    lado implica que el uso de estos químicos causa un
    selección de resistencia
    bacteriana lo cual a mediano plazo es ya un problema para el
    consumidor..

    Los cultivos bacterianos de los productos lácteos
    en medio líquido se observó un efecto inhibitorio
    de a Pseudomonas ssp; P. mirabilis contra
    Brucella, esto es importante ya que en los productos
    lácteos cualquier fermentación como en la elaboración
    de queso inhibe a Brucella por su sensibilidad al pH
    ácido. En general es difícil detectar en esa
    condición.

    En el aire o atmósfera, en el suelo, en los
    sitios de confinamiento de ganado, el porcentaje de aislamiento
    de Brucella fue bajo, pero por los problemas de
    interferencia de otras bacterias esto podría ser un falso
    positivo.

    B. abortus obtenida de leche de cabra proviene de
    hatos mixtos, probablemente ello influyó por la
    convivencia estrecha entre bovinos y caprinos, por el tipo de
    alimentación es fácil el contagio de
    sanos con enfermas. Existen reportes del alto porcentaje de
    bovinos positivos al serodiagnóstico de
    Brucella,8,13,19, pero aún
    así, fue difícil su aislamiento de los productos
    lácteos2en el municipio de Higuera N. L,
    México.

    Se concluye que son necesarias modificaciones
    diagnósticos para precisa detección de
    Brucella spp que conduzcan a su control y
    prevención en beneficio de la población humana,
    ganaderos y los involucrados en la industria de
    lácteos, de la región.

    Agradecimientos

    Al proyecto 2.7
    (2005-2006) de la CIC-UMSNH por las facilidades. A Sandra Saucedo
    González por su trabajo secretarial.

    Literatura
    citada.

    1.- Boletín de la Oficina Sanitaria
    Panamericana. 1983. Sumario. Washington, D.C., E.U.A. 94:
    620-621.

    2. Gorvel, J.P. and Moreno, E. 2002.
    Brucella intracellular life: from invasion to
    intracellular replication. Veterinary Microbiology 90:
    281-297.

    3.- Luna-Martínez, J. E. and
    Mejía-Terán, C. 2002. Brucelosis in Mexico: current
    status and trends. Veterinary Microbiology 90: 19-30.

    4. – Nimri, L. F. 2003. Diagnosis of recent and relapsed
    cases of human brucellosis by PCR assay. BMC Infectious Diseases
    3:5.

    5.- Leal-Klevezas D.S., Martínez-Vázquez,
    I.O., García-Cantú, J., López-Merino, A.,
    Martínez-Soriano, J.P. 2000. Use of polymerase chain
    reaction to detect Brucella abortus biovar 1 in infected
    goats. Veterinary Microbiology 75: 91-97.

    6.- Elzer, P.H., Hagius, S.D., Davis, D.S., Del Vecchio,
    V.G. and Enright, F.M. 2002. Characterization of the caprine
    model for ruminant brucellosis. Veterinary Microbiology 90:
    425-431.

    7.- Yagupsky, P., 1999. Detection of Brucellae in
    Blood Cultures. Journal of Clinical Microbiology.
    3437-3442.

    8.- Bricker, B.J., 2002. Diagnostic strategies used for
    the identification of Brucella. Veterinary 90:
    433-434.

    9.- Nicoletti P. 2002. A short history of brucellosis.
    Veterinary Microbiology 90: 5-9.

    10- Dornand, J., Gross, A., Lafont, V., Liautard, J.,
    Oliaro. J. and Jean-Pierre, L. 2002. The innate immune response
    against Brucella in humans. Veterinary Microbiology
    90: 383-394.

    11.- Del Vecchio, V. G., Kapatral V., Elzer P. Patria G.
    and Mujer C. V.,
    2002. The genome of Brucella melitensis. Veterinary
    Microbiology 90: 587-592.

    12.- Cloeckaert, A., Vizcaíno, N., Jean-Yves, P.,
    Bowden, R.A. and Elzer, P. H., 2002. Major outer membrane
    proteins of Brucella spp: past, present and future.
    Veterinary Microbiology 90: 229-247.

    13.- Morata, P., Queipo-Ortuño, M. I., Reguera,
    J. M., García-Ordóñez, M. A., Pichardo, C.
    and Colmenero, J. de D. 1999. Posttreatment Follow-Up of
    Brucelosis by PCR Assay. Journal of Clinic Microbiology.
    45:4163-4166.

    14.- Rose-May, Delrue, Pascal Lestrate,
    Anne Tibor, Jean-Jacques Letesson, Xavier De Bolle, 2004.
    Brucella pathogenesis, genes identified from random
    large-scale screens, Fems Microbiology Letters 231:
    1-12.

    15.- Vecchio,Vito G. Wagne del M., Eschenbrenner, Horn,
    Jo Ann Kraycer, Frank Estock, Phil Elzer, Cesar V. Mujer. 2002.
    Brucella proteomes-a review. Veterinary Microbiology 90:
    593-603.

    16.- Cynthia L. Baldwin, 2002. Immune response overview.
    Veterinary Microbiology 90:365-366.

    17- Richard C. Essenberg, Rekha Sexhadri, Nelson, Ian
    Paulsen, 2002. Sugar metabolism by Brucellae. Veterinary
    Microbiology 90: 249-261.

    18.- Moreno E. Cloeckaert, Morrión. 2002.
    Brucella evolution and taxonomy. Veterinary Microbiology
    90: 209-227.

    19.- Rodríguez-Torres, A., Orduña-Domingo,
    A., Ariza-Cardenal, X., Morrión-Uría, I.,
    Díaz-García, R., Blasco-Martínez, J.M.,
    Almaraz-Gómez, A., Martínez-Navarro, F.,
    Ruíz-Cosín, C., Abad-Fernández, R. 2001.
    Manual de
    Brucelosis. Junta de Castilla y León, Consejería de
    Sanidad y Bienestar Social, Dirección General de Salud Publica,
    Castillas,-España.

     

    González, M. D1,

    Garza, F. H.1

    Sánchez-Yáñez, J.
    M.2

    1Microbiología de Alimentos. Facultad
    de Ciencias
    Biológicas. Universidad
    Autónoma de Nuevo León.
    2Microbiología Ambiental. Instituto de Investigaciones
    Químico Biológicas

    autor correspondiente

    Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
    Morelia, Mich., México.

    Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). Recuerde que para ver el trabajo en su versión original completa, puede descargarlo desde el menú superior.

    Todos los documentos disponibles en este sitio expresan los puntos de vista de sus respectivos autores y no de Monografias.com. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. Queda bajo la responsabilidad de cada lector el eventual uso que se le de a esta información. Asimismo, es obligatoria la cita del autor del contenido y de Monografias.com como fuentes de información.

    Categorias
    Newsletter