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Modelamiento y simulación de un reactor flujo pistón en estado estacionario con intercambio




Enviado por igorclm



    1. Objetivos
    2. Fundamentos
      teóricos
    3. Modelos
      matemáticos
    4. Método de
      solución
    5. Algoritmo de
      solución
    6. Código del
      programa
    1. OBJETIVOS
    1. La cantidad de un componente seleccionado ,A ,que se
      convierte o que se produce por unidad de tiempo,
      por cantidad unitaria de una variable de referencia, y, en un
      sistema
      que reacciona químicamente ,se define como velocidad
      de reacción, rA.

       Por definición, rA
      es negativa, si A se refiere a un reactivo, en tanto que
      será positiva , si se refiere a un producto
      de la reacción.

      Reacciones reversibles

      Este tipo se refiere al caso en que la
      conversión de reactivos a productos
      en el equilibrio
      no es completa y, en consecuencia, la reacción inversa
      adquiere importancia. Por ende para el siguiente conjunto de
      reacciones reversibles, cada una de las cuales es
      elemental,

      La velocidad de desaparición del componente A
      se describe por medio de

      La constante de proporcionalidad K se denomina
      constante de velocidad específica de la
      reacción, o simplemente constante de velocidad .El
      valor de k
      depende enormemente de la temperatura al igual que la
      presión .Las unidades y el valor de K
      varía en función del componente
      específico al que se refiere dicha constante, el orden
      de la reacción y las unidades de la
      concentración.

      La dependencia de la expresión de la
      velocidad en función de la temperatura se representa
      casi siempre mediante la constante de velocidad a
      través de la ecuación de Arrhenius:

      En esta ecuación, A se denomina factor de
      frecuencia ,E es la energía de
      activación.

      REACTOR DE FLUJO PISTON

      Otro tipo de reactor de uso
      común en la industria
      es el reactor tubular, que consiste en un tubo
      cilíndrico y normalmente se opera en estado
      estacionario.

      En el reactor tubular , los reactivos se consumen
      continuamente a medida que fluye a lo largo del
      reactor.

      Por consiguiente, la velocidad de reacción,
      que es una función de la concentración para
      todas las reacciones con excepción de las de orden
      cero, también varía axialmente. La
      ecuación general del balance de moles está dada
      por la ecuación (1-4):

       Para obtener la
      ecuación de diseño del PFR dividiremos
      (conceptualmente) el reactor en varios subvolúmenes de
      modo que dentro de cada subvolumen V la velocidad de
      reacción se pueda considerar espacialmente uniforme
      (figura 1-5). Ahora dirigimos nuestra atención al subvolumen situado a una
      distancia y de la entrada del reactor.

      Representamos con Fj(y) la velocidad de flujo
      molar de la especie j hacia el volumen Ven y, y con
      Fj(y + y), el flujo molar de la especie; desde el
      volumen que está en (y + y). En un
      subvolúmen espacialmente uniforme V,

        

       

    2. FUNDAMENTOS
      TEÓRICOS

      Reactor tubular de estado
      estacionario con intercambio de calor

      En esta sección consideraremos un reactor
      tubular en el que se añade o elimina calor a
      través de las paredes cilíndricas del reactor.
      Al modelar el reactor supondremos que no hay gradiente radial
      en el reactor y que el transporte
      de calor a través de la pared por unidad de volumen
      del reactor es como se muestra en la
      figura.

       Recordando la ecuación e ignorando
      cualquier trabajo
      efectuado sobre el fluido de reacción,
      obtenemos

       Diferenciamos respecto al volumen V y reunimos
      términos para llegar a

       Recordando que –rA =
      FAO(dX/dV), y sustituyendo la ecuación por
      (dQ/dV), podemos reacomodar la ecuación para
      obtener

       La ecuación diferencial que describe el
      cambio de
      temperatura con el volumen de reactor (es decir, distancia
      reactor abajo),

       se debe acoplar con el balance de
      moles:

    3. MODELOS
      MATEMÁTICOS

      Dado que las ecuaciones
      que se plantearon anteriormente son EDOs, donde
      la variable independiente es el volumen, se resolverán
      por el método numérico de RUNGE
      KUTTA
      de cuarto orden.

      RK4:

    4. MÉTODO DE
      SOLUCIÓN
    5. ALGORITMO DE
      SOLUCION

    ALGORITMO

    Método de Runge-Kutta de
    cuarto orden para sistemas de dos
    ecuaciones
    diferenciales ordinarias.

    Para aproximar la solución al (PVI)

    X´ = F(V,X,T)

    T´ = G(V,X,T)

    X(Vo) = Xo , X(Vf) = ?

    T(Vo) = To , T(Vf) = ?

    Proporcionar las funciones
    F(V,X,T) y G(V,X,T).

    DATOS: La ecuación inicial Vo,Xo,To el
    valor Vf y el numero de N de subintervalos por
    emplear.

    RESULTADOS: La aproximación a los valores
    X(Vo) y T(Vf) : Xo , To

    PASO 1 : hacer H = (Vf – Vo )/N

    PASO 2 : Hacer I = 1

    PASO 3 : Mientras I <=N repetir los pasos 4 a
    15

    PASO 4 : Hacer K11 = F(Vi,Xi,Ti)

    PASO 5 : Hacer K12 = G(Vi,Xi,Ti)

    PASO 6 : Hacer K21 = F(Vi + h/2 , Xi + h/2*K11 ,
    Ti + h/2*K12)

    PASO 7 : Hacer K22 = G(Vi + h/2 , Xi + h/2*K11 ,
    Ti + h/2*K12)

    PASO 8 : Hacer K31 = F(Vi + h/2 , Xi + h/2*K21 ,
    Ti + h/2*K22)

    PASO 9 : Hacer K32 = G (Vi + h/2 , Xi + h/2*K21 ,
    Ti + h/2*K22)

    PASO 10 : Hacer K41 = F( Vi + h , Xi +h*K31 , Ti
    + h*K32)

    PASO 11 : Hacer K42 = G(Vi + h , Xi +h*K31 , Ti +
    h*K32)

    PASO 12 : Hacer Xi+1 = Xi + h/6*(K11 + 2*K21 +
    2K31 + K41 )

    PASO 13 : Hacer Ti+1 = Ti + h/6*( K12 + 2*K22 +
    2*K32 + K42 )

    PASO 14 : Hacer Vo = Vo + h

    PASO 15 : Hacer I = I + 1

    PASO 16 : Imprimir Xi , Ti y terminar.

    ALGORITMO

    1. Conversión como variable de
      reacción

    1.- BALANCE DE MOLES

    2.- ley de
    velocidad


    3.- estequiometria
    (fase gaseosa, sin variación de P) :

    4.- balance de energía:

    1. Velocidades de flujo molar variable de
      reacción

    1.- balance de moles :

    2.- ley de velocidad:

    3.- Estequiometria (fase gaseosa si variación
    de P):

    4.- balance de energía:

    Introducir valores de
    parámetros:

    Introducir valores iniciales:

    Usar revolvedor de EDO

    1. CODIGO DEL
      PROGRAMA
    2. Ver programa

    3. BIBLIOGRAFIA
    • Métodos numéricos aplicados a la
      ingenieria "Antonio Nieves Hurtado; Federico C.
      Dominges"
    • Ingenieria de las reacciones
      químicas "Sccot Fogler "

     

    Igor Cañapataña Larico

    Estudiante de Ingeniería Química

    Alumno de la Universidad
    Nacional de San
    Agustín "Arequipa-Perú"

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